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Revista mexicana de micología
versión impresa ISSN 0187-3180
Rev. Mex. Mic vol.28 spe Xalapa dic. 2008
Contribuciones
Los hongos anamorfos saprobios del estado de Tabasco. III
Saprotrophic anamorphic fungi from Tabasco State. III
Cinthya I. Becerra Hernández1 * , Gabriela Heredia1, Rosa Ma. Arias1, Julio Mena Portales2, Rafael F. Castañeda Ruiz3
1Instituto de Ecología, A. C., Xalapa, Veracruz, México.
2Instituto de Ecología y Sistemática, La Habana, Cuba.
3Instituto de Investigaciones Fundamentales en Agricultura Tropical Alejandro de Humboldt, La Habana, Cuba.
*Autor para correspondencia:
ivonne.becerra@posgrado.inecol.edu.mx
Recibido 23 de mayo 2008
Aceptado 11 de noviembre 2008
Abstract
The present contribution is part of a series of papers about species of saprotrophic anamorphic fungi growing on plant debris in protected areas of the Tabasco State. Forty species are recorded from the Centro de Interpretación y Convivencia con la Naturaleza Yumka'. Half of taxa recorded had not been described for Mexico and all are new records for the Tabasco State. For the new national reports taxonomic descriptions, illustrations and geographical distribution are included.
Key words. Tropical fungi, micromycetes, Mexico.
Resumen
La presente contribución forma parte de una serie de artículos sobre las especies de hongos anamorfos saprobios que proliferan en los restos vegetales de las áreas protegidas del estado de Tabasco. En esta ocasión se incluyen 40 especies, todas ellas colectadas en el Centro de Interpretación y Convivencia con la Naturaleza Yumka'. La mitad de los taxa no habían sido descritos para México y ninguno para el estado de Tabasco. Para los nuevos registros nacionales se presentan descripciones taxonómicas, ilustraciones y su distribución mundial según la literatura consultada.
Palabras clave. Hongos tropicales, micromicetos, México.
Introducción
Para incrementar el conocimiento sobre la diversidad de los hongos anamorfos que habitan en los restos vegetales en México, es de vital importancia multiplicar las exploraciones de campo, sobre todo en las zonas tropicales, que es en donde seguramente prolifera una basta riqueza de especies. Como ya se ha planteado en otras contribuciones (Heredia et al., 2006; Becerra et al., 2007) con excepción de Veracruz, para el resto de los estados de la República Mexicana el conocimiento de la diversidad de los hongos anamorfos saprobios es incipiente o nulo. Para ampliar la información hacia otras entidades, en el año 2004 se iniciaron las colectas para el estado de Tabasco, constituyéndose un proyecto a largo plazo en el que se ha planificado la creación de un inventario capturado en una base de datos para las zonas protegidas del estado de Tabasco. Así, el objetivo de este trabajo es incrementar el conocimiento de las especies de hongos anamorfos saprobios del estado de Tabasco.
Materiales y métodos
Durante los meses de marzo, junio y octubre del 2006, se efectuaron recorridos en el área de selva del CICN Yumka' (Becerra et al., 2007), para recoger hojas, troncos, ramas y frutos en diferente estado de descomposición. El material se incubó en cámaras húmedas, en las cuales se controló la humedad y aireación durante un mes. Diariamente se efectuaron revisiones microscópicas y se extrajeron las estructuras de reproducción para la elaboración de preparaciones permanentes (con alcohol polivinílico) y semi–permanentes (ácido láctico) (Becerra, 2006). La identificación y descripción de las especies se efectuó considerando los caracteres morfológicos de las especies in situ. A través de la consulta de bibliografía especializada para cada caso se ubicaron taxonómicamente las especies. El material de referencia se encuentra depositado en la colección de hongos microscópicos del Instituto de Ecología, A.C., Veracruz.
Resultados
Se reportan 40 especies, de las cuales todas representan nuevos registros para el estado de Tabasco y 20 nuevos registros para México. Once de estas especies habitan en sustratos lignícolas, 3 son fundamentalmente foliícolas y 6 plurívoras. El 30% de los taxa estudiados se consideran cosmopolitas, el resto han sido colectados en países con ambientes tropicales, tales como Cuba, Perú, Sierra Leona, Hong Kong, Japón, entre otros.
Descripciones taxonómicas
Acarocybellina arengae (Matsush.) Subram. 1992. Proc.
Indian natn Sci. Acad., Part B. Biol. Sci. 58(4): 187.
= Brachysporiella arengae (Matsush.) Hol.–Jech. 1983. Ceská Mykol. 37(1): 14.
= Sporidesmium arengae Matsush. 1975. Icones microfungorum a Matsushima lectorum. Pág. 136.
Colonias dispersas, pilosas, pardas. Micelio parte superficial y parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, hialinas. Conidióforos macronematosos, solitarios, erectos, rectos, ramificados, cilíndricos, lisos, septados, pardo rojizos, 178.5–219 x 6–8 µm; con proliferaciones sucesivas en forma de Y, en la célula basal de la proliferación se produce una extensión lateral hacia abajo de forma curva la cual crece adherida al estípite principal. Células conidiógenas monotréticas, discretas, terminales, determinadas, cilíndricas, lisas, pardas. Conidios solitarios, secos, ácrogenos, obovoides, lisos, 3–septos, pardos, 23.5–32.5 x 11–14 µm; base truncada.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra y S. Cornelio, octubre 24, 2006. CB1332; CB1350. En corteza y raquis muertos de Scheelea liebmannii Becc. (Corozo).
Distribución y sustratos registrados: AMÉRICA: Cuba (Mercado, 1984; Minter et al., 2001; Delgado–Rodríguez y Mena–Portales, 2004a), Perú (Matsushima, 1993) y Venezuela (Castañeda et al., 2003). ASIA: Japón (Matsushima, 1975). OCEANÍA: Nueva Zelanda (Hughes, 1978). Esta especie se colectó por primera ocasión en hojas de Arenga engleri Becc. (Matsushima, 1975), a pesar de esto se considera preferentemente lignícola, ya que posteriormente se registró en raquis, tallos y ramas de Rhopalostylis sapida H. Wendl. y Drude (Hughes, 1978), Roystonea regia (H.B.K) O.F. Cook (Mercado, 1984), Mangifera indica L. (Minter et al., 2001), Ocotea nemodaphne Mez (Minter et al., 2001) y Wettinia praemorsa (Willdenow) J.G.W. Boer (Castañeda et al., 2003).
Acrodictys bambusicola M.B. Ellis.1961. Mycol. Pap. 79:6.
Colonias dispersas, pilosas, pardo negruzcas a negras. Micelio parte superficial y parte inmerso en el sustrato; hifas ramificadas, lisas, septadas, pardo oliváceas pálidas a pardo oscuras. Conidióforos macronematosos, solitarios, erectos, simples, rectos a flexuosos, cilíndricos, lisos, septados, pardos a pardo oscuros, 147–171.5 µm largo, 5–6 µm ancho base y 3–4 µm ancho ápice. Células conidiógenas monoblásticas, integradas, terminales, percurrentes, cilíndricas pero atenuadas en la parte distal, lageniformes, percurrentes, lisas, pardas. Conidios solitarios, secos, ácrogenos, claviformes a piriformes, lisos, 2–5 septos transversales y longitudinales, frecuentemente constreñidos, pardo pálidos a pardo oscuros, 22–28.5 x 9–12 µm; célula basal obcónica, pardo pálida, truncada en la base, 2–4 µm ancho.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, junio 9, 2006. CB1144. En raquis de palma en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: ÁFRICA: Uganda (Ellis, 1971). AMÉRICA: Cuba (Mercado y Mena–Portales, 1986), Perú (Matsushima, 1993) y Venezuela (Ellis, 1961; Baker et al., 2002). ASIA: Hong Kong (Farr et al., 2008), Japón (Matsushima, 1975) y Taiwán (Matsushima, 1980). EUROPA: Polonia (Farr et al., 2008). Lignícola, el ejemplar tipo se aisló de tallos de Bambusa sp. y Pennisetum purpureum Schumach. (Ellis, 1961), además se ha encontrado en raquis, ramas y tallos de Alisma plantago–aquatica L., Bambusa multiplex Raeusch., Bambusa vulgaris Schrad., Calla palustres L., Dendrocalamus sp., Phyllostachys sp., Equisetum palustre L. y Mentha rotundifolia Huds. (Ellis, 1971; Mercado y Mena–Portales, 1986; Matsushima, 1975, 1980, 1993; Baker et al., 2002; Farr et al., 2008;).
Chloridium virescens var. virescens (Pers.) W. Gams y Hol.–Jech. 1976. Stud. My col. 13:17.
Teleomorfo: Melanopsammella vermicularioides (Sacc. y Roum.) Réblová, M.E. Barr y Samuels. 1999. Sydowia 51(1): 65.
= Chloridium viride Link. 1805. Observ. Mag. Gesell. Naturf. Freunde Berl. 1:13.
= Dematium virescens Pers. 1794. Neues Mag. Bot. 1:121.
= Chaetosphaeria vermicularioides (Sacc. y Roum.) W. Gams y Hol.–Jech. 1976. Stud. Mycol. 13:15.
Colonias dispersas, pilosas, grises verdosas a pardas. Micelio parte superficial, parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, hialinas. Conidióforos macronematosos, solitarios, erectos, simples, rectos o flexuosos, cilíndricos, lisos, septados, pardo pálidos a pardo oscuros, 34–54 x 2–2.5 µm. Células conidiógenas monofialídicas, integradas, terminales, usualmente percurrentes, ligeramente cilíndricas, lisas, pardo pálidas. Conidios solitarios, húmedos, exógenos, simples, elipsoidales a subesféricos, lisos, 0–septos, hialinos, 3–4 x 1.5–2 µm; formados en masas mucilaginosas, frecuentemente en largos cirros.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, junio 9, 2006. CB1570. En raquis de palma en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: Especie cosmopolita (Ellis, 1971; Gams y Holubová–Jechová, 1976; Rao y De Hoog, 1986; Matsushima, 1989; Mena–Portales et al., 2000; Grandi et al., 1996; Fernández et al., 2006, Cruz et al., 2007; Farr et al., 2008). Lignícola, común en ramas muertas y madera de especies como Alchornea triplinervia (Spreng.) Muell. Arg. (Grandi et al., 1996), Pinus massoniana Lamb., Pinus merkusii Jungh. y de Vriese, Castanopsis fissa Rehder y E.H. Wilson en diferente estado de descomposición, también se ha aislado de suelo (Gams y Holubova–Jechová, 1976), entre otros sustratos.
Coleodictyospora micronesica (Matsush.) Matsush. 1987. Matsushima Mycological Memoirs 5: 8.
= Berkleasmium micronesicum Matsush. 1981. Matsushima Mycological Memoirs 2:2.
Colonias compuestas por esporodoquios dispersos, pulvinados. Micelio parte superficial, parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, hialinas. Conidióforos macronematosos, erectos, simples, cilíndricos, lisos, septados, subhialinos a pardo pálidos. Células conidiógenas monoblásticas, integradas, terminales, determinadas, infladas en el ápice, 2–8 x 3–4 µm. Conidios solitarios, secos, ácrogenos, cilíndricos a elipsoidales, lisos, septos longitudinales y transversales, pardo oliváceos, 25.5–35.28 x 15–18.5 µm.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena; junio 9,2006. CB13 81. En raquis de palma. Col. C. Becerra y S. Cornelio; octubre 24, 2006. CB1453. En tronco en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: AMÉRICA: Cuba (Castañeda y Kendrick, 1990; Minter et al., 2001; Delgado–Rodríguez y Mena–Portales, 2004a y b) y Perú (Matsushima, 1993). ASIA: Hong Kong (Taylor y Hyde, 2003, Farr et al., 2008), Malasia (Taylor y Hyde, 2003), Islas Seychelles (Taylor y Hyde, 2003) y Taiwán (Matsushima, 1987). OCEANÍA: Australia (Taylor y Hyde, 2003) y Micronesia (Matsushima, 1981). Lignícola, se ha colectado en pecíolos, raquis e inflorescencias de Cocos nucifera L. (Matsushima, 1981; Taylor y Hyde, 2003), Archontophoenix alexandrae H. Wendl. y Drude (Taylor y Hyde, 2003), Arenga engleri Becc. (Farr et al., 2008), Cecropiapeltata L. (Minter et al., 2001), Ocotea nemodaphne Mez (Delgado–Rodríguez y Mena–Portales, 2004a) y Roystonea regia O.F. Cook. (Delgado–Rodríguez y Mena–Portales, 2004b), un reporte más se encontró en hojas muertas de Quercus oleoides var. sagraeana (Nutt.) C.H. Mull. (Castañeda y Kendrick, 1990).
Corynespora foveolata (Pat.) S. Hughes. 1958. Can. J. Bot. 36: 757.
= Helminthosporium foveolatum Pat. 1981. J. Bot., Paris 5: 321.
Colonias dispersas, pilosas, pardo oscuras. Micelio parte superficial y parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, hialinas. Conidióforos macronematosos, solitarios, erectos, simples, rectos o flexuosos, cilíndricos, lisos, septados, pardo pálidos, 33–43 x 4 µm. Células conidiógenas monotréticas, integradas, terminales, percurrentes, cilíndricas o doliiformes, lisas o verruculosas, pardo claras. Conidios solitarios, secos, ácrogenos, rectos o curvos, obclaviformes y rostrados, lisos o ligeramente rugosos, 6–10 septos, pardos a pardo oliváceos, 39–75.5 x 6–8 µm.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra, marzo 13, 2006. CB1119. En raquis de palma en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: AMÉRICA: Brasil (Shirouzu y Harada, 2004) y Estados Unidos (Delgado–Rodríguez, 2008). ÁFRICA: Sierra Leona (Ellis, 1960). ASIA: China (Farr et al., 2008), Hong Kong (Lu et al., 2000), India (Farr et al., 2008), Japón (Shirouzu y Harada, 2004), Malasia y Taiwán (Ellis, 1960). OCEANÍA: Nueva Caledonia (Farr et al., 2008) y Nueva Zelanda (Hughes, 1978). Lignícola, se ha encontrado en raquis y tallos de Bambusa arundinacea Humb. y Bonpl. (Ellis, 1960), Bambusa vulgaris Schrad. (Farr et al., 2008), Bambusa sp. (Lu et al., 2000), Bambusa multiplex (Lour.) Raeusch. ex Schult. y Schult. (Delgado–Rodríguez, 2008), Dendrocalamus sp. (Lu et al., 2000), Elaeis guineensis Jacq. (Ellis, 1960), Pseudosasa japonica Makino (Shirouzu y Harada, 2004), Zanthoxylum alatum Wall. (Farr et al., 2008), Phyllostachys pubescens (Carriere) Lehaie (Farr et al., 2008), Phyllostachys sp. (Hughes, 1978), entre otras.
Curvularia aeria (Bat., J.A. Lima y C.T. Vasconc.) Tsuda. 1994. Mycoscience 35(3): 277.
= Curvularia lunata var. aeria (Bat., J.A. Lima y C.T. Vasconc.) M.B. Ellis. 1966. Mycol. Pap. 106: 34.
Colonias dispersas, algodonosas o aterciopeladas, pardo oscuras a negras. Micelio inmerso en el sustrato; hifas ramificadas, lisas o verrugosas, septadas, pardo pálidas. Conidióforos macronematosos, solitarios o en pequeños grupos, erectos, simples, rectos o flexuosos, geniculados, cilíndricos, lisos, septados, pardo pálidos, 165–285.5 x 3–5 µm. Células conidiógenas politréticas, integradas, terminales, algunas veces intercaladas, simpodiales, cilíndricas o hinchadas, cicatrizadas, pardo oscuras. Conidios solitarios, secos, ácrogenos, rectos o curvos, elipsoidales, obovoides o claviformes, lisos, 2–4 septos, con las células centrales pardo a pardo oscuras, las células de los extremos pálidas, 20–31.5 x 8–10 µm.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra y S. Cornelio, octubre 24, 2006. CB1592. En hoja de Scheelea liebmannii Becc. (Corozo) en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: Es considerada una especie que prolifera principalmente en ambientes tropicales, tales como Australia, Brasil, India, Gambia, Ghana, Nueva Guinea, Jamaica, Nueva Caledonia, Nigeria, Pakistán, Sabah, Tanzania, Tailandia (Ellis, 1966), Nigeria, Sri Lanka (Sivanesan, 1987), Cuba, Puerto Rico (Minter et al., 2001),entre otros. Plurívora, se ha aislado del aire, suelo, madera pintada (Ellis, 1966), restos de gramíneas como Cynodon, Oryza, Pennisetum, Saccharum, Sorghum, Triticum, Zea (Sivanesan, 1987) y en hojas muertas de Bromelia pinguin L. y Cyperus rotundus L. (Minter et al. 2001).
Cylindrocarpon orthosporum (Sacc.) Wollenw. 1916. Fusaria autographica delineata: no. 462.
= Ramularia orthospora (Sacc.) Wollenw. 1916. Fusaria autographica delineata, Edn 1:462.
Colonias dispersas, compactas, blanquecinas. Micelio parte superficial y parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, hialinas. Conidióforos macronematosos, solitarios o en grupos pequeños, rectos o flexuosos, simples u ocasionalmente ramificados, cilíndricos, lisos, 1–2 septos, hialinos, 12–20 x 2.5–3 µm. Células conidiógenas monofialídicas, integradas, terminales, cilíndricas, lisas, hialinas. Conidios aglutinados, secos, ácrogenos, cilíndricos, redondeados en los extremos, lisos, 1–3 septos, hialinos, 16–26 x 1.5–3 µm.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, junio 9,2006. CB1206. En hoja en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: ÁFRICA: Islas Mauricio (Dulymamode et al., 2001). AMÉRICA: Argentina (Allegrucci et al., 2007), Canadá (Sutton, 1973) y Estados Unidos (Booth, 1966). ASIA: Tailandia (Farr et al., 2008). EUROPA: Austria; Francia (Booth, 1966), Inglaterra, Italia (Booth, 1966) y Polonia (Farr et al., 2008). Plurívora, sobre muy diversos sustratos como ramas, hojas y tallos de Corylus sp., (Booth, 1966), Juglans sp. (Booth, 1966; Sutton, 1973), Populus balsamifera L., Populus tremuloides Michx. y Salix sp. (Sutton, 1973), Pandanus sp. (Dulymamode et al., 2001), Celtis tala Gillies ex Planch. (Allegrucci et al., 2007), Calluna vulgaris (L.) Hull, Pinus khasya Royle ex Gord. (Farr et al., 2008).
Dactylaria candidula (Höhn.) G.C. Bhatt y W.B. Kendr. 1968. Can. J. Bot. 46:1256.
= Diplorhinotrichum candidulum Höhn. 1902. Sber. Akad. Wiss. Wien, Math.–naturw. Kl., Abt. 1 111:1040.
Colonias dispersas, pulverulentas, blanquecinas. Micelio parte superficial, parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, hialinas. Conidióforos macronematosos, solitarios, erectos, simples, cilíndricos o ligeramente adelgazados hacia el ápice, lisos, septados, hialinos u ocasionalmente pardo pálido en la base, 37–46.5 x 3.5–5 µm. Células conidiógenas poliblásticas, integradas, terminales, simpodiales, denticuladas; dientecillos cilíndricos, 1.5–2 µm. Conidios solitarios, secos, ácrogenos, fusiformes, lisos, 1–septo, hialinos, 19.5–23 x 3–4 µm.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena; junio 9,2006. CB11156. En raquis de palma descomposición. Col. C. Becerra y S. Gómez, octubre 24, 2006. CB1333. En tallo de bambú en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: AMÉRICA: Cuba (Castañeda, 1988), Brasil (Grandi, 1998; Cruz et al., 2007), Estados Unidos (Matsushima, 1981), Perú (Matsushima, 1993) y Venezuela (Castañeda et al., 2003). ASIA: Japón (Matsushima, 1975). EUROPA: Austria (De Hoog, 1985), Holanda (De Hoog, 1985) e Inglaterra (De Hoog, 1985). OCEANÍA: Australia (Goh y Hyde, 1997) y Nueva Zelanda (Hughes, 1978). Preferentemente lignícola, tallos y pecíolos muertos de Alnus sp., Sorbus aucuparia L., Quercus sp., Salix sp., Weinmannia racemosa L. (De Hoog, 1985), Nothofagus truncata Cockayne (Hughes, 1978), Phyllostachys edulis Rivière y C. Rivière (Matsushima, 1975), Eucalyptus sp., Quercusnigra L. (Matsushima, 1981), palma no identificada (Matsushima, 1993), Alchornea triplinervia Müll. Arg. (Grandi, 1998) y Wettinia praemorsa (Willdenow) J.G. W. Boer (Castañeda et al., 2003), además se encontró en hojas muertas no identificadas (Cruz et al., 2007).
Dendryphiopsis atra (Corda) S. Hughes. 1953. Can. J. Bot. 31: 655.
Teleomorfo: Kirschsteiniothelia aethiops (Berk. y M.A. Curtis) D. Hawksw. 1985. J. Linn. Soc.,Bot.91(1–2): 185.
= Dendryphion atrum Corda. 1840. Icon. fung. 4: 33.
Colonias dispersas, pilosas, negras. Micelio mayormente inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, hialinas. Conidióforos macronematosos, solitarios, erectos, ramificados en el ápice formando un estípite recto o flexuoso y una cabeza compuesta por las ramas; cilíndricos, lisos, septados, de pardo a pardo negruzcos, ramas más claras, 120–254.5 x 8–11 µm. Células conidiógenas monotréticas, integradas, terminales en el estípite y en las ramas, determinadas o percurrentes, cilíndricas o ligeramente claviformes. Conidios solitarios, secos, ácrogenos, cilíndricos a obclaviformes, con los extremos redondeados, lisos, 2–3 septos, pardo pálidos a pardo oliváceos, 42.5–75 x 12.5–23 µm.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, junio 9,2006. CB1213. En hoja en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: Especie de amplia distribución, por lo cual se ha considerado como cosmopolita (Hughes, 1978; Sutton, 1973; Matsushima, 1971, 1975; Minter et al., 2001; Farr et al., 2008). Preferentemente lignícola, se ha colectado en madera en descomposición, ramas, madera y troncos de Abies balsamea Mill., Acer negundo L. (Hughes, 1978), Salix sp., (Farr et al., 2008), Agathis australis Steud., Brachyglottis repanda Forst. Coprosma australis Robinson, Fuchsia excorticata L. (Sutton, 1973), Cupressus sp. Drypetes alba Poit. (Minter et al., 2001), entre otros sustratos.
Didymobotryum verrucosum I. Hino y Katum. 1959. Bulletin of the Faculty of Agriculture, Yamaguchi University 10: 1181.
Colonias compuestas de sinemas dispersos, pilosas. Sinemas pardo oliváceos oscuros, 961–1290 x 25–45 µm. Micelio mayormente inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, hialinas. Estroma usualmente presente, inmerso. Conidióforos macronematosos, rectos o flexuosos; con las ramas limitadas en la región apical formando un estípite y una cabeza, lisas a verrugosas, estípite frecuentemente negro, filamentos individuales pardos o pardo oliváceos, 2–3 µm ancho. Células conidiógenas monotréticas, integradas, terminales, determinadas, claviformes o cilíndricas, pardas, 4–5 µm. Conidios catenulados, secos, ácrogenos, claviformes, cilíndricos o elipsoidales, redondeados en los extremos, verrugosos, 1–septo, gris oliváceos pálidos a grises, 13–18 x 6.5–7.5 µm.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra y S. Cornelio, octubre 24, 2006. CB1308. En tallo de bambú en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: AMÉRICA: Cuba (Mercado–Sierra et al., 1997). ASIA: Hong Kong (Zhou et al., 1999; Lu et al., 2000); Indonesia (Seifert, 1990) y Japón (Ellis, 1971; Zhou et al., 1999). Lignícola, se ha colectado en tallos y raquis de Arundinaria hindsii Munro (Zhou et al., 1999; Lu et al., 2000), Pseudosasa japonica Makino (Zhou et al, 1999), Sasa sp. (Ellis, 1971), S. borealis var. purpurascens Muroi (Zhou et al., 1999), raquis muerto de Roystonea regia (H.B.K) O.F. Cook, rama muerta de Arthrostilidium sp., rama de bambú (Mercado–Sierra et al., 1997), bambú y palma no identificada (Seifert, 1990).
Ellisembia leonensis (M.B. Ellis) McKenzie. 1995. Mycotaxon 56:13.
= Sporidesmium leonense M.B. Ellis. 1958. Mycol. Pap. 70: 28.
Colonias dispersas, pilosas, frecuentemente inconspicuas, pardas. Micelio parte superficial, parte inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, pardas. Conidióforos macronematosos, solitarios o agregados en la base, erectos, simples, rectos o flexuosos, cilíndricos, lisos, septados, pardo pálidos, 65–71 x 5 µm. Células conidiógenas monoblásticas, integradas, terminales, determinadas o percurrentes, cilíndricas, doliiformes o lageniformes, lisas, pardas, con el ápice más claro, 5–15 x 4.5–5 µm. Conidios solitarios, secos, ácrogenos, fusiformes o elipsoidales, algunas veces rostrados, lisos, 8–10 distoseptos, pardo oscuros a pardos, pálidos en el ápice, 79.5–92 x 14–18 µm; base cónico–truncada.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena; junio 9, 2006. CB1229. En raquis de palma no identificada. Col. C. Becerra y S. Cornelio, octubre 24, 2006. CB1513. En raquis de Scheelea liebmannii Becc. (Corozo) en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: AMÉRICA: Brasil (Grandi, 1999). ÁFRICA: Malawi (Sutton, 1993), Ghana y Sierra Leona (Ellis, 1976). ASIA: China (Wu y Zhuang, 2005); India (Wu y Zhuang, 2005), Malasia (McKenzie, 1995) y Sri Lanka (Sutton, 1993). Lignícola, habita comúnmente en restos de herbáceas o en ramas muertas, se ha colectado en Ancistrophyllum sp., Pennisetum sp. (Ellis, 1976), Bambusa sp. (Wu y Zhuang, 2005), Freycinetia sp. (McKenzie, 1995), Elaeis guineensis Jacq. (Wu y Zhuang, 2005), Pennisetum purpureum Schum., Cassia nuda H.S. Irwin y Barneby (Sutton, 1993) y Tectona grandis L. (Wu y Zhuang, 2005).
Ellisembia vaga Subram. 1992. Proc. Indian natn Sci. Acad., Part B. Biol. Sci. 58(4): 184.
= Sporidesmium vagum Nees y T. Nees. 1818. Nova Acta Acad. Caes. Leop.–Carol. 2:231.
Colonias dispersas, pilosas, negras. Micelio inmerso en el sustrato; hifas ramificadas, lisas, septadas, pardo pálidas. Conidióforos macronematosos, solitarios, erectos, simples, rectos o ligeramente flexuosos, cilíndricos, lisos, septados, pardo pálidos, 19–30 x 4–6 µm. Células conidiógenas monoblásticas, integradas, terminales, determinadas o percurrentes, cilíndricas, lageniformes, doliiformes o ampuliformes, lisas, pardo pálidas. Conidios solitarios, secos, ácrogenos, obclaviformes, redondeados en el ápice, base cónico–truncada, lisos, 19–38 distoseptos, constreñidos en los septos, pardo pálidos a pardo claros hacia el extremo apical, 150–284.5 x 12–14 µm.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G.Heredia, C. Becerra y J. Mena, junio 9, 2006. CB1225. En raquis de palma en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: Especie cosmopolita (Ellis, 1971; McKenzie, 1995; Minter et al., 2001; Delgado y Mena–Portales, 2004; Matsushima, 1980, Wu y Zhuang, 2005). Lignícola, se ha colectado en madera muerta de los géneros Averrhoa, Elaeis, Lagerstroemia, Pinus, Thea, Tillia, Ziziphus (Ellis, 1971), ramas y tallos de Phyllostachys (Matsushima, 1980), Freycinetia, F. wilderi Martelli ex Wilder (McKenzie, 1995), Zizygium jambos (L) (Delgado y Mena–Portales, 2004) y Ziziphus nummularia (Burm.f.) Wight y Arn. (Wu y Zhuang, 2005), entre otras.
Endophragmiella pallescens B. Sutton. 1973. Mycol. Pap. 132: 62.
Colonias dispersas, pilosas, pardo rojizas. Micelio superficial o inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, pardo. Conidióforos macronematosos, solitarios, erectos, simples o ramificados, flexuosos, a veces rectos, cilíndricos, lisos, septados, pardo claros, aclarándose hacia el ápice, 120–164.22 x 5–6 µm. Células conidiógenas monoblásticas, integradas, terminales, determinadas o con anillaciones percurrentes, cilíndricas excepto el ápice el cual es abruptamente más delgado y truncado, pardo pálidas. Conidios solitarios, secos, ácrogenos, elipsoidales, lisos, 1–2 septos, pardo pálidos, 18–25.5 x 10–13 µm; con una cicatriz marginal en la base.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, junio 9,2006. CB1297. En tronco en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: AMÉRICA: Argentina (Romero, 1998) y Canadá (Sutton, 1973). EUROPA: Hungría (Revay, 1986), Inglaterra (Kirk, 1981) y Republica Checa (Holubová–Jechová, 1986). ASIA: Hong Kong (Farr et al., 2008). Plurívora, se ha registrado en ramas y tallos de Populus sp., P. tremuloides Michx. (Sutton, 1973; Hughes, 1978), Alnus sp. (Hughes, 1978), Eucalyptus viminalis Labill. (Romero, 1998), Quercus robar L. (Kirk, 1981), Carpinus betulus L. (Holubová–Jechová, 1986), madera en descomposición no identificada (Farr et al., 2008), basidiocarpos de Peniophora sp., estroma de Cytospora sp. y otros micromicetos que crecen en restos lignícolas (Hughes, 1978; Holubová–Jechová, 1986).
Monotosporella rhizoidea V. Rao y de Hoog. 1986. Stud. Mycol. 28:6.
Colonias dispersas, pilosas, pardo negruzcas a negras. Micelio mayormente superficial; hifas ramificadas, ligeramente verrugosas, septadas, pardo pálidas. Conidióforos macronematosos, solitarios, erectos, simples, rectos o ligeramente flexuosos, cilíndricos, algunas veces lobulados, lisos, 0–2 septos, pardo oscuros, 49–72.5 x 4–5 µm; frecuentemente con marcados rizoides, la base hinchada y una delgada cicatriz hialina en el ápice; ocasionalmente el conidióforo presenta percurrentes proliferaciones y en cada proliferación crece un lóbulo lateral curvo hacia abajo. Células conidiógenas monoblásticas, integradas, terminales, percurrentes, lisas, pardas. Conidios solitarios, secos, ácrogenos, turbinados a obovoides, lisos, 2–3 septos, en ocasiones ligeramente constreñidos de los septos, célula basal parda, células superiores pardo negruzcas a negras, 28.5–34.5 x 20–25.5 µm.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra y S. Cornelio, octubre 24,2006. CB1349. En tronco en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: ASIA: Hong Kong (Farr et al., 2008), India (Rao y De Hoog, 1986), Tailandia (Pinnoi et al., 2006; Pinruan et al., 2007). Este registro representa el primero para el Neotrópico. Preferentemente foliícola, se ha informado en hojas de Eleiodoxa conferta (Griff.) Burret (Pinnoi et al., 2006), Licuala longicalycata Furtado (Pinruan et al., 2007), Tectona grandis L. (Rao y De Hoog, 1986) y madera en descomposición sumergida (Farr et al., 2008).
Myrothecium cinctum (Corda) Sacc. 1886. Syll. fung. (Abellini) 4: 751.
= Myrothecium brachysporum Nicot. 1961. Rev. Gén. Bot. 68: 684.
= Myrothecium striatisporum N.C. Preston. 1948. Trans. Br. mycol. Soc. 31: 275.
Colonias compuestas por esporodoquios dispersos, ligeramente cupulados, gris oscuros, 300–600 µm de diámetro. Micelio mayormente inmerso; hifas simples o raramente ramificadas, lisas, septadas, hialinas. Hifas marginales sinuosas, redondeados en los extremos, algunas veces ramificadas, verrugosas, hialinas. Conidióforos macronematosos, compactos, ramificados, hasta 4 ramificaciones en cada nodo, lisos o ligeramente verrugosos, septados, hialinos, 9–14 x 1.5–3 µm. Células conidiógenas monofialídicas, discretas, terminales, ocasionalmente percurrentes, claviformes o algunas veces cilíndricas, agrupadas en verticilos de 2–4, lisas o verrugosas, hialinas, 10–20 x 2–2.5 µm. Conidios aglutinados, húmedos, ácrogenos, fusiformes, con un extremo puntiagudo, el otro protuberante y truncado, este extremo es algunas veces más oscuro, estriados, las estrías son oscuras, longitudinales y en espiral, algunas anastosomadas, 0–septos, grisáceos a pardo oliváceos, 7–8 x 2.5–3 µm.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. C. Becerra y S. Cornelio, octubre 24,2006. CB1496. En hoja en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: M. cinctum tiene una distribución cosmopolita. Plurívora, se ha aislado en restos vegetales, particularmente en plantas herbáceas (Ellis, 1971, Tulloch, 1972; Matsushima, 1975, 1980, 1993, 1995; Farr et al., 2008) también se ha aislado de suelo (Ellis, 1971; Tulloch, 1972; Matsushima, 1971, 1989; Gene et al., 1993; Alegrucci et al., 2007).
Myrothecium verrucaria (Alb. y Schwein.) Ditmar. 1813. Deutschl. fl. 3 1(1):7.
= Gliocladium fimbriatum J. C. Gilman y E. V. Abbott. 1927.
= Metarhizium glutinosum S.A. Pope. 1944. Mycologia 36: 346.
Colonias compuestas por esporodoquios dispersos, ligeramente cupulados, gris oscuros, 150–750 µm de diámetro. Micelio mayormente inmerso; hifas ramificadas, lisas, septadas, hialinas. Hifas marginales rizadas, ramificadas con un extremo corniforme, usualmente verrugosas, a veces lisas, septadas, hialinas. Conidióforos macronematosos, ramificados, usualmente con 4 ramificaciones en cada nivel, lisos, septados, hialinos, 9–14 x 1.5–2 µm. Células conidiógenas monofialídicas, discretas, terminales, ocasionalmente percurrentes, cilíndricas algunas veces adelgazadas hacia el ápice, lisas, hialinas, 10.5–14.5 x 1.5–2 µm. Conidios aglutinados, húmedos, ácrogenos, limoniformes, naviculares o elipsoidales, con un extremo puntiagudo, el otro protuberante y truncado, lisos, 0–septos, oliváceos, 8–10 x 2–2.5 µm.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, junio 9, 2006. CB1476. En raquis de palma en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: Esta especie tiene una distribución cosmopolita. Plurívora, se ha colectado en restos vegetales (Ellis, 1971; Hughes, 1953; Sutton, 1973; Matsushima, 1993; Castañeda y Kendrick, 1991; Farr et al., 2008), textiles (Ellis, 1971) y aislada comúnmente en suelo (Ellis, 1971; Tulloch, 1972; Matsushima, 1975; Gene et al., 1993).
Rhexoacrodictys erecta (Ellis y Everh.) W.A. Baker y Morgan–Jones. 2002. Mycotaxon 82: 99.
= Acrodictys erecta (Ellis y Everh.) M.B. Ellis. 1961. Mycol. Pap. 79: 12.
Colonias dispersas, pilosas, negras. Micelio inmerso; hifas ramificadas, cilíndricas, lisas, septadas, pardas pálidas a pardas. Conidióforos macronematosos, solitarios, erectos, rectos o algunas veces flexuosos, lisos, septados, cilíndricos, 148–185 x 5–6 µm. Células conidiógenas monoblásticas, integradas, terminales, pardo pálidas; secesión rexolítica. Conidios solitarios, secos, acrógenos, ovalados, subesféricos, con septos transversales y septos predominantemente oblicuos o longitudinales, lisos, pardos a pardo negruzcos, 26.5–38 x 15–18 µm; con un corto, truncado y pálido resto de la célula conidiógena que es resultado de la secesión del conidio.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, junio 9, 2006. CB1159. En raquis de palma en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: Por su amplia distribución, Rhexoacrodictys erecta es considerada como cosmopolita (Ellis, 1961; Matsushima, 1975, 1987; Morris, 1978; Mercado, 1981; Baker et al., 2002). Especie plurívora, se ha encontrado en hojas, ramas y tallos de Zea mays L., Arundo donax L. (Ellis, 1961), Bambusa multiplex Raeusch. (Matsushima, 1987) Saccharum officinarum L. Fagus crenata Blume, (Matsushima, 1975; Baker et al., 2002), palma no identificada (Morris, 1978), Roystonea regia (H.B.K) O.F. Cook (Mercado, 1981), entre otros; además se ha aislado creciendo en conidióforos de Sporoschisma saccardoi E.W. Mason y S. Hughes (Baker et al., 2002).
Veronaea botryosa Cif. y Montemart. 1957. Atti Ist. bot. Univ. Lab. crittog. Pavia, sér. 5,15: 68.
Colonias dispersas, pilosas o aterciopeladas, pardas. Micelio parte inmerso, parte superficial; hifas septadas, ramificadas, lisas, pardas. Conidióforos macronematosos, solitarios, simples, erectos, rectos o flexuosos, cilíndricos, lisos, septados, pardo pálidos apardos, 73–124.5 x 2–3 µm. Células conidiógenas poliblásticas, integradas, terminales, ocasionalmente intercaladas, simpodiales o geniculadas, cilíndricas, cicatrizadas, cicatrices pequeñas e infladas, lisas, pardo pálidas. Conidios solitarios, secos, acrógenos, elipsoidales o fusiformes, redondeados en el ápice, truncados en la base, lisos, 1–3 septos, subhialinos, 8–14 x 3–4 µm.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, junio 9, 2006. CB1173. En raquis de palma en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: Especie cosmopolita (Ellis, 1971; Matsushima, 1987, 1971, 1993; Kirk y Spooner, 1984; Rao y De Hoog, 1986; Mercado y Castañeda, 1987; Da Cruz et al., 2007; Farr et al., 2008). Preferentemente lignícola, aunque se encontró en hojas muertas de Ficus insipida Willd. (Da Cruz et al., 2007), en restos lignícolas se ha colectado en madera de Rhododendron ponticum L., Corylus avellana L. (Kirk y Spooner, 1984), ramas no identificadas (Rao y de Hoog, 1986), tronco de leguminosa (Mercado y Castañeda, 1987); raquis de Roystonea regia (H.B.K) O.F. Cook (Matsushima, 1987), restos de olivos (Ellis, 1971), pecíolos de palma no identificados, tallos de bambú (Matsushima, 1993), ramas de Butomusumbellatus L. y Cyperus fuscus L. (Farr et al., 2008).
Veronaea carlinae M.B. Ellis. 1976. More Dematiaceous Hyphomycetes (Kew): 212.
= Ramichloridium carlinae (M.B. Ellis) de Hoog. 1977. Stud. Mycol. 15: 85.
Colonias dispersas, pilosas o aterciopeladas, pardas. Micelio parte inmerso, parte superficial; hifas septadas, ramificadas, lisas, pardas. Conidióforos macronematosos, solitarios, simples o ramificados, rectos o flexuosos, cilíndricos, lisos, septados, pardo pálidos apardos, 39–143 x 3–5 µm. Células conidiógenas poliblásticas, integradas, terminales, ocasionalmente intercaladas, simpodiales, cilíndricas, cicatrizadas, cicatrices pequeñas e infladas, lisas, pardo pálidas. Conidios solitarios, secos, acrógenos, cilíndricos o fusiformes, redondeados en el ápice, base cónico–truncada, lisos, 1–3 septos, pardo pálidos, 9–16 x 2.5–5 µm, en ocasiones gutulados.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, junio 9, 2006. CB1529, CB1534, CB1541. En raquis de Scheelea liebmannii Becc. (Corozo) y raquis de palma no identificado en descomposición. Col. C. Becerra y S. Cornelio, octubre 24, 2006. CB1324, CB1421, CB1498. En tronco y raquis de Scheelea liebmannii Becc. (Corozo) en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: EUROPA: Inglaterra (Ellis, 1976). ASIA: Tailandia (Farr et al., 2008). Esta especie se registro por primera ocasión en ramas y hojas muertas de Carlina vulgaris L. (Ellis, 1976), posteriormente se encontró en hojas de Pinus khasya Royle ex Gord. (Farr et al., 2008).
Xepicula leucotricha (Peck) Nag Raj. 1993. Coelomycetous Anamorphs with Appendage–bearing Conidia (Ontario): 980.
= Myrothecium indicum P. Rama Rao. 1963. Antonie van Leeuwenhoek 29: 180.
= Myrothecium leucotrichum (Peck) M.C. Tulloch. 1972. Mycol. Pap. 130: 12.
Colonias compuestas por esporodoquios dispersos, cupulados o polimorfos, rodeados por setas rígidas hialinas las cuales crecen a través de la masa de esporas, 60–180 µm de diámetro. Micelio mayormente inmerso, hifas ramificadas, lisas, septadas, hialinas. Hifas marginales irregularmente ramificadas, con frecuencia muy compactas lateralmente formando una pared plectenquimatosa, lisas o ligeramente verrugosas cerca de la base, septadas, hialinas o con la pared oscura. Setas que surgen también del estroma, frecuentemente bulbosas cerca de la base, terminando en un ápice delgado y abultado, lisas o ligeramente verrugosas cerca del ápice, septadas, hialinas, 100–350 µm de largo, 4–6.5 µm ancho base, 0.5–1 µm ancho ápice. Conidióforos macronematosos, estrechamente compactos, ramificados repetidamente formando de 2–3 ramas en cada nodo, lisos o algunas veces verrugosos, septados, hialinos, 9–14 x 2–3 µm. Células conidiógenas monofialídicas, discretas, terminales, ocasionalmente percurrentes, cilíndricas a ligeramente claviformes, en verticilos de 2–4, lisas u ocasionalmente verrugosas en la base, hialinas, 8–16 x 1.5–2 µm. Conidios aglutinados, húmedos, ácrogenos, cilíndricos, extremos redondeados o uno ligeramente protuberante y truncado, lisos, 0–septos, hialinos a oliváceos pálidos, uni o bigutulados, 8–10 x 1.5 µm.
Material estudiado: TABASCO, CICN Yumka', Villahermosa, Centro. Col. G. Heredia, C. Becerra y J. Mena, junio 9,2006. CB1475. En hoja en descomposición.
Distribución y sustratos registrados: Esta especie presenta una amplia distribución, por lo cual ha sido catalogada como cosmopolita. Se ha registrado en restos lignícolas y foliícolas de una gran variedad de especies de plantas (Ellis, 1971; Tulloch, 1972; Matsushima, 1975,1995; Nag Raj, 1993; Farr et al., 2008) y suelo (Ellis, 1971; Nag Raj, 1993).
Especies reportadas previamente en México:
Belemnospora navicularia R.F. Castañeda y Heredia. CB1307. Veracruz [Castañeda y Heredia, 2000].
Cacumisporium pleuroconidiophorum (Davydkina y Melnik) R.F. Castañeda, Heredia y Iturr. CB1312.Veracruz [Castañeda et al., 2007].
Camposporium antennatum Harkn. Cb1316. Veracruz [Onofri, 1984].
Bipolaris hawaiiensis (M.B. Ellis) J.Y. Uchida y Ueyama.CB1569. Veracruz [Mena–Portales et al., 1995]. Teleomorfo: Cochliobolus hawaiiensis Alcorn.
Corynesporopsis rionensis Hol.–Jech. Cb1314. Veracruz [Heredia et al., 1997].
Cheiromyceopsis echinulata Mercado y J. Mena. CB1237. Veracruz [Arias y Heredia, en revisión].
Curvularia pallescens Boedijn. CB1375. Veracruz [Mena–Portales et al., 1995]. Teleomorfo: Pseudocochliobolus pallescens Tsuda y Ueyama.
Dactylaria obtriangularia Matsush. CB1247. Veracruz [Onofri, 1984].
Dictyochaeta assamica (Agnihothr.) Aramb., Cabello y Mengasc. 1526. Veracruz [Heredia et al., 1995].
Ellisembia brachypus (Ellis y Everh.) Subram. 1226. Veracruz [Heredia et al., 2006].
Ellisembia leptospora (Sacc. y Roum.) W.P. Wu. CB 1228. Veracruz [Mercado y Heredia, 1994]
Helicoma palmigenum (Penz. y Sacc.) Linder. CB1396. Veracruz [Arias y Heredia, en revisión].
Lauriomyces heliocephalus (V. Rao y de Hoog) R.F. Castañeda y W.B. Kendr. CB1302. Veracruz [Arias y Heredia, en revisión].
Melanocephala australiensis (G.W. Beaton y M.B. Ellis) S. Hughes. CB1359. Veracruz [Arias y Heredia, en revisión].
Melanocephala triseptata (Shearer, J.L. Crane y M.A. Mill.) S.Hughes. CB1347.Veracruz [Heredia et al., 1997].
Rhexoacrodictys queenslandica (Matsush.) W.A. Baker y Morgan–Jones. CB1354. Veracruz [Heredia et al., 1997].
Spadicoides atra (Corda) S. Hughes. CB 1193. Veracruz [Heredia et al., 2004].
Spadicoides obovata (Cooke y Ellis) S. Hughes. CB1432. Veracruz [Heredia et al., 2004].
Tretopileus sphaerophorus (Berk. y M.A. Curtis) S. Hughes y Deighton. CB1195. Veracruz [Heredia et al., 2000].
Veronaea coprophila (Subram. y Lodha) M.B. Ellis. CB 1551. Veracruz [Heredia et al., 1995].
Literatura citada
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