Artículos

 

La familia Valoniaceae (Chlorophyta) en el estado de Bahía, Brasil: aspectos morfológicos y de distribución

 

The family Valoniaceae (Chlorophyta) in the state of Bahia, Brazil: morphological aspects and geographical distribution

 

Aigara Miranda Alves^1,2, Lisia Mônica de Souza Gestinari³ y Carlos Wallace do Nascimento Moura^1,2

 

¹ Universidade Estadual de Feira de Santana, Departamento de Ciências Biológicas, LAFICO, Av. Transnordestina s/n, Novo Horizonte, 44036–900, Feira de Santana, Bahía, Brasil.

² Programa de Pós–Graduação em Botânica da Universidade Estadual de Feira de Santana.

³ Universidade Federal do Rio de Janeiro, Núcleo em Ecologia e Desenvolvimento Sócio–Ambiental de Macaé (NUPEM), CP 119331, CEP 27910–970, Macaé, Rio de Janeiro, Brasil. E –mail: aigarama@yahoo.com.br

 

Recibido: 16 de marzo de 2010
Aceptado: 21 de julio de 2010

 

RESUMEN

El trabajo contempla el estudio morfológico y de distribución de las especies de Valoniaceae presentes en la costa del Estado de Bahía, Brasil. Se analizaron en el estudio especímenes de herbario y muestras recolectadas entre 1994 y 2010 en un total de 29 localidades. Se recolectaron cuatro especies: Valonia aegagropila, V. macrophysa, V. ventricosay Ernodesmis verticillata, siendo esta última una nueva adición a la flora de macroalgas del Estado. Para la costa brasileña se documenta por la primera vez talos fértiles de E. verticillata y la presencia de cristales de sílice y carbonato de calcio en las células de los taxones estudiados. Se presentan descripciones, ilustraciones y datos de distribución geográfica para cada especie a lo largo de la costa brasileña, asi como comentarios de otras especies relacionadas. Valonia aegagropila presentó una amplia distribución a lo largo de la costa, V. macrophysa y V. ventricosa, se registraron desde la Bahía de Todos los Santos hasta las Islas Abrolhos, mientras que E. verticillata ocurrió aisladamente en las Islas de Itaparica y Madre de Deus, ambas en la Bahía de Todos los Santos.

Palabras clave: Ernodesmis, Valonia, taxonomía, morfología, distribución geográfica.

 

ABSTRACT

The present paper included morphological and geographical distribution aspects of the Valoniaceae species occurring in the littoral of Bahía, Brazil. Specimens from vouchers of herbaria and material collected at 29 sites between 1994 and 2010 were analyzed. Four species were identified: Valonia aegagropila, V. macrophysa, V. ventricosa and Ernodesmis verticillata, the latter is a new record for the marine algae of Bahía state. Fertile thalli of E. verticillata and the presence of silica and calcium carbonate crystals into their cells were documented for the first time for the Brazilian coast. Detailed descriptions, illustrations and geographical distribution data for each species through the brazilian coast, as well as, discussion with related taxa are presented. Valonia aegagropila showed a wide distribution, being recorded all along the coast of Bahía, V. macrophysa and V. ventricosa, were recorded from the Todos los Santos Bay to the Abrolhos Archipelago and E. verticillata occurred only on the Itaparica and Madre de Deus Islands, both located in the Todos los Santos Bay.

Key words: Ernodesmis, Valonia, taxonomy, morphology, geographical distribution.

 

INTRODUCCIÓN

La familia Valoniaceae incluye macroalgas marinas verdes, distribuidas en las regiones tropicales e intertropicales, con nivel de organización sifonocladal, compuesto de células multinucleadas, simple o ramificado, con numerosos cloroplastos formando una red parietal o una capa más o menos continua. La familia fue propuesta por Kützing (1849) para agrupar géneros heterogéneos caracterizados por tener células infladas, incluyendo Valonia C. Agardh, Chamaedoris Montagne, Acrocladus Wilhelm von Nageli y Ascothamnion F.T. Kützing (éste último originalmente descrito como alga, pero actualmente incluido en Bryozoa) y otros cinco géneros pertenecientes actualmente a Dasycladales.

La circunscripción de la familia fue ampliada por Wille (1890; 1910) quien reconoció cuatro subfamilias (tratadas como tribu): Valonieae (incluyendo los géneros Apjohnia W.H. Harvey, Blastophysa J. Reinke, Dictyosphaeria J. Decaisne ex S.F. Endlicher, Halicystis J.E. Areschoug y Valonia), Chaetosiphoneae [Chaetosiphon Jakob ('Jacques') E. Huber), Siphonocladeae (Chamaedoris, Petrosiphon E.C. Howe y Siphonocladus F. Schmitz) y Anadyomeneae (Anadyomene J.V. Lamouroux, Boodlea (G. Dickie) G.R. Murray et Batista De Toni in G. Murray), Microdictyon J. Decaisne, Rhipidiphyllon F. Heydrich y Struvea O.W. Sonder. Posteriormente Børgesen (1925), Feldmann (1938), Egerod (1952) y Chapman (1961) redujeron la circunscripción de la familia, incluyendo los géneros Dictyosphaeria y Valonia, que se caracterizan por tener talos similares a almohadas, compuestos de células infladas y un método de división celular similar. Egerod (1952) consideró que el modo de la división celular lenticular en Valonia es comparable al de Dictyosphaeria, y Olsen & West (1988) basándose en el tipo de división celular lenticular, posicionaron a Valonia, Ernodesmis y Valoniopsis Børgesen en Valoniaceae. Esta clasificación fue seguida por autores como Silva et al. (1996), Littler & Littler (1997, 2000) y Kraft (2007), sin embargo, Sartoni (1992) utilizó la morfología y el tipo de división celular para reunir a los géneros Dictyosphaeria, Valoniopsis y Valonia en Valoniaceae.

En la familia coexisten tres de los cuatro tipos de división celular descritos en Olsen–Stojkovich (1986) y Leliaert et al. (2003): 1) división celular lenticular, que se caracteriza por la formación de un disco cóncavo del tabique en el ápice de la célula madre, el cual se extiende y forma nuevas células, 2) división celular segregativa modificada, que se produce por divisiones del protoplasto multinucleado, formando cuerpos citoplasmáticos que secretan nuevas paredes celulares y amplian y rompen la pared de la célula parental, desarrollando nuevos talos, y 3) división por invaginación centrípeta de la pared celular, formando los rizoides presentes en algunas especies.

Según Guiry & Guiry (2010) la familia comprende cuatro géneros (Ernodesmis, Petrosiphon, Valonia y Valoniopsis) y 14 especies válidas, incluyendo especies previamente enmarcadas en el género Ventricaria J.L. Olsen et J.A. West: V. nutrix G.T. Kraft et J.K. Millar y V. ventricosa (J.G. Agardh) J.L. Olsen et J.A. West. Para el Atlántico americano están registrados tres géneros (Ernodesmis, Petrosiphon y Valonia) y siete especies (Wynne, 2005), cinco de las cuales ocurren en el litoral brasileño (Oliveira Filho & Ugadim, 1974; 1976; Horta, 2000), aunque sólo tres de ellas han sido catalogadas para la costa de Bahía (Nunes, 1998).

El objetivo del presente trabajo fue evaluar las características utilizadas en la taxonomía de Valoniaceae y proporcionar instrumentos para la identificación de las especies que ocurren en la costa de Bahía y, por extensión en la costa de Brasil.

 

MATERIALES Y MÉTODOS

El estado de Bahía, situado entre la latitud 08°20'07'' N y 18°20'07'' S y los meridianos 30°20'37'' E y 46° 36'59'' W, abarca el litoral más largo de Brasil con 1,103 kilómetros, distribuidos en 230 km de costa norte, 200 km de la Bahía de Todos los Santos y 673 km de costa sur. Tiene como su limite norte, la desembocadura del rio Real, en el municipio de Jandaira y como limite sur, el Riacho Doce, en el municipio de Mucuri. Presenta una gran variedad de ambientes, tales como playas arenosas, arrecifes de coral, costas rocosas y manglares (Nunes & Guimaraes, 2008).

El material estudiado fue recolectado en 29 playas a lo largo de la costa del estado entre los años 2005 y 2008, y también se efectuaron colectas aisladas durante los años 1994, 1995 y 2010. Las colectas se realizaron principalmente en la zona intermareal, consistiendo en ejemplares adheridos al sustrato y, a veces en arribazones durante las mareas bajas. Además se realizó el análisis de ejemplares depositados en los herbarios nacionales (ALCB, SP, SPF, RB y RFA; Holmgren & Holmgren, 1998).

Las muestras fueron estudiadas con un estereomicroscopio y un microscopio óptico, con ocular micrométrico y contraste de interferencia (Nomarski). Cabe destacar que las dimensiones (longitud y diámetro) de los especimenes recolectados, fueron representados por los limites métricos (mínimo, promedio entre paréntesis, y máximo) para cada estructura, y fueron establecidos a partir de 10 a 20 mediciones realizadas al azar, utilizando una regla milimetrada o el ocular micrométrico. Las ilustraciones fueron obtenidas mediante la cámara digital Sony (Cyber–shot DSC–W7 y DSC–H2) y las fotomicrografias por cámara digital Sony (modelo Cyber–shot DSC–W7).

La naturaleza química de las inclusiones cristalinas se determinó mediante pruebas de solubilidad química, exponiéndolas al ácido clorhidrico (HCl) 1 N, hipoclorito de sodio (NaClO) al 5%, ácido acético (C₂H₄O₂) acuoso al 67% (Yasue, 1969; Leliaert & Coppejans, 2004) y ácido fluorhídrico (HF) 40% (modificado de Faegri & Iversen, 1975). La presencia o ausencia de birrefringencia de las inclusiones se evaluó a través de un microscopio de contraste de interferencia Nomarski.

Para la taxonomía se siguió el sistema de clasificación de Wynne (2005), excepto para el género Ventricaria que se consideró sinónimo taxonómico de Valonia (Kraft, 2007). El material estudiado fue depositado en el Herbario de la Universidade Estadual de Feira de Santana (HUEFS), Estado de Bahía, Brasil.

 

RESULTADOS

Se registraron cuatro especies de Valoniaceae, distribuidas en dos géneros: Ernodesmis y Valonia. Ernodesmis representa una adición a la flora de macroalgas del Estado de Bahía.

Ernodesmis verticillata (Kützing) Børgesen (Figs. 1–10). Børgesen, F. 1912: 259.

Basiónimo: Valonia verticillata Kützing, F.T. (1847), Botanische Zeitung, Berlin: 165.

Localidad tipo: St. Croix, Islas Vírgenes de los Estados Unidos.

Descripción: Talo de color verde pálido a amarillo translúcido, vesicular, ramificado, recto, hasta 3 cm de altura, creciendo solitario o formando densas agregaciones (Figs. 1, 2), fijo al sustrato por rizoides ramificados y septados (Fig. 6), originados por invaginación centrípeta de la pared celular de la base del talo (Fig. 6). Células basales claviformes con constricciones anulares en la base (Fig. 6), con 0.3 – (05) –0.6 cm de largo y 280 – (438) –540 de diámetro en la base y 1280 – (1420) –1560 de diámetro en el ápice, portando 4 – (7) –11 células en la región apical, dispuestas en verticilos, que miden 0.2 – (0.4) –0.5 cm largo × 260 – (337) –460 de diámetro, pueden originar nuevos verticilos hasta sexto orden, con morfología y ramificación similar a la célula madre, pero de menor tamaño hacia el ápice (Fig. 5). Células tenaculares presentes en la unión entre la célula madre y células hijas (Figs. 3, 4). Crecimiento del talo por división celular lenticular, en algunas ocasiones por división celular segregativa (Fig. 7); nuevos talos formados a partir de los rizoides de los talos viejos. Células multinucleadas con numerosos cloroplastos pequeños y poligonales, unidas por los extremos para formar una red parietal, un pirenoide por cloroplasto. Inclusiones cristalinas birefringentes de sílice, en forma de finas agujas agrupadas, presentes en el cromoplasto (Figs. 8, 9). Células fértiles presentes en la parte apical del talo, con poro lateral en el ápice de la célula para la liberación de las estructuras reproductivas (Fig. 10). Talos fértiles recolectados en marzo.

Hábitat: Especie rara en el área de estudio, y hasta la fecha, exclusiva de las Islas de Itaparica y Madre de Deus (Bahía de Todos los Santos). Crece sobre rocas protegidas del sol y del oleaje, de manera solitaria o formando agregados densos. Se encontró asociada a varias especies como Parvocaulis pusillus (M.A. Howe) S. Berger, U. Fettweiss, S. Gleissberg, L.B. Liddle, U. Richter, H. Sawitsky et G.C. Zuccarello, Siphonocladus tropicus (P.L. Crouan et H.M. Crouan) J.G. Agardh, Phyllodictyon anastomosans (W.H. Harvey) G.T. Kraft et M.J. Wynne, Dictyosphaeria versluysii A.W. Bosse, Anadyomene stellata (Xavier von Wulfen in Nicolaus (Nicolaas) Joseph von Jacquin) C.A. Agardh, Chaetomorpha aerea (L.W. Dillwyn) F.T. Kützing, Caulerpella ambigua (K. Okamura) W.F. Prud'homme van Reine et G.M. Lokhorst, Hypnea musciformis (Xavier von Wulfen in Nicolaus (Nicolaas) J.V. Lamouroux, Amphiroa fragilissima (Linnaeus) J.V. Lamouroux y Padina sp.

Especímenes examinados: Brasil. Bahía, Isla de Itaparica, Veracruz, Playa da Penha, 29/04/2006, C.W.N. Moura, HUE–FS136656; 18/03/2007, C.W.N. Moura, HUEFS136657; 19/05/2007, C.W.N. Moura, HUEFS136658; 22/01/2008, C.W.N. Moura, HUE–FS136659; Playa da Barra do Pote, 19/03/2007, C.W.N. Moura, HUEFS136660; Playa da Conceição, 07/05/2008, A.M. Alves, HUE–FS136661; 18/03/2007, A.M. Alves, HUEFS136662; Playa da Barra Grande, 08/03/2008, C.W.N. Moura, HUEFS136663; Playa de Tairú, 14/11/2005, C.W.N. Moura, HUEFS136664; Isla de Madre de Deus, Porto de Suape, 30/01/2010, A.M. Alves, HUEFS155597.

Distribución en la costa brasileña:Ceará (Lützelburg,1922–1923; Schmidt, 1924; Taylor, 1931); Paraíba (Kanagawa, 1984; Horta, 2000); Pernambuco (Pereira & Accioly, 1998); Rio de Janeiro (Martens, 1870; 1871, como Valonia verticillata Kg. var. major Martens; Taylor, 1931; Mitchell etal. 1979; Brasileiro etal. 2009); São Paulo (Horta, 2000); Santa Catarina (Horta, 2000); sin localidad específica (Taylor, 1960). En la costa brasileña E. verticillata presenta una distribución discontinua, con registros escasos y limitados a los Estados de Ceará, Paraíba, Pernambuco, Rio de Janeiro, São Paulo y Santa Catarina (Horta, 2000). Cabe destacar además que el presente reporte constituye el primer registro de la especie para la costa de Bahía, y que existen escasos estudios florísticos que registran la presencia de E. verticillata para la costa Nordeste de Brasil (Kanagawa 1984; Pereira & Accioly 1998).

Comentarios: El género Ernodesmis fue propuesto por Børgesen (1912) a partir de Valonia verticillata que, a diferencia de las especies incluidas en el género Valonia, tiene constricciones anulares en la base de la célula y ramas verticiladas. Ernodesmis es exclusivamente marino, comúnmente registrado en el Océano Atlántico, con algunos registros para el Pacífico tropical y el Océano Índico (Guiry & Guiry, 2010). El material recolectado en la costa de Bahía tiene características generales que coinciden con las descripciones de la bibliografía, sin embargo, las dimensiones de células fueron menores que las señaladas en Taylor (1960), Chapman (1961), Papenfuss y Chihara (1975), Schnetter (1978), Littler y Littler (1997; 2000). Tal y como comentan Børgesen (1913; 1940), Papenfuss & Chihara (1975) y Kanagawa (1984), en el presente estudio se observaron talos con algunas células que presentaban masa citoplasmática de forma irregular, formadas por división celular segregativa modificada. Al contrario de lo que ocurre en Siphonocladus y Dictyosphaeria, en Ernodesmis sólo parte del protoplasto sufre división celular segregativa. Células tenaculares fueron observadas en las extremidades proximales de las células de E. verticillata (Figs. 3, 4), coincidiendo con lo señalado por Børgesen (1912; 1913), Papenfuss y Chihara (1975) y Leliaert y Coppejans (2007). Estas células tenaculares o estructuras similares están presentes en Apjohnia laetevirens W.H. Harvey y en algunas especies de Cladophora, como en C. rugulosa Y. Sakai, C. prolifera (A.W. Roth) F.T. Kützing y C. wrightiana W.H. Harvey. Según Papenfuss & Chihara (1975) la ramificación en Ernodesmis se origina con la formación de células lenticulares en el ápice de la célula madre, en la cual se forma un disco cóncavo por el alargamiento de la nueva pared celular, produciendo protuberancias que se extienden y forman las nuevas ramas, separadas de la célula madre por una pared cóncava persistente. El modo de formación de las ramas son similares a los de Valoniopsis pachynema (Matthias von Martens) Børgesen y otras especies de Valonia. Según Leliaert et al. (2003), la división celular lenticular ha evolucionado con talos formados por células infladas, en la que esta división ha evolucionado varias veces de forma independiente. Estos autores consideran este tipo de división celular como una modificación de la división celular intercalar en talos constituidos de células madre infladas, ya que es imposible la invaginación de la pared celular en células de gran diámetro. Sin embargo, Egerod (1952) la consideró como un caso especial de la división celular segregativa, mientras que Hoek (1984) la consideró similar a la división celular intercalar.

Valonia aegagropila C. Agardh (Figs. 11–22) Agardh, C. 1822–1823: 429–430.

Localidad lectotipo: Italia, Venecia.

Descripción: Talo verde brillante, de amarillo a oscuro, vesicular, redondeado, arqueado, sin estipe, con células densamente agregadas, formando esferas de diferentes formas y tamaños (Figs. 13, 14, 15), con 3.5–6 cm de largo × 4–6 cm de diámetro; fijo al sustrato por rizoides no septados, con hapterios situados en la base de las células basales y de células en el ápice de las ramas terminales (Figs. 16, 17). Células alargadas, subcilíndricas a claviformes (Figs. 14, 15), 1–3.6 cm de largo × 940–1660 um de diámetro. Ramificación irregular. Células tenaculares en la parte apical del talo (Figs. 18, 19). Crecimiento por división de células lenticulares. Células multinucleadas con numerosos cloroplastos discoidales (cada uno con un pirenoide), libres o unidos formando una red. Inclusiones cristalinas proteicas no birefringentes en forma de tetraedros, visibles en el protoplasto de las células entre los cloroplastos (Figs. 20, 21, 22). Talos fértiles no encontrados.

Hábitat: Especie común en el litoral del Estado de Bahía, presentes desde la costa norte hasta el sur. Presente principalmente en la región intermareal y el borde del arrecife, donde crecen en sustratos rocosos y coralinos, parcialmente enterrada en la arena o permaneciendo sumergida durante la marea baja, formando densas agregaciones de formas y tamaños variados. Recolectada también en arribazones, como masas globosas. Se encontró asociada con Boodleopsis pusilla (F.S. Collins) W.R. Taylor, A.B. Joly et A.J. Bernatowicz, Caulerpa mexicana O.W. Sonder ex F.T. Kützing, Caulerpella ambigua, Chaetomorpha aerea, Cladophora brasiliana Matthias von Martens, C. coelothrix F.T. Kützing, C. corallicola Børgesen, C. dalmatica F.T. Kützing, C. montagneana F.T. Kützing, C. ordinata (Børgesen) Hoek, C. vagabunda (Linnaeus) Hoek, Ulva fasciata Delile, U. lactuca Linnaeus, Ulva sp., Halimeda sp., Dictyopteris delicatula J.V. Lamouroux, Dictyopteris sp., Herposiphonia secunda f. tenella (C.A. Agardh) M.J. Wynne, Sargassum sp., Acanthophora spicifera Martin (Henrichsen) Børgesen, Gelidiella acerosa (P. Forsskál) J. Feldmann et Hamel, Gelidiopsis variabilis (J.G. Agardh) F. Schmitz, Gelidium pusillum (J. Stackhouse) A.F. Le Jolis, Haliptilon cubense (Montagne ex F.T. Kützing) D.J. Garbary et H.W. Johansen, Haloplegma duperreyi Montagne, Heterosiphonia crispella (C.A. Agardh) M.J. Wynne, Hypnea musciformis, H. spinella (C.A. Agardh) F.T. Kützing, Jania adhaerens J.V. Lamouroux y Palisada perforata (Bory de Saint–Vincent) K.W. Nam.

Se encontró epifitada por A. stellata, B. pusilla, Chaetomorpha aerea, Cladophora brasiliana, C. coelothrix, C. dalmatica, C. montagneana, C. ordinata, Ulva sp., Centroceras sp., Ceramium dawsonii A.B. Joly, Herposiphonia secunda f. tenella, Haliptilon cubense, Jania adhaerens, Laurencia sp. (propágulo) y Jania sp.

Especímenes examinados: Brasil. Bahía, entre ríos Subaúma, 18/04/2007, A.M. Alves & C.S. Santana, HUEFS136625; Mata de São Joao, Playa do Forte, 1 1/08/2006, A.M. Alves, HUEFS13662; Camagari, Itacimirim, Playa da Espera, 08/09/2006, C.W.N. Moura, HUEFS136627; 19/02/2007, A.M. Alves & C.S. Santana, HUEFS136628; Guarajuba, 18/02/2007, A.M. Alves, HUEFS136629; Salvador, Playa do Flamengo, 18/04/2007, A.M. Alves & C.S. Santana, HUEFS136630; Playa da Aleluia, 18/04/2007, A.M. Alves & C.S. Santana, HUEFS136631; Playa de Itapua, 21/03/1985, G.P. Borges, ALCB17365; 12/08/2006, A.M. Alves, HUEFS136632; Playa de Placafor, 21/02/1985, G.B. Bastos, ALCB17387; Playa de Patamares, 22/09/1984, E.J. Marques, ALCB17383; Playa da Boca do Rio, 12/1 1/1985, G.B. Bastos, ALCB17386; Playa do Rio Vermelho, 00/11/1968, D.V. Martins, ALCB17032; Ilha de Itaparica, Vera Cruz, Playa da Penha, 07/10/2006, C.W.N. Moura, HUEFS136634; Playa da Coroa, 07/10/1994, C.W.N. Moura, HUEFS136635; 18/03/2007, C.W.N. Moura, HUEFS136636; Playa da Enseada do Pedrao, 11/08/2006, C.W.N. Moura, HUEFS136637; Cairu, Ilha de Tinharé, Morro de São Paulo, 26/08/2000, J.M.C. Nunes & A.M. Netto, AL–CB49316; Ilha de Boipeba, Playa de Tassimirim, 01/07/2007, C.W.N. Moura, HUEFS136638; Itacaré, Playa do Resende, 09/09/2007, A.M. Alves, HUEFS136639; Ilhéus, Playa de Back Door, 08/09/2006, A.M. Alves, HUEFS136640; Playa de Batuba, 08/09/2006, A.M. Alves, HUEFS136641; Olivenga, 23/1 1/1995, A.M. Netto, ALCB34636; Gravatá, 09/02/2001, J.M.C. Nunes, ALCB33320; Santa Cruz de Cabrália, Arakakaí, 15/04/2002, C.W.N. Moura, HUEFS136642; Coroa Vermelha, 12/07/2006, C.W.N. Moura, HUEFS136643; Porto Seguro, Arraial d'Ajuda, Playa de Mucuge, 12/03/2001, J.M.C. Nunes, ALCB52982; 13/07/2006, C.W.N. Moura, HUEFS136644; Prado, Corumbau, 14/06/2007, A.M. Alves & C.S. Santana, HUEFS136645; Playa da Barra do Caí, 14/07/2007, A.M. Alves & C.S. Santana, HUEFS136646; Playa do Rio do Peixe Pequeno y de Rio do Peixe Grande, 13/06/2007, A.M. Alves & C.S. Santana, HUEFS136650; Playa de Cumuruxatiba, 14/06/2007, A.M. Alves & C.S. Santana, HUEFS136651; Playa do Tororao, 12/06/1995, C.W.N. Moura, HUEFS136647; Playa da Paixao, 13/06/1995, C.W.N. Moura, HUE–FS136648; 13/06/2007, A.M. Alves & C.S. Santana, HUEFS136649.

Distribución en la costa brasileña: Ceará (Lützelburg,1922–1923; Schmidt, 1924; Taylor, 1931; Ferreira & Pinheiro, 1966; Pinheiro–Joventino et al.,1998); Rio Grande do Norte (Cámara Neto, 1971; Pereira et al., 1981; Araújo, 1983); Paraíba (Pereira, 1983; Kanagawa, 1984); Pernambuco (Labanca, 1967–1969; Ugadim & Pereira, 1978; Széchy et al.,1987; 1989; Pedrini et al., 1992; Pereira & Accioly, 1998; Horta, 2000; Pereira et al., 2002); Bahía (Joly et al., 1969a; 1969b; Martins et al., 1991; Santos, 1992; Altamirano & Nunes, 1997; Nunes, 1998; Nunes et al., 1999; Horta, 2000; Figueiredo, 2006a; 2006b); Espírito Santo (Behar, 1972; Mitchell & Shindo, 1977; Pedrini et al., 1989; Nassar, 1994; Barata, 2004); Rio de Janeiro (Lützelburg 1922–1923; Schmidt, 1924), sin localidad específica (Taylor, 1960). Con respecto a la distribución de V. aegagropila en la costa brasileña, se puede comentar que la especie se distribuye principalmente en aguas cálidas, desde el estado de Ceará hasta Espírito Santo. Lützelburg (1922–1923) y Schmidt (1924) reportaron la presencia de V. aegagropila para el litoral de Rio de Janeiro, al parecer el límite sur de distribución en el Atlántico americano.

Comentarios: Valonia aegagropila es morfológicamente similar a V. utricularis (A.W. Roth) C.A. Agardh, otra especie gregaria que ocurre en Brasil. Las dimensiones de las células de ambas especies son muy similares y, con frecuencia se solapan, lo que puede causar errores de identificación. Sin embargo, ambas especies se distinguen claramente por las siguientes características: Valonia aegagropila tiene el talo arqueado, densamente agregado, con células más delgadas unidas por varias células tenaculares, mientras que V. utricularis presenta talo erecto con células débilmente unidas entre sí, formando agregados más laxos que V. aegagropila. Los especímenes estudiados se ajustan a las descripciones e ilustraciones presentadas por Egerod (1952), Jaasund (1976), Kanagawa (1984), Leliaert et al. (1998) y Dawes & Mathieson (2008).

Valonia macrophysa Kützing (Figs. 23–30). Kützing, F.T. 1843: 307

Localidad tipo: Lessina (Hvar), Croacia.

Descripción: Talo de color verde claro a oscuro, vesicular, ramificado, densamente poblado, formando pequeños agregados de forma y tamaño variables (Figs. 23, 24), de 1–3 cm de largo × 3.2–5 cm de diámetro; desprovista de estipe, se fija al sustrato por rizoides no septados, que surgen en la base y a lo largo del talo (Figs. 25, 26). Células claviformes, redondeadas a sub–esféricas, 1 – (1.5) – 2 cm de largo. × 0.6 – (0.9) – 1.2 cm de diámetro, irregularmente ramificadas, septadas en la base (Fig. 27). Células tenaculares producidas principalmente en la región media–apical de las células (Fig. 28). Crecimiento del talo por división de células lenticulares. Células multinucleadas con numerosos cloroplastos discoidales (cada uno con un pirenoide), libres o unidos formando una red. Inclusiones cristalinas de sílice en forma de finas agujas, visible en el protoplasto de las células (Fig. 30). Talos fértiles no encontrados.

Hábitat: Especie escasa en el área de estudio, crece sobre sustrato rocoso en las zonas intermareal y submareal, formando pequeños agregados. Se encontró asociada a Cladophora montagneana y V. aegagropila, y epífitada por Caulerpella ambigua, Ulva sp., Palisada perforata y calcáreas incrustantes.

Especímenes examinados: Brasil. Bahía, 16°47'13'' S y 38°42'24'' W, Estación–13, 50 m, 30/06/2001, Proyecto REVIZEE, RFA28452; 17°02'24'' S y 37°36'26'' W, Estación–13, 50 m, 30/06/2001, Proyecto REVIZEE, RFA28453; Salvador, Playa de Itapua, 31/08/1984, J.M.C. Nunes, ALCB17472; 12/08/2006, A.M. Alves, HUEFS136652; Playa de Placafor, 18/02/1984, D.V. Martins, ALCB17033; Ilha de Itaparica, Vera Cruz, Playa da Barra do Pote, J.M.C. Nunes, ALCB48380; Ilhéus, Gravatá, 09/02/2001, J.M.C. Nunes, ALCB60916; Santa Cruz de Cabrália, Arakakaí, 15/04/2002, C.W.N. Moura, HUEFS136653; Arquipélago de Abrolhos, 19°48'01'' S y 37°46'22'' W, Estación–29C, 58 m, 16/11/1997, Proyecto REVIZEE, RFA28454.

Distribución en la costa brasileña: Ceará (Pinheiro–Vieira & Ferreira, 1968; Horta, 2000); Rio Grande do Norte (Oliveira Filho, 1976; Pereira et al., 1981; Edwards & Lubbock, 1983; Pereira et al., 2005); Paraíba (Oliveira Filho, 1976; Carvalho, 1983; Kanagawa, 1984); Pernambuco (Joly et al., 1967; Labanca, 1967–1969; Oliveira Filho, 1976; Ugadim & Pereira, 1978; Eston et al., 1986; Pereira et al., 2002); Bahía (Joly et al., 1969a; Martins et al., 1991; Nunes, 1998; Horta, 2000; Figueiredo, 2006a; 2006b; Yoneshigue–Valentin et al., 2006); Espírito Santo (Behar, 1972; Oliveira Filho, 1976; Nassar et al., 2001; Barata, 2004; Miossi et al., 2004; Yoneshigue–Valentin et al., 2006); Rio de Janeiro (Joly et al., 1967; Yoneshigue, 1985; Brasileiro et al., 2009); São Paulo (Ugadim, 1973).

Comentarios: Valonia macrophysa tiene cenocitos similares a los de V. ventricosa, sin embargo, difieren por ser ramificados y tener septos en la base. Por su parte Valonia macrophysa y V. ventricosa mostraron cristales de sílice en forma de agujas finas agrupadas. Estas inclusiones cristalinas son similares a las encontradas por Leliaert & Coppejans (2004), para ambas especies.

El material recolectado en la costa de Bahía tiene características generales que coinciden con las descripciones e ilustraciones presentadas por Taylor (1960), Labanca (1967–1969), Jaasund (1976), Kanagawa (1984), Littler & Littler (1997, 2000), Leliaert et al. (1998) y Dawes & Mathieson (2008).

Valonia ventricosa J.G. Agardh (Figs. 31–38). J.G. Agardh, J.G. 1887: 96.

Localidad lectotipo: Guadalupe, Indias Orientales.

Descripción: Talo verde claro a oscuro, iridiscente, en forma de vesícula no ramificada, formado por una célula esférica, o bien piriforme u ovoide (Figs. 31, 32), 0.5 – (2.26) – 4.4 cm de largo x 0.5 (1.94) – 3.7 cm de diámetro, fijos al sustrato por rizoides no septados (Fig. 33). Crecimiento por división celular segregativa modificada, formando cenocitos esféricos (Figs. 33, 34, 35), que miden 27.5 – (89.8) –150 um de diámetro. Inclusiones cristalinas birefringentes de carbonato de calcio en forma de conos que forman agregados globosos (Fig. 36) y cristales de sílice en forma de finas agujas agrupadas (Fig. 37). Inclusiones cristalinas no birefringentes formadas por cristales proteicos globosos en forma de tetraedros (Fig. 38), visibles en el protoplasto de la célula entre los cloroplastos. Talos fértiles no encontrados.

Hábitat: Especie común en el área de estudio, que crece en los arrecifes protegidos, solitarias o en pequeños grupos, fijados directamente sobre una base sólida y coralina, algas calcáreas y en los talos de Gelidiella acerosa; se encuentra principalmente en arribazón. Se encontró asociada con Hypnea musciformis, Haliptilon cubense y Amphiroa fragilissima (Linnaeus) J.V. Lamouroux y epífitada por Palisada perforata, Dictyota sp. y coralináceas incrustantes.

Especímenes examinados: Brasil. Bahía, 13°04'18'' S y 38°23'38'' W, 23/06/2002, Programa REVIZEE, RFA29017, como Ventricaria ventricosa (J. Agardh) J.L. Olsen et J.A. West; 13°04'30'' S y 38°23'30'' W, 91 m, 23/06/2002, Proyecto REVIZEE, RFA28446, como Ventricaria ventricosa; 15°34'08'' S y 38°50'21'' W, Estación–4, 20 m, 01/07/2001, Proyecto REVIZEE, RFA28447, como Ventricaria ventricosa; 15°49'40'' S y 38°36'26'' W, Estación–3, 83 m, 21/06/2002, Proyecto REVIZEE, RFA28448, como Ventricaria ventricosa; 16°06'08'' S y 38°02'06'' W, Estación–75, 50 m, 04/06/1999, Proyecto REVIZEE, RFA28463; 16°47'14'' S y 38°41'33'' W, Estación–13C, 40 m, 26/10/1997, Proyecto REVIZEE, RFA28834, como Ventricaria ventricosa; 10°52'00'' S y 36°56'20'' W, Akaroa–135, 10 m, 09/08/1965, s.col. s.n. SPF7704; Camagari, 12°47'50,76'' S y 38°03'38,59'' W, Estación–09C, 43 m, 20/07/2000, CETREL ALCB49559, 43 m, 20/07/2000, CETREL, ALCB48251; Arembepe, 10/03/1994, CEPE–MAR, ALCB22142; Salvador, Playa de Itapua, 12/12/1989, D.V. Martins, ALCB17128; Playa de Placafor, 21/02/1985, G. Borges–Bastos, ALCB17265; Playa de Amaralina, 04/10/1964, A.B. Joly & Y. Ugadim, SPF13; 11/04/1952, E. Nonato, SPF17;11/04/1964, E. Nonato, SPF4413; Playa do Rio Vermelho, 00/11/1968, D.V. Martins, ALCB17034; Ilha de Itaparica, Vera Cruz, Mar Grande, 09/04/1952, E. Nonato, SPF18, SPF4412; 06/10/1964, A.B. Joly & Y. Ugadim, SPF 20; Playa da Penha, 29/04/2006, C.W.N. Moura, HUEFS136654, 19/05/2007, C.W.N. Moura et al. HUEFS136655; Ilha dos Frades, Playa da Tapera, 24/04/2001, G.M. Amado Filho, RB375342; 30/05/2000, G.M. Amado Filho, RB364872; Parque Marinho de Abrolhos, Amaralina, 02/06/1964, A.B. Joly, SP317578; Recife da Lixa, 1 1/07/1964, A.B. Joly, SPF006402; Recifes de Abrolhos, 00/05/1958, L. Pinni Neto, SPF4163; 17°03'54'' S y 36°48'28'' W, Estación–11C, 50 m, 14/11/1997, Proyecto REVIZEE, RFA28449.

Distribución en la costa brasileña: Ceará (Ferreira & Pinheiro, 1966; Horta, 2000); Rio Grande do Norte (Cámara Neto, 1971; Oliveira Filho & Ugadim, 1976; Pereira et al., 1981; Horta, 2000); Paraíba (Oliveira Filho & Ugadim, 1976; Carvalho, 1983; Pereira, 1983; Kanagawa, 1984; Ugadim & Pereira, 1978; Horta, 2000); Pernambuco (Murray, 1891; Pereira, 1974; Labanca, 1967–1969; Horta, 2000); Bahía (Taylor, 1930; 1931; Williams y Blomquist, 1947; Martins et al., 1991; Nunes, 1998; Marins et al., 2005, como Ventricaria ventricosa; Figueiredo, 2006a; 2006b, como Ventricaria ventricosa; Yoneshigue–Valentin et al., 2006, como Ventricaria ventricosa); Espírito Santo (Yoneshigue–Valentin et al., 2006); Arquipélago de Fernando de Noronha (como Ventricaria ventricosa Eston et al., 1986; Széchy et al., 1987; 1989; Pedrini et al.,1992); Arquipélago Martin Vaz (Yoneshigue–Valentin et al., 2005, como Ventricaria ventricosa)] sin localidad específica (Taylor, 1960).

Comentarios: El género Ventricaria fue propuesto por Olsen & West (1988) para separar Valonia ventricosa de otras especies de Valonia, debido a la presencia de división celular segregativa modificada, ausencia de ramificación y de células tenaculares.

Estudios filogenéticos recientes (Leliaert et al., 2003; 2007) reflejan claramente que Ventricaria ventricosa se posiciona en el clado de Valonia, y que el tipo de división especializado (división celular segregadora) evolucionó varias veces en Siphonocladales. Felicini & Perrone, 1994; Felicini et al. 1997; Kim & Klotchkova, 2004 señalaron además que este tipo de división ha sido inducida en células seleccionadas por cultivo in vitro, en muchas especies de Valonia.

En los estudios realizados por Leliaert et al. (2003; 2007), Valonia ventricosa divergió de Ventricaria en valores de 0.86%, lo que les llevó a preguntarse si se justificaba la separación de ambos géneros. Teniendo en cuenta este valor de divergencia genética obtenido, Kraft (2007) decidió considerar a Ventricaria ventricosa como miembro de Valonia, como previamente había establecido Agardh (1887).

Valonia ventricosa es una especie fácilmente identificable por tener el talo formado por una sola vesícula sin ramificación.

En el material estudiado se observaron talos en el proceso de división celular segregativa modificada, con varios cenocitos dentro de la célula madre (Figs. 33, 34, 35).

El material estudiado coincide con las descripciones contenidas en Børgesen (1913), Egerod (1952; 1975), Taylor (1960), Chapman (1961), Jaasund (1976), Schnetter (1978), Kanagawa (1984), Sartoni (1992), Littler & Littler (1997; 2000), Leliaert et al. (1998), Pereira & Accioly (1998) y Kraft (2007).

 

DISCUSIÓN

En el género Valonia, la presencia de talo unicelular o multicelular, la forma de las células, la presencia y tipo de ramificación y la presencia de células tenaculares fueron caracteres importantes para la separación de las especies.

En la especie Ernodesmis verticillata, la presencia de talo recto con constricciones anulares en la base y ramificación verticilada fueron caracteres importantes para su separación del resto de las especies.

Se documentan por primera vez en Brasil, la presencia de talos fértiles de E. verticillata y tres tipos de inclusiones cristalinas en Valoniaceae: cristales de carbonato de calcio en forma de conos que forman agregados globulares, cristales de sílice en forma de agujas finas agrupadas y cristales proteicos no birefringente en forma de tetraedros.

Se encontraron inclusiones cristalinas de carbonato de calcio únicamente en V. ventricosa; sin embargo Leliaert & Coppejans (2004), las hallaron también para V. macrophysa, V. fastigiata W.H. Harvey ex J.G. Agardh y V. utricularis.

Los cristales proteicos se observaron en V. aegagropila y V. ventricosa, aunque Leliaert & Coppejans (2004) las encontraron también en V. fastigiata y V. utricularis.

Partículas de sílice se observaron tanto en E. verticillata como en V. macrophysa y V. ventricosa. Además de las especies mencionadas anteriormente, Leliaert & Coppejans (2004) también dan a conocer estos cristales en V. aegagropila.

Según Leliaert y Coppejans (2004) la aparición de un cierto tipo de cristal en varios ejemplares de una especie indica que dicha presencia no depende del medio ambiente, sugiriendo además que su desarrollo puede ser controlado genéticamente, y por ende, tiene valor sistemático. Sin embargo, en la costa de Bahía, las inclusiones cristalinas no se consideran caracteres taxonómicos de diagnóstico para la delimitación de las especies de Valoniaceae.

Respecto a la distribución de los taxones en la costa de Bahía, Valonia aegagropila mostró una amplia distribución, mientras que V. macrophysa y V. ventricosa se registraron desde la Bahía de Todos los Santos hasta el Archipiélago de Abrolhos. Por otra parte, Ernodesmis verticillata, se restringe a las islas de Itaparica y Madre de Deus dentro de la Bahía de Todos los Santos. El patrón de distribución de las especies de Valoniaceae en el litoral de Bahía fue similar al registrado a lo largo de la costa brasileña. Ernodesmis verticillata presentó una distribución disyunta, y el resto de las especies estudiadas una distribución más amplia.

 

AGRADECIMIENTOS

Se agradece a la Fundação de Amparo á Pesquisa do Estado da Bahía (FAPESB) (Proc. PPP 0011/2006) y a la Coordinación de Perfeccionamiento de Personal de Nivel Superior (CAPES), el financiamiento parcial del proyecto. Los autores agradecen además al personal de la Universidade Estadual de Feira de Santana (UEFS) y del Laboratorio de Ficología (LAFICO) por la disponibilidad de infraestructura. A.M.A agradece a los curadores de los Herbarios el haber facilitado el acceso a sus instalaciones.

 

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