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TIP. Revista especializada en ciencias químico-biológicas

versión impresa ISSN 1405-888X

TIP vol.10 no.2 Ciudad de México dic. 2007

 

Artículos originales

Organización intranuclear de proteínas SR en vertebrados

Intranuclear organization of SR proteins in vertebrates

María de Lourdes Segura-Valdez1  * 

Cristina Negrete García1 

Yamilka Rodríguez Gómez2 

Ana Sánz Ochotorena2 

Reyna Lara Martínez1  ** 

José de Jesús Moncayo Sahagún3 

Claudina María Gómez Arizmendi1 

Luis F. Jiménez-García1  *** 

1Laboratorio de Nanobiología Celular, Departamento de Biología Celular, Facuitad de Ciencias, UNAM.Ciudad Universitaria, CP. 04510, México, D.F.

2Facultad de Biología, Universidad de la Habana, Cuba;

3Colegio de Ciencias y Humanidades-Oriente, UNAM.


Resumen

En eucariontes, el mRNA se forma a partir de un transcrito primario o pre-mRNA que madura mediante tres pasos que son la 7-metil-guanilación del extremo 5', la poliadenilación del extremo 3' y el splicing o corte de intrones y ligado de los exones resultantes. Estos pasos requieren de diversos factores cuya organización celular observada con el microscopio de epifluorescencia corresponde a una distribución intranuclear conocida como patrón moteado (speckles), que incluye regiones de distribución concentrada (motas) y difusa en el nucleoplasma. La morfología de este patrón cambia en función de la actividad transcripcional y de splicing tanto en células en cultivo como en tejidos de mamíferos. En este trabajo utilizamos inmunofluorescencia indirecta con anticuerpos monoclonales contra la familia de factores de splicing SR y mostramos que este patron moteado también se presenta en células de tejidos de otros vertebrados como peces, anfibios, reptiles, aves y en otros cordados como el Balanoglossus. Los resultados muestran que el patron moteado también es característico de cordados no mamíferos.

Palabras Clave: Núcleo; proteínas SR; speckles; splicing; vertebrados

Abstract

ln eukaryotes, mRNA is produced as a primary transcript or pre-mRNA which matures in a three step process: 1st) addition of the 7 meG group to end 5'; 2nd) end 3' polyadenylation; 3rd) splicing. For these steps to take place, several factors are required. The cellular organization of such factors corresponds to a distribution called speckled pattern as observed by means of an epifluorescence microscopy. In addition, the morphology of this pattern presents some changes in relation to transcriptional and splicing activities in both culture and tissue cells, in the study reported here, we employed indirect immunofluorescence with monoclonal antibodies against SR proteins. It was shown that the speckled pattern is present in the cells of all vertebrates analyzed. Moreover, the pattern is also present in the hemichordate Balanoglossus. The results suggest that the speckled pattern may be a nuclear characteristic of nonmammal chordates.

Key Words: Nucleus; SR proteins; speckles; splicing; vertebrates

Texto completo disponible sólo en PDF.

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Agradecimientos

El laboratorio tiene financiamiento de DGAPA-UNAM PAPIIT IN-206307. Agradecemos al Posgrado en Ciencias Biológicas de la UNAM a través del programa de doctorado conjunto con la Universidad de la Habana por su apoyo para los estudios de doctorado de Yamilka Rodríguez Gómez. También a Guadalupe Hiriarty Miguel Gaxiola del INER por el apoyo para realizar las preparaciones histológicas. Al Dr. David L. Spector, del Cold Spring Harbor Laboratory, New York, por el anticuerpo 3C5. Y a la Dra. Maricela Villagran de la Facultad de Ciencias de la UNAM que amablemente nos proporcionó tejido de lagartija. Y al M. en c. Gerardo Rivas de la Facultad de Ciencias de la UNAM, por proporcionamos ejemplares de balanogloso.

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Recibido: 29 de Junio de 2007; Aprobado: 08 de Octubre de 2007

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