Tratamiento farmacológico de la hiperplasia prostática benigna. Revisión de la bibliografía

López-Ramos, Hugo; Medina-Rico, Mauricio; Bastidas, Danielle; Lara, Brunno; López-Ramos, Hugo; Medina-Rico, Mauricio; Bastidas, Danielle; Lara, Brunno

doi:10.24245/revmexurol.v78i4.2093

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Revista mexicana de urología

versión On-line ISSN 2007-4085versión impresa ISSN 0185-4542

Rev. mex. urol. vol.78 no.4 Ciudad de México jul./ago. 2018 Epub 25-Jun-2021

https://doi.org/10.24245/revmexurol.v78i4.2093

Artículos de revisión

Tratamiento farmacológico de la hiperplasia prostática benigna. Revisión de la bibliografía

Pharmacologic treatment of benign prostatic hyperplasia: A literature review

Hugo López-Ramos¹³

Mauricio Medina-Rico²³

Danielle Bastidas³

Brunno Lara⁴

^¹ Departamento de Urología. Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá, Colombia.

^²Departamento de Epidemiología Clínica y Bioestadística. Hospital Universitario San Ignacio, Bogotá, Colombia.

^³Facultad de Medicina, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, Colombia.

^⁴Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia, Colombia.

Resumen

La hiperplasia prostática benigna afecta a 50% de la población en todo el mundo, principalmente a pacientes de 70-80 años de edad. Actualmente existen diferentes tratamientos para pacientes con hiperplasia prostática benigna; sin embargo, el farmacológico se considera el de primera línea. El objetivo de este estudio fue realizar una revisión bibliográfica relacionada con el tratamiento farmacológico de la hiperplasia prostática benigna. Para la investigación se revisaron las bases de datos y repositorios: Medline, Embase, Central, Scopus y Lilacs. Solo se incluyeron, únicamente, estudios clínicos que evaluaron la eficacia de los diferentes fármacos indicados a pacientes con hiperplasia prostática benigna. Se registraron 1595 referencias revisadas por título y resumen, pero solo se seleccionaron 49 para la revisión de texto completo. Los medicamentos identificados fueron: tamsulosina, alfusosina, doxazosina, silodosina, dutasterida, finasterida, fesoterodina, tadalafilo, sildenafilo y naftopidilo. Además, se encontraron estudios de fitoterapia, que evaluaron la eficacia de Serenoa repens. La mayor parte de los medicamentos son efectivos para el tratamiento de los síntomas urinarios provocados por la hiperplasia prostática benigna. Los resultados coinciden con las recomendaciones de las últimas guías de práctica clínica. La elección del medicamento de primera línea depende del médico tratante, quien debe considerar, principalmente, los posibles eventos adversos y las preferencias del paciente.

Palabras clave: Hiperplasia prostática benigna; tratamiento farmacológico; fitoterapia; síntomas de la vía urinaria baja

Abstract

Benign prostatic hyperplasia affects 50% of the population and is more frequent in the seventh and eighth decades of life. There are currently different treatments for benign prostatic hyperplasia and pharmacologic management is considered first-line treatment. The aim of the present study was to conduct a literature review related to the pharmacologic management of benign prostatic hyperplasia, utilizing the following 5 databases: Medline, Embase, Central, Scopus, and Lilacs. Only the clinical studies that evaluated the efficacy of the different drugs employed for the symptomatic management of the patient with benign prostatic hyperplasia were included. A total of 1595 references were reviewed by title and abstract, and 49 final references were selected for complete text review. The medications identified were: tamsulosin, alfuzosin, doxazosin, silodosin, dutasteride, finasteride, fesoterodine, tadalafil, sildenafil, and naftopidil. In addition, studies on phytotherapy that evaluated the effectiveness of Serenoa repens were included. The majority of the therapeutic options appear to be effective for the treatment of urinary symptoms caused by benign prostatic hyperplasia and the results identified are in accordance with the recommendations of the latest clinical practice guidelines. The choice of a first-line medication depends on the treating physician who must consider both the possible adverse events and the preferences of the patient.

Keywords: Benign prostatic hyperplasia; Medical management; Pharmacological management; Phytotherapy; Lower urinary symptoms

ANTECEDENTES

La hiperplasia prostática benigna es una enfermedad que provoca síntomas urinarios moderados a severos en 50% de la población de entre 70-80 años de edad.¹ Los síntomas se originan por la obstrucción de la vía urinaria baja y se clasifican en: obstructivos (micción urinaria débil, esfuerzo abdominal, dificultad para iniciar la micción, micción intermitente, evacuación vesical incompleta y goteo posmiccional) e irritativos (polaquiuria, nicturia, urgencia miccional, incontinencia por urgencia miccional y disuria).² El tamaño de la próstata no siempre se correlaciona con la severidad de los síntomas, sino que existen factores asociados, como las propiedades de la capsula prostática.³

Si bien la evaluación de la hiperplasia prostática benigna se realiza por diferentes métodos y técnicas, como tacto rectal, ecografía o determinación del antígeno prostático,¹ la manifestación de los síntomas es meramente clínica; por tanto, suelen utilizarse escalas o índices (cuestionarios) para la estandarizar su gravedad. En este caso, el IPSS (International Prostate Symptom Score) clasifica los síntomas en: leves (0-7 puntos), moderados (8-19 puntos) o severos (20-35 puntos).²

Aunque el tratamiento inicial de la hiperplasia prostática benigna fue durante mucho tiempo la cirugía, ésta ha disminuido radicalmente a través de los años, debido al advenimiento de diferentes alternativas médicas, donde el protocolo farmacológico representa una opción apropiada para pacientes con síntomas leves a moderados.¹ Entre los fármacos más prescritos se encuentran:

Bloqueadores de los receptores α-1: ejercen su función en los receptores α -1, especialmente en los tipos A y B; su mecanismo de acción consiste en relajar el músculo liso prostático, facilitar la micción y disminuir la resistencia uretral, sin reducir la contractilidad del detrusor.⁴
Inhibidores de la 5-alfa-reductasa (5-ARI): la 5- α-reductasa tiene la capacidad de almacenar dihidrotestosterona prostática cuando se encuentra en bajas concentraciones. Los 5-ARI disminuyen la proliferación celular mediante la inhibición directa de la conversión de testosterona en el tejido prostático.⁴
Anticolinérgicos: se prescriben para el tratamiento de pacientes con urgencia e incontinencia urinaria de urgencia ocasionadas por la hiperactividad vesical secundaria a la obstrucción del conducto urinario de salida. Estos medicamentos se descontinuaron debido a la alta tasa de retención urinaria; sin embargo, pueden indicarse en combinación con otros fármacos.⁴
Tratamientos combinados: la combinación más frecuente incluye un bloqueador α y un inhibidor de la 5-alfa-reductasa, incluso un bloqueador alfa y un anticolinérgico.⁵

En la actualidad también se evalúa el uso de la fitoterapia para disminuir los síntomas de los pacientes con hiperplasia prostática benigna. Es probable que su mecanismo de acción se asocie con la inhibición no competitiva de los inhibidores 1 y 2 de la 5- α-reductasa, además de tener participación importante como antiedematoso, antiestrogénico y antiinflamatorio.⁴

Puesto que existen diversos fármacos y esquemas de tratamiento para la hiperplasia prostática benigna, además de la eficacia y abundante información de cada uno, el objetivo de este estudio fue revisar la bibliografía disponible, con la finalidad de describir y sintetizar la información relacionada con estos medicamentos y facilitar la toma de decisiones del personal médico en la práctica clínica.

METODOLOGÍA

Revisión bibliográfica, con una aproximación a la estrategia Cochrane de revisiones sistemáticas, relacionada con el tratamiento farmacológico y disminución de los síntomas de la vía urinaria baja provocados por hiperplasia prostática benigna. Para la investigación se revisaron las bases de datos y repositorios: Medline, Embase, Central, Scopus y Lilacs. Se establecieron los criterios de búsqueda en forma de texto libre y términos indizados. Para caracterizar la hiperplasia prostática benigna se utilizaron las palabras clave: “prostatic hyperplasia”, “benign prostatic hyperplasia” y “benign prostatic hyperplasia”; en relación con el tratamiento farmacológico se incluyeron los términos: “drug therapy”, “complementary therapies”, “medical management”, “pharmacological treatment”, “medicinal plant”, “medicinal herb”, “phytotherapy”, “alternative treatment”, “alternative medicine”, “alternative therapy” y “non surgical treatment”. Para encontrar posibles artículos de literatura gris se consultó el National Technical Information Service (NTIS) y la Asociación Europea de Literatura Gris (EAGLE), además de la búsqueda en línea con Google académico, con información o artículos publicados en los últimos 5 años.

Criterios de inclusión: ensayos clínicos controlados aleatorizados, con información de la efectividad de los diferentes tratamientos farmacológicos para disminuir los síntomas de la vía urinaria baja en pacientes con hiperplasia prostática benigna, ya sea mediante la comparación de dos o más protocolos diferentes, o con dos o más esquemas del mismo tratamiento. Se seleccionaron estudios con pacientes de entre 40 y 80 años de edad, con síntomas urinarios moderados (mayor de 7), según la clasificación de la escala IPSS.

Criterios de exclusión: estudios que evaluaron la efectividad de los diferentes protocolos médicos en pacientes con hiperplasia prostática benigna y enfermedades concomitantes que alteraron la evolución de los síntomas de la vía urinaria baja, por ejemplo: vejiga hiperactiva o disfunción eréctil, con el propósito de evaluar la disminución de los síntomas de dichas comorbilidades. Igualmente se excluyeron los artículos que no evaluaron objetivamente la disminución de síntomas mediante la Escala Internacional de Síntomas Prostáticos (IPSS).

Se revisaron las referencias bibliográficas por título, resumen y abstract, por dos revisores de forma independiente. A partir de la primera selección de artículos se analizaron las referencias en texto completo, para comprobar que brindaran datos de interés para el estudio. Los artículos duplicados se excluyeron, así como los que tuvieron un idioma diferente al inglés o español. De los estudios incluidos se extrajo la información reportada en sus resultados y se analizaron los métodos y discusiones para encontrar posibles dificultades y fortalezas de cada investigación (Figura 1).

Figura 1 Diagrama de flujo de la búsqueda bibliográfica.

RESULTADOS

De acuerdo con la búsqueda de la información, se encontraron 1595 referencias revisadas por título, resumen y abstract; sin embargo, se seleccionaron 89 artículos para revisión en texto completo, de las que se excluyeron 55 por no especificar la población de estudio, había comorbilidades asociadas o no incluían métodos objetivos para evaluar la disminución de los síntomas. Las referencias sin texto completo (formato de poster o abstract) también fueron excluidas. Finalmente se analizaron 49 artículos en texto completo para la extracción de los datos (Cuadro 1).

Cuadro 1 Principales resultados de la bibliografía consultada.

Autor	Población	Intervención	Resultados
Silodosina
Novara G, et al.⁶	847 pacientes, Edad > 50 años IPSS ≥ 13 Qmáx 4 a 15 mL/s	Silodosina 8 mg/día por 12 semanas vs placebo	Silodosina disminuyó los síntomas urinarios, según el IPSS (media de 6.6 puntos) y Qmáx de los pacientes.
Seki N, et al.⁷	268 pacientes IPSS ≥8 edad >50 años	Silodosina 4 mg/día vs Silodosina 8 mg/día por 4 semanas	Silodosina en 4 mg/día y 4 mg/12 h disminuye 7 a 8 puntos del índice IPSS (sin diferencia Estadísticamente significativa).
Choo MS, et al.⁸	532 pacientes Edad > 50 años IPSS ≥ 8 Qmáx > 15ml/s	Silodosina 8 mg/día + placebo vs Silodosina 4 mg/12 horas por 12 semanas	Ambas estrategias reportaron disminución cercana a 7 puntos del IPSS en pacientes con síntomas de la vía urinaria baja.
Shirakawa T, et al.⁹	121 pacientes IPSS ≥ 8, Qmáx < 15 mL/s	Silodosina 8 mg/día vs Naftopidilo 50 mg/día por 4 u 8 semanas	Silodosina disminuyó, incluso 7 puntos del IPSS, los síntomas urinarios después de 8 semanas de tratamiento. Naftopidilo disminuyó 3 puntos durante el mismo periodo.
Yamaguchi S, et al.¹⁰	96 pacientes IPSS ≥ 8, edad >50 años	Silodosina 8 mg/día vs Naftopidilo 75 mg/día por 12 semanas	Silodosina disminuyó 7 puntos del IPSS los síntomas urinarios a las 8 semanas de tratamiento y naftopidilo 6 puntos en el mismo tiempo.
Pande S, et al.¹¹	53 pacientes Edad > 50 años IPSS ≥ 8	Silodosina 8 mg/día vs Tamsulosina 0.4 mg/día por 12 semanas	Silodosina y tamsulosina disminuyeron 11 puntos del IPSS los síntomas urinarios; sin embargo, no se observaron diferencias significativa con ambos fármacos.
Doxazosina
Keten T, et al.¹²	162 pacientes Edad > 45 años IPSS ≥ 8 Qmáx > 15 mL/s	mg doxazosina vs 8 mg doxazosina	Doxazosina en 4 y 8 mg disminuyeron en 4 y 5 puntos el IPSS, respectivamente, al mes de tratamiento, con diferencia estadísticamente significativa
Alfuzosina
Manjunatha R, et al.¹³	115 pacientes Edad >45 años IPSS ≥ 8	Alfuzosina 10 mg vs Tamsulosina 0.4 mg vs Silodosina 8 mg por 12 semanas	Alfuzosina, tamsulosina y silodosina mostraron eficacia similar.
Kumar S, et al.¹⁴	75 pacientes Edad > 50 años IPSS ≥	Alfuzosina 10 mg/día vs Tadalafilo 10 mg/día vs Terapia combinada por 3 meses	Ambos son efectivos en la disminución de los síntomas de la vía urinaria baja; sin embargo, alfuzosina es aparentemente mejor. La terapia combinada proporcionó mejores resultados que la monoterapia, con disminución media de 12 puntos del IPSS a las 12 semanas de tratamiento.
Tamsulosina
Masumori N, et al.¹⁵	112 pacientes Edad >50 años IPSS ≥ 8	Tamsulosina 0.4 mg/día por 5 años	Tamsulosina es eficaz en la reducción de los síntomas de la vía urinaria baja (disminución media de 5 puntos del IPSS).
Kim JJ, et al.¹⁶	220 pacientes Edad >50 años IPSS ≥ 12 Qmáx > 15 mL/s	Tamsulosina 0.2 mg/día Tamsulosina 0.4 mg/día por 12 semanas	Ambos fármacos mostraron similar eficacia (reducción promedio de 3 a 4 puntos del IPSS).
Takeshita H, et al.¹⁷	34 pacientes Edad > 50 años IPSS ≥ 8	Grupo1: 4 semanas de silodosina 4 mg/día, seguido de tamsulosina 0.2 mg/día por 4 semanas. Grupo 2: tamsulosina 0.2 mg/día por 4 semanas, seguido de silodosina 4 mg/día por 4 semanas	Silodosina y tamsulosina tuvieron similar eficacia, con reducción de hasta 6 puntos del IPSS y de los síntomas de la vía urinaria baja.
Karami H, et al.¹⁸	183 pacientes Edad > 45 años IPSS ≥ 12	Grupo 1: tamsulosina 0.4 mg/día. Grupo 2: tadalafilo 20 mg/día. Grupo 3: tamsulosina + tadalafilo	Ambos medicamentos en monoterapia disminuyeron los síntomas urinarios en 7 puntos según el IPSS; sin embargo, la terapia combinada fue relativamente mejor.
Oelke M, et al.¹⁹	511 pacientes Edad > 45 años IPSS ≥ 12 Qmáx 4 a 15 mL/s	Grupo 1: tamsulosina 0.4 mg/día. Grupo 2: tadalafilo 20 mg/día. Grupo 3: placebo	Ambos fármacos mostraron similar efectividad versus placebo en la reducción de los síntomas urinarios a las 12 semanas de tratamiento.
Naftopidilo
Perumal C, et al.²⁰	60 pacientes Edad 51 - 70 años, IPSS ≥ 12	Naftopidilo 50 mg/día vs tamsulosina 0.4 mg/día por 4 semanas	Aunque ambos medicamentos disminuyeron en 14 puntos el IPSS, se observó mejor reacción en el grupo de naftopidilo.
Valdenafilo
Gacci M, et al.²¹	60 pacientes Edad > 40 años IPSS ≥ 12	Grupo 1: tamsulosina 0.4 mg/día. Grupo 2: tamsulosina 0.4 mg/día + vardenafilo 10 mg/día por 12 semanas	La combinación de vardenafilo y tamsulosina fue más efectiva que la monoterapia. Disminuyó 3 a 4 puntos el IPSS después de 12 semanas de tratamiento.
Tadalafilo
Dmochowski R, et al.²²	200 pacientes Edad ≥ 40 años IPSS ≥13	Tadalafilo 20 mg vs Placebo por 12 semanas	Tadalafilo disminuyó los síntomas y el IPSS 5 puntos.
Brock G, et al.²³	202 pacientes Edad ≥ 45 años IPSS ≥ 13 Qmáx de 4 a 25 mL/s	Tadalafilo 5 mg vs Placebo por 4 semanas	Tadalafilo disminuyó 2 puntos el IPSS y los síntomas urinarios.
Takeda M, et al.²⁴	610 pacientes Edad ≥ 45 años IPSS ≥13 Qmáx de 4 a 25 mL/s	Tadalafilo 5 mg/día vs Placebo por 12 semanas	Tadalafilo de 5 mg mostró eficacia en la reducción de síntomas urinarios desde la cuarta semana de tratamiento, con disminución de 2 puntos según el IPSS.
Takeda M, et al.²⁵	442 pacientes Edad ≥ 45 años IPSS ≥13 Qmáx de 4 a 15 mL/s	Tadalafilo 2.5 mg/día vs Placebo vs Tadalafilo 5 mg/día por 42 semanas	Tadalafilo de 5 mg fue más efectivo para reducir los síntomas obstructivos de la vía urinaria baja, con disminución de 3 puntos del IPSS.
Yokoyama O, et al.²⁶	612 pacientes Edad ≥ 45 años IPSS ≥ 13 Qmáx de 4 a 15 mL/s	Tadalafilo 5 mg/día vs Tadalafilo 2.5 mg/día vs Tamsulosina 0.2 mg/día por 12 semanas	Las tres estrategias disminuyeron los síntomas urinarios, en aproximadamente 5 puntos del IPSS; sin embargo, tamsulosina de 5 mg fue ligeramente mejor.
Singh DV, et al.²⁷	133 pacientes Edad ≥ 45 años IPSS > 8	Tamsulosina 0.4 mg/día vs Tadalafilo 10 mg/día vs Tamsulosina 0.4 mg/día + tadalafilo 10 mg/día por 12 semanas.	Aunque tamsulosina y tadalafilo fueron efectivos para disminuir los síntomas de la vía urinaria baja, con reducción de 10 y 7 puntos del IPSS, respectivamente, la terapia combinada fue evidentemente mejor.
Regadas R, et al.²⁸	40 pacientes Edad ≥ 45 años IPSS > 14	Tadalafilo 5 mg/día + tamsulosina 0.4 mg/día vs Tamsulosina 0.4 mg/día + placebo por 4 semanas	La terapia combinada con tadalafilo fue más efectiva que la monoterapia de tamsulosina, con reducción de 3.7 puntos del IPSS, lo que representó una diferencia estadísticamente significativa.
Casabe A, et al.²⁹	696 pacientes Edad ≥ 45 años IPSS ≥13 Qmáx de 4 a 15 mL/s	Tadalafilo + finasterida vs Placebo + finasterida por 26 semanas	La combinación de tadalafilo y finasteride proporcionó mejor reacción que la monoterapia con finasterida.
Sildenafilo
Fawzi A, et al.³⁰	150 pacientes Edad ≥ 50 años IPSS ≥13	Tamsulosina 0.4 mg + sildenafilo 25 mg vs Tamsulosina 0.4 mg + placebo	La combinación de ambos fármacos disminuyó 3 puntos más, según el IPSS, los síntomas urinarios que la monoterapia.
Dutasterida
Joo KL, et al.³¹	216 pacientes Edad > 40 años IPSS ≥ 13 Qmáx de 4 a 15 mL/s	Tamsulosina 0.2 mg/día vs Tamsulosina 0.2 mg/día + dutasterida 0.5 mg/día por 12 meses	Ambas estrategias se consideraron el mejor tratamiento en pacientes con síntomas de la vía urinaria baja, con disminución de 6.7 y 7.4 puntos del IPSS en cada grupo. Esta diferencia es ligeramente mayor conforme aumenta el volumen prostático.
Roehrborn C, et al.³²	3195 pacientes Edad ≥ 50 años IPSS ≥12, Qmáx 4-15 mL/s	Dutasterida 0.5 mg/día + tamsulosina 0.4 mg/día vs Dutasterida 0.5 mg/día vs Tamsulosina 0.4 mg/día	Ambas terapias son efectivas en la reducción de los síntomas urinarios; sin embargo, la terapia combinada proporcionó mejores beneficios.
Finasterida
Odusanya B, et al.³³	592 pacientes Edad ≥40 años IPSS ≥ 13,	Tamsulosina 0.4 mg/día vs Finasterida 5 mg vs Tamsulosina 0.4 mg/día + finasterida 5 mg por 6 meses	Aunque las monoterapias mostraron eficacia similar en la reducción de los síntomas urinarios (7 puntos del IPSS a 3 meses), la terapia combinada generó los mejores resultados a 6 meses de tratamiento, con reducción de 10 puntos del IPSS.
Fesoterodina
Konstantinidis C, et al.³⁴	173 pacientes Edad ≥ 50 años IPSS ≥13	Tamsulosina 0.4 mg/día vs Tamsulosina 0.4 mg/día + fesoterodina	La combinación de ambos fármacos fue significativamente más efectiva que la monoterapia.
Tolterodina
Cai JL, et al.³⁵	152 pacientes Edad ≥ 50 años IPSS ≥13	Tamsulosina 0.2 mg/día vs Tolterodina 4 mg vs Tamsulosina + tolterodina por 24 semanas	Los medicamentos en monoterapia disminuyeron los síntomas urinarios a 12 meses de tratamiento. Tamsulosina fue más efectiva que tolterodina a largo plazo; no obstante, la terapia combinada fue proporcionó mejores resultados.
Fitoterapia
Ryu WY, et al.³⁶	120 Pacientes Edad 50 - 80 años IPSS > 10 Qmáx de 5 a 15 mL/s	Tamsulosina 0.2 mg día vs Tamsulosina 0.2 mg/día + Serenoa repens (Saw Palmetto^®) 320 mg/día por 12 meses	Ambas estrategias disminuyeron entre 4 y 6 puntos el IPSS a 6 y 12 meses de tratamiento. El IPSS total no mostró diferencias significativas; sin embargo, al evaluar la terapia combinada se observaron diferencias en cuanto a síntomas de almacenamiento respecta.
Argirovic A, et al.³⁷	297 Pacientes Edad > 50 años IPSS > 7 Qmáx de 5 a 15 mL/s	Tamsulosina 0.4 mg/día vs Serenoa repens 320 mg/día vs Tamsulosina 320 mg/día + tamsulosina 0.4 mg/día por 6 meses	Al parecer, Serenoa repens no genera ningún beneficio adicional en pacientes con síntomas urinarios provocados por hiperplasia prostática benigna.
Morgia G, et al.³⁸	225 pacientes Edad >55 años IPSS >12 Qmáx < 15mL/s	Profluss^® + placebo por 1 año vs Tamsulosina 0.4 mg/día + placebo por 1 año vs Profluss^® + tamsulosina 0.4 mg/día por 1 año	Profluss^® es eficaz, por sí mismo, en el tratamiento de pacientes con síntomas de la vía urinaria baja (reducción de 3 puntos del IPSS). A su vez, la terapia combinada es más efectiva que las terapias individuales para disminuir la puntuación del IPSS.
Song C, et al.³⁹	360 pacientes Edad > 50 años IPSS > 8	Longbishu^® vs Doxazosina 4 mg vs Longbishu^® + doxazosina 4 mg	Longbishu^® en monoterpia o combinado con doxazosina disminuyó significativamente el puntaje del IPSS en pacientes con hiperplasia prostática benigna.

Bloqueadores de los receptores α-1

Silodosina

Se encontraron seis estudios efectuados en poblaciones similares: hombres mayores de 50 años, con síntomas de la vía urinaria baja moderados a graves, con IPSS mayor de 8. Novara y su grupo evaluaron la eficacia de silodosina versus placebo y encontraron disminución de los síntomas de 6.6 puntos en el IPSS del grupo de estudio.⁶ Seki y sus colaboradores evaluaron las dosis de silodosina de 4 mg/día vs 4 mg/12 h y observaron que ambas estrategias disminuyeron los síntomas urinarios, según el IPSS, sin encontrar diferencias significativas.⁷ Por su parte, Choo y sus coautores compararon las dosis de silodosina de 8 mg/día versus dos dosis de 4 mg cada 12 horas, sin encontrar diferencias en IPSS o Qmáx.⁸

Dos estudios compararon silodosina con naftopidil y reportaron mejoría con ambas estrategias; sin embargo, el grupo que recibió silodosina tuvo mejor reacción.⁹^,¹⁰ En el ensayo de Shirakawa y colaboradores observaron que aunque hubo mejoría con silodosina, no generó ningún cambio en el Qmáx.⁹

Pande y su grupo evaluaron silodosina con tamsulosina y encontraron resultados similares con ambos fármacos en el IPSS. Entre las reacciones adversas reportaron eyaculación retrógrada con silodosina e hipotensión postural con tamsulosina.¹¹

Doxazosina

La investigación de Keten y su equipo de trabajo, en la que evaluaron las dosis de 4 mg/día versus 8 mg/día de doxazosina, reportó eficacia similar con ambos protocolos para el tratamiento los síntomas urinarios de la vía baja; la dosis de 8 mg/día fue una elección eficaz para los pacientes con reacción inadecuada a la dosis de 4 mg/día.¹²

Alfuzosina

Manjunatha y sus colaboradores analizaron la reacción de alfuzosina versus tamsulosina y silodosina, y encontrando que los tres tratamientos muestran similar efectividad y buena tolerancia.¹³ El estudio de Kumar y su grupo comparó la eficacia de alfuzosina y tadalafil, además del tratamiento combinado entre ambos fármacos, y mostró mejores resultados con alfuzosina y la terapia combinada.¹⁴

Tamsulosina

La investigación de Masumori y su grupo, en la que compararon tamsulosina con placebo, reportó la disminución de síntomas urinarios, en promedio, de 5 puntos, según la escala IPSS; no obstante, se consideró que su prescripción a largo plazo podría ser innecesaria dado que hubo una mejoría de síntomas persistente después de suspender la tamsulosina.¹⁵ Kim y sus coautores evaluaron la eficacia de tamsulosina, en dosis de 0.2 y 0.4 mg, y observaron similar reacción con ambas estrategias, sin cambios estadísticamente significativos.¹⁶

La comparación entre tamsulosina y silodosina evidenció disminución de los síntomas de la vía urinaria baja, de acuerdo con el índice IPSS, sin diferencia estadísticamente significativa entre ambos fármacos.¹⁷ Al evaluar la eficacia de tamsulosina versus tadalafilo se observó, igualmente, similar eficacia; sin embargo, cuando se prescribieron de forma combinada resultó moderadamente mejor.¹⁸ Oelke y colaboradores reportaron similar efectividad durante 12 semanas de tratamiento con ambos fármacos.¹⁹

Inhibidores de la 5-fosfodiesterasa

Naftopidil

Un estudio que comparó naftopidilo versus tamsulosina encontró mejor reacción en pacientes con síntomas obstructivos que recibieron tamsulosina y disminución de los síntomas de urgencia en quienes consumieron naftopidil.²⁰

Vardenafilo

Gacci y sus colaboradores evaluaron la efectividad de vardenafil como terapia adicional a la tamsulosina en pacientes con síntomas urinarios provocados por hiperplasia prostática benigna y observaron resultados satisfactorios al prescribir el tratamiento combinado que en monoterapia.²¹

Tadalafilo

Dmochowski y su grupo estudiaron la efectividad de tadalafil en dosis de 20 mg/día y encontraron disminución de 5 puntos en la escala de IPSS del grupo intervenido.²² Un ensayo que comparó la eficacia de tadalafil en dosis de 5 mg/día reportó excelentes resultados en disminuir los síntomas urinarios en pacientes sin disfunción eréctil.²³ Takeda y sus colaboradores evaluaron la dosis de 5 mg de tadalafil versus placebo, y observaron disminución de 2 puntos en la escala IPSS a partir de la cuarta semana de tratamiento.²⁴ Otro estudio realizado por el mismo autor, en el que evaluó la efectividad de tadalafil a diferentes dosis (2.5 y 5 mg/día) versus placebo, reportó mejor reacción con la dosis de 5 mg/día en pacientes con síntomas obstructivos.²⁵ De manera similar, Yokoyama y sus coautores determinaron la efectividad de tadalafil en dosis de 2.5 y 5 mg/día versus tamsulosina 0.2 mg/día y encontraron disminución de los síntomas urinarios en los tres grupos; sin embargo, tamsulosina proporcionó mejor reacción en los pacientes.²⁶

Singh y sus colaboradores compararon la eficacia de tadalafil en 10 mg/día, tamsulosina en 0.4 mg/día y la combinación de ambos, y encontraron mejor reacción con esta última estrategia.²⁷ Un estudio que evaluó la combinación de tadalafilo de 5 mg/día y tamsulosina de 0.4 mg/día versus tamsulosina en monoterapia, y al igual que el ensayo anterior reportó mejor eficacia el tratamiento combinado en la disminución de los síntomas urinarios por hiperplasia prostática benigna.²⁸

Respecto a la evaluación de tadalafil combinado con finasterida versus finasterida en monoterapia, se observaron mejores resultados con la terapia combinada.²⁹

Sildenafilo

Fawzi y su grupo evaluaron la combinación de sildenafil y tamsulosina versus tamsulosina en monoterapia y encontraron mayor efectividad con el tratamiento combinado para disminuir los síntomas de la vía urinaria bajos.³⁰

Inhibidores de la 5-α-reductasa (5-ARI)

Dutasterida

Joo y sus coautores siguieron a dos grupos durante un año: el primero recibió 0.2 mg de tamsulosina y el segundo la combinación de 0.2 mg tamsulosina y 0.5 mg de dutasterida. Entre sus resultados observaron mejor reacción con el tratamiento combinado en cuanto a volumen prostático, PSA y Qmáx.³¹ Por su parte, el ensayo de Roehrborn y colaboradores se basó en el estudio COMBAT, con seguimiento en un grupo de pacientes que recibieron 0.4 mg de tamsulosina, 0.5 mg de dutasterida y la combinación de ambos; este último mostró mayor eficacia y menor evolución de los síntomas urinarios.³²

Finasterida

Odudanya y su equipo de trabajo compararon la eficacia de finasterida y tamsulosina en monoterapia versus la combinación de ambos durante 6 meses, y encontraron similar reacción en la disminución de síntomas urinarios a 3 meses de iniciar el tratamiento; sin embargo, la terapia combinada mostró resultados sostenidos a 6 meses.³³

Anticolinérgicos

Fesoterodina

Konstantinidis y sus colaboradores efectuaron un estudio en pacientes sin reacción al tratamiento con tamsulosina y los asignaron al azar a dos grupos. El primero continuó con tamsulosina y el segundo recibió tamsulosina y fesoterodina durante 4 semanas. Los resultados mostraron que la terapia combinada benefició a los hombres que no tuvieron mejoría con tamsulosina en monoterapia.³⁴

Tolterodina

Un estudio que comparó la eficacia de tolterodina versus tamsulosina demostró mayor reacción de esta última a largo plazo, con disminución de 3 a 4 puntos en el IPSS a 24 semanas de tratamiento. Así mismo, la terapia combinada reportó reducción entre 8 y 10 puntos de los síntomas urinarios, de acuerdo con el IPSS.³⁵

Fitoterapia

La mayor parte de los artículos se refieren a compuestos como Serenoa repens o Saw palmetto^®. Ryu y sus coautores compararon la tamsulosina en monoterapia versus la combinación de tamsulosina y Serenoa repens (320 mg/día) y, nuevamente, la terapia combinada ofreció mayores beneficios en cuanto a disminución de los síntomas de almacenamiento urinario.³⁶ Por su parte, Argirovic y sus colaboradores observaron tres grupos de pacientes durante seis meses: el primero recibió tamsulosina 0.4 mg/día, el segundo Serenoa repens 320 mg/día y el tercero tamsulosina y Serenoa repens, consiguiendo con esta última beneficios adicionales.³⁷

El ensayo de Morgia y su grupo evaluó la efectividad de Profluss^® (Serenoa repens, licopeno y selenio) en tres grupos de estudio: el primero recibió Profluss^® y placebo, el segundo tamsulosina y placebo, y el tercero tamsulosina y Profluss^® durante un año. Entre sus resultados encontraron que la combinación de tamsulosina y Profluss^® mostró mayor eficacia en la reducción de los síntomas, según el IPSS, y aumento del Qmáx.³⁸

Otro estudio evaluó la eficacia de Longbishu^® (tabletas), en el que seleccionaron tres grupos de estudio para recibir Longbishu^®, doxazosina 4 mg/día o la combinación de doxazosina 4 mg/día y la cápsula de Longbishu, encontró que cada tratamiento, por sí mismo, es efectivo para el tratamiento de los síntomas urinarios provocados por hiperplasia prostática benigna, comparado con la terapia combinada.³⁹

DISCUSIÓN

En términos generales, todos los tratamientos fueron eficaces para disminuir los síntomas urinarios de pacientes con hiperplasia prostática benigna; sin embargo, los bloqueadores de los receptores α-1 son los fármacos con mayor efectividad, seguidos de los inhibidores de la 5-α-reductasa, anticolinérgicos e inhibidores de la 5-fosfodiesterasa. De la misma manera, los estudios que evaluaron la terapia combinada reportaron mayor eficacia que las monoterapias. Aunque algunos estudios encontraron diferencias estadísticas entre una y otra estrategia, rara vez logró ser mayor de 3 o 4 puntos según la escala IPSS; por tanto, es necesario determinar si la diferencia reportada fue clínicamente relevante.⁴⁰ En cuanto a la fitoterapia, se encontraron diferentes opiniones relacionadas con la efectividad de Serenoa repens en monoterapia o en combinación, por lo que su recomendación no es definitiva.

De acuerdo con diversos estudios, los bloqueadores de los receptores α-1 se consideran el tratamiento de primera línea en pacientes con síntomas de la vía urinaria baja moderados, provocados por hiperplasia prostática benigna. Incluso los inhibidores de la 5-α-reductasa representan una alternativa eficaz y segura.⁴¹ En relación con la terapia combinada, se han encontrado similitudes respecto de sus beneficios en pacientes en quienes falla la monoterapia.⁴²

Al revisar guías de práctica clínica para el tratamiento farmacológico de la hiperplasia prostática benigna de los grupos NICE (National Institute for Health and Care Excellence), GIN (Guidelines international network), National Guideline Clearinghouse(, New Zealand Guidelines, Group Scielo y el Cenetec (México), se identificaron seis documentos publicados en los últimos 5 años que cumplieron con las recomendaciones del nivel de evidencia. Todas las guías coincidieron en que cada protocolo de tratamiento (bloqueadores de los receptores α-1, inhibidores de la 5-alfa-reductasa y anticolinérgicos) es eficaz y seguro en pacientes con síntomas de la vía urinaria baja provocados por hiperplasia prostática benigna, y se les considera dentro de la recomendación grado A, con nivel de evidencia fuerte.⁴³^-⁴⁸ Sin embargo, ninguna guía de práctica clínica propone una terapia de primera línea como definitiva; por el contrario, la indicación o contraindicación de algún medicamento depende de la preferencia del paciente y posibles eventos adversos. Por ejemplo, los bloqueadores de los receptores α-1 pueden provocar hipotensión y aumentar el riesgo de recidiva, por lo que deben indicarse con cautela en pacientes de avanzada edad. Así mismo, los inhibidores de la 5-alfa-reductasa disminuyen la libido y la función eréctil; por tanto, deben contraindicarse en adultos jóvenes.⁴⁵ Para facilitar la toma de decisiones médicas, es importante considerar elementos adicionales, como el costo-efectividad de cada medicamento.⁴⁹

Las limitaciones de este estudio incluyen su naturaleza de revisión narrativa, con el propósito de actualización de la bibliografía, más allá de ser una revisión sistemática que pretende determinar qué tipo de intervención es mejor; no podemos saber si existe heterogeneidad de los datos expuestos, lo que impide comparar los resultados estadísticamente. Además, nuestros resultados muestran similitud con las últimas guías de práctica clínica y otorgan continuidad de la forma en que se ha atendido al paciente con hiperplasia prostática benigna. Esto resulta importante, pues al realizar la búsqueda de las últimas guías de práctica clínica no se identificó ninguna actualización desde 2015 en América Latina, la última guía en México fue en 2009 y en Colombia en 2014. Este estudio contribuye a la formación del médico general y del especialista, otorgando información suficiente para seguir implementando dichas en la atención de los pacientes.

En cuanto la fitoterapia, algunas guías, como la mexicana, la consideran dentro de sus recomendaciones IIB.⁴⁸ No obstante, debido a las opiniones divergentes acerca de su eficacia, debe continuar la evaluación para posible prescripción en estos pacientes.

CONCLUSIÓN

Existen múltiples opciones farmacológicas en el tratamiento de pacientes con síntomas de la vía urinaria baja provocados hiperplasia prostática benigna. Dichas estrategias muestran diferencias aparentes en cuanto a eficacia; sin embargo, hasta la fecha no se ha establecido el tratamiento de primera línea. La terapia combinada se describe como segunda línea de tratamiento en pacientes con resistencia a la monoterapia. Para elegir el tratamiento adecuado, el médico debe considerar las diferentes opciones, evaluar los eventos adversos y considerar las preferencias del paciente.

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Recibido: Marzo de 2018; Aprobado: Julio de 2018

Correspondencia: Mauricio Medina Rico medina.mauricio@javeriana.edu.co

^{Este artículo debe citarse como}

López-Ramos H, Medina-Rico M, Bastidas D, Lara B. Tratamiento farmacológico de la hiperplasia prostática benigna. Revisión de la bibliografía. Rev Mex Urol. 2018 julio-agosto;78(4): 321-334.

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