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Hidrobiológica

versión impresa ISSN 0188-8897

Hidrobiológica vol.31 no.1 Ciudad de México ene./abr. 2021  Epub 16-Ene-2023

https://doi.org/10.24275/uam/izt/dcbs/hidro/2021v31n1/andrade 

Artículos de investigación

Riqueza y distribución de las diatomeas epilíticas indicadoras de contaminación en el río Angulo afluente del río Lerma, México

Richness and distribution of epilithic diatoms as indicators of pollution in the Angulo river, a tributary of the Lerma river, Mexico

Arcaeli Gabriela Andrade-Servín1 
http://orcid.org/0000-0001-7736-4708

Isabel Israde-Alcántara2  * 
http://orcid.org/0000-0001-9373-5353

1Facultad de Ingeniería Mecánica, Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Av. Francisco J. Múgica s/n a Col. Felicitas del río, Morelia, Michoacán, 58040. México

2Instituto de Investigaciones en Ciencias de la Tierra, Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo. Av. Francisco J. Múgica s/n Col. Felicitas del río, Morelia, Michoacán, 58040. México


RESUMEN

Antecedentes:

El río Ángulo ha estado expuesto a un deterioro ambiental como consecuencia de las descargas industriales a su afluente.

Objetivo:

Determinar las especies de diatomeas indicadoras de contaminación y su distribución en el río Angulo afluente del río Lerma.

Métodos:

Se seleccionaron 12 sitios incluyendo 2 manantiales durante los periodos de estiaje y post lluvias del año 2005. Las muestras se obtuvieron raspando las rocas para separar las diatomeas adheridas. Estas se limpiaron oxidando la muestra con ácido clorhídrico y peróxido de hidrógeno; se elaboraron preparaciones permanentes con la resina Naphrax®, para su revisión con microscopia óptica.

Resultados:

Se identificaron 50 taxones pertenecientes a 20 géneros de los cuales 5 especies pertenecen a formas centrales y 45 a las pennadas. Los taxones espresentes en ambos periodos fueron Achnanthidium minutissimum, Amphora pediculus, Luticola geoppertiana, Nitzschia amphibia, Nitzschia dissipata var. dissipata, Pleurosira laevis, Staurosira pinnata y Ulnaria ulna. La temperatura, pH, oxígeno disuelto y sólidos disueltos totales en el río Angulo presentaron variaciones espaciales y con ello los registros de las especies.

Conclusiones:

A lo largo del afluente, se encontraron taxones representativos de ambientes eutrofizados y no eutrofizados como Nitzschia palea y Amphora pediculus. Este estudio aporta información relevante en cuanto a la presencia y distribución de especies de diatomeas que pueden ser utilizadas como bioindicadores de condiciones ambientes específicos.

Palabras clave: contaminación; ambientes eutrofizados; especies bioindicadoras

ABSTRACT

Background:

The Angulo River has been subject to environmental deterioration as a result of agriculture practices and industrial discharges to its tributary.

Goal:

Determine the species of diatoms that indicate contamination and their distribution in the Angulo river, a tributary of the Lerma river.

Method:

Twelve sites including 2 springs were selected during the low-water and post-rain periods of 2005. The samples were obtained by scraping the rocks to separate the attached diatoms. These were cleaned by oxidizing the sample with hydrochloric acid and hydrogen peroxide; permanent preparations were made with Naphrax® resin, for review with light microscopy.

Results:

50 taxa belonging to 20 genera were identified, of which 5 species belong to central forms and 45 to pennate species. The taxa present in both periods were Achnanthidium minutissimum, Amphora pediculus, Luticola geoppertiana, Nitzschia amphibia, Nitzschia dissipata var. dissipata, Pleurosira laevis, Staurosira pinnata and Ulnaria ulna. The temperature, pH, dissolved oxygen and total dissolved solids in the Angulo river presented spatial variations and with it the species records.

Conclusions:

Representative taxa of eutrophic and non-eutrophic environments were found throughout the tributary, such as Nitzschia palea and Amphora pediculus, respectively. This study has provided relevant information regarding the presence and distribution of diatom species that can be used as bioindicators of environmental conditions. specific.

Key words: pollution; eutrophic environments; bioindicator species

INTRODUCCIÓN

En la cuenca del medio río Lerma se ubica la subcuenca del río Ángulo que recorre un área sujeta a múltiples presiones antrópicas, entre las cuales destacan la contaminación por vertidos domésticos agrícolas e industriales, el abatimiento de los mantos acuíferos, la desecación y canalización de cauces y manantiales. A pesar de estas presiones ambientales, algunos grupos taxonómicos nativos como la ictiofauna aún están bien representados (Medina et al., 2005; Zubieta et al., 2005).

En los ríos se llevan a cabo una gran cantidad de procesos y relaciones ecológicas entre distintos grupos taxonómicos y las propiedades físicas y químicas de este. Entre dichas relaciones destacan las representadas por las comunidades algales, las cuales son consideradas como indicadores del estado ecológico de los diferentes cuerpos de agua, y que pueden verse afectadas o beneficiadas por variaciones estacionales o las interacciones entre las variables geomorfológicas, hídricas y bióticas mismas que determinaran en gran medida la estructura comunitaria algal i.e. composición de especies, variación temporal, etc. (Martínez & Donato, 2003; Díaz & Rivera, 2004).

Uno de los bioindicadores ecológicos más utilizados por su abundancia y diversidad son los que están representados por las algas microscópicas del grupo Bacillariophyceae conocidas comúnmente como diatomeas, las cuales son universalmente reconocidas como uno de los componentes biológicos de los sistemas lóticos más adecuados para el monitoreo de la calidad del agua, en términos de la contaminación orgánica y eutrofización (Barber & Haworth, 1981; Sabater et al., 1991).

En México existe una gran abundancia de sistema lóticos, destacando la cuenca del río Lerma-Chapala, considerado uno de los ríos más extensos y contaminados del país debido a la intensa actividad industrial desarrollada a lo largo de sus márgenes. Cabe mencionar que se han realizado algunos estudios en la parte oeste y alta de la cuenca para conocer la calidad del agua, utilizando como base a las comunidades de diatomeas epilíticas y su relación con el ambiente (Abarca, 2010; Segura et al., 2012).En ambas investigaciones se concluye que se observan variaciones ambientales de ambientes mesotróficos-eutróficos en periodo de lluvias a hipereutróficos en el periodo de estiaje, además de especies no identificadas a nivel taxonómico con potencial para ser referidas como indicadoras de calidad del agua.

Con el objeto de conocer si en la cuenca las condiciones del río Angulo son semejantes a las del río Lerma y aportar información específica sobre la distribución de especies bioindicadoras, en este estudio se determinaron las especies de diatomeas epilíticas asociadas a contaminación del río Angulo afluente del río Lerma en la época de estiaje y post lluvias. Así mismo, se contribuye con el inventario diatomológico de la Cuenca del Lerma.

MATERIALES Y MÉTODOS

El río Angulo tiene una superficie de 2,079 km² y fluye de sur a norte, con un recorrido total de 64km, que inicia en la laguna de Zacapu y desemboca en el río Lerma. Administrativamente, pertenece a la región del medio Lerma de la cuenca Lerma-Chapala-Santiago (20°13’12’’ N - 102°360’0’’ W y 19°36’36’’ N - 101°18’36’’ W) (Fig. 1). Su cauce presenta canalizaciones con fines agrícolas desde la cabecera hasta la boca (Medina,1997).

Figura 1 a. Localización de los sitios de estudio en la subcuenca del río Angulo, afluente del Lerma, México. b. Morfología de la cuenca y sitios de muestreo 1) Manantial Zarcita; 2) Zacapu; 3) Tarejero; 4) Estación 3; 5) Lienzo Charro; 6) El Ranchito; 7) Panindicuaro; 8) El Salto; 9) Presa El Rosario; 10) Manantial El Rosario; 11) San Francisco Angamacutiro; 12) Santiago Conguripo. 

Se seleccionaron doce sitios de muestreo: manantial Zarcita (1,990 msmn), río Zacapu (1,980 msnm), río Tarejero (1,975 msnm), río Estación 3 (1,966 msnm), río Lienzo Charro (1,925 msnm), río El Ranchito (1,860 msnm), río Panindicuaro (1,820 msnm), río El Salto (1,755 msnm), río Presa El Rosario (1,740 msnm), manantial El Rosario (1,720 msnm), río San Francisco Angamacutiro (1,683 msnm) y río Santiago Conguripo (1,675 msnm). En cada sitio se realizó un muestreo en temporada de estiaje (junio) y post lluvias (diciembre) en el año 2005.

En cada uno de los sitios mencionados se midieron parámetros fisicoquímicos que incluyen la temperatura, la conductividad específica (K25) y el pH, con un potenciómetro conductivo (PC-18). Los sólidos disueltos fueron registrados utilizando un medidor multiparamétrico HORIBA y la concentración de oxígeno disuelto, con un medidor portátil YSI (51-B), ambos instrumentos previamente calibrados. En cuanto al análisis de las diatomeas, las muestras se obtuvieron a parir de un raspado superficial de los sustratos rocosos (siguiendo el criterio de Rumeau & Coste; 1988; Kelly et al.,1998). Por cada sitio de muestreo se rasparon dos a tres rocas que presentaran cubiertas algales, a través del cepillado con un cepillo dental de cerdas medianas por cada sitio, cubriendo un área aproximada de 10 cm2. Las muestras se almacenaron en frascos de plástico herméticos debidamente etiquetados con fecha y lugar de muestreo. 50 mililitros y se fijaron in situ con 10 mililitros de formaldehído diluido al 4 %. Para eliminar la materia orgánica al interior y exterior de las diatomeas, las muestras se oxidaron con peróxido de hidrógeno (40%) para eliminar la materia orgánica y con ácido clorhídrico (37%) para disolver el carbonato de calcio presente en cada muestra. Posteriormente, se realizaron tres lavados de las muestras para neutralizarlas y se montaron por triplicado de cada sitio de muestreo laminillas permanentes con Naphrax (IR = 1.74). Las observaciones se realizaron con un microscopio óptico (MO) Olympus Bimax 50, y se obtuvieron imágenes mediante una cámara digital de torre integrada Olympus DP12. Algunos taxones fueron observados con un microscopio electrónico de barrido (JEOL JSM 6400). Finalmente, la determinación taxonómica fue realizada según los criterios de Krammer & Lange-Bertalot (1997a, b), Lange-Bertalot (2000, 2001), Krammer & Lange-Bertalot (2004a, b). Para obtener la abundancia relativa de los taxones se realizó un conteo promedio de 400 valvas por una laminilla en cada sitio de muestreo (Kelly et al., 1998). En cuanto al análisis para determinar las relaciones entre las especies y los parámetros físico-químicos del agua, se aplicó un Análisis de Correspondencia Canónica (ACC)con el software MVSP (Multi-Variate Statistical Package) versión 3.0, por medio del cual se relacionó la abundancia de especies con las variables ambientales medidas (Ter Braak, 1990) y la prueba de Monte Carlo para conocer la probabilidad entre la relación entre la abundancia de los taxones y las variables ambientales.

Para la generación y manejo de la información espacial se utilizó el sistema ILWIS (Integrated Land and Water Information System) versión 3.1. Así mismo se obtuvo la digitalización de la cuenca del río Angulo y se observaron a detalle los rasgos geomorfológicos de las diferentes localidades.

RESULTADOS

Análisis fisicoquímicos

En la Tabla 1 se presentan los valores de las variables fisicoquímicas por sitio y época de muestreo. Los intervalos de temperaturas del río Angulo van de 15 a 19.6 °C en la época de estiaje, y entre 17-22 °C en post lluvias definiéndolo como un cuerpo de agua templado. El pH va de 6.2 a 8.0 en época de estiaje y de 7.2 a 8.8 en época de post lluvias, mientras que los valores de conductividad fluctuaron entre 0.4 a 1.2 y 137 a 566μS cm-1entre época de estiaje y post lluvias. Por otra parte, las variaciones en la concentración de oxígeno disuelto (OD mg L-1) y de sólidos disueltos totales (SDT) son representativos de condiciones hipóxicas (1.4 mg L-1 y 0.3 SDT%) en la época de estiaje, en cambio, en post lluvias representan condiciones de eutrofización, con aguas altamente oxigenadas (11.7 mg L-1 y 295 SDT%) debido principalmente a las variaciones geomorfológicas del río, mismas que favorecen el aumento de la velocidad de la corriente y por lo tanto de la oxigenación.

Tabla 1 Variables fisicoquímicas medidas en los sitios de estudio durante la época de estiaje y post lluvias en el año 2005. 

Sitios Temperatura (°C) Conductividad (µScm-1) pH Oxígeno disuelto (mgL-1) Sólidos disueltos totales (mgL-1)
E P E P E P E P E P
1. Manantial Zarcita 17.5 17.0 0.4 154.0 7.0 7.3 7.2 7.0 0.3 86.0
2. Zacapu 18.0 21.0 1.2 440.0 8.0 7.3 6.6 7.8 1.2 228.0
3. Tarejero 19.5 21.0 0.5 243.0 6.7 7.4 2.7 1.6 0.4 122.7
4. Estación 3 19.6 20.0 0.7 217.0 6.8 7.4 2.5 2.5 0.5 115.0
5. Lienzo Charro 19.3 21.0 0.7 237.0 6.9 7.2 2.1 1.4 0.5 129.9
6. El Ranchito 17.7 21.0 0.5 237.0 7.0 7.6 8.6 8.7 0.4 126.6
7. Panindicuaro 17.3 20.0 0.6 234.0 6.9 7.4 4.2 4.2 0.4 125.7
8. El Salto 16.9 18.0 0.6 249.0 7.0 7.6 8.7 8.3 0.5 137.0
9. Presa El Rosario 19.0 20.0 0.6 137.2 7.6 8.8 10.7 9.2 0.4 137.2
10. Manantial El Rosario 19.2 22.0 0.6 566.0 7.4 6.8 11.7 1.5 0.4 298.0
11. San Francisco Angamacutiro 15.0 17.0 0.8 351.0 6.2 7.2 7.2 5.5 0.6 199.2
12. Santiago Conguripo 15.7 19.0 1.0 436.0 6.3 8.0 4.1 5.8 0.7 234.0

Nota: E, época de estiaje; P, época de post lluvias.

Riqueza y variación temporal de diatomeas

Se identificaron 50 especies de diatomeas epilíticas, incluidas en 20 géneros de los cuales 5 especies son formas centrales y 45 especies son formas pennadas. En la Tabla 2 se muestran las especies de mayor abundancia espacial en la época de estiaje y post lluvias en el río Angulo.

Tabla 2 Especies de diatomeas epilíticas presentes en estiaje y post lluvias del río Angulo. 

Localidad Estiaje Post lluvias
Manantial Zarcita Amphora pediculus, Achnanthes minutissima, Nitzschia dissipata var. dissipata y Nitzschia palea N. dissipata var. dissipata, A. minutissima y Staurosirella leptostauron
Zacapu Ulnaria ulna, Nitzschia amphibia y Navicula cryptotenella N. amphibia, S. leptostauron y Navicula cryptotenella
Tarejero S. leptostauron, U. ulna y Cyclostephanos invisitatus L. mutica, A. exigua y U. ulna
Estación 3 Stephanodiscus medius, U. ulna y S.leptostauron Luticula goeppertiana y S. leptostauron
Lienzo Charro U. ulna, L. goeppertiana y Aulacoseira granulata var. granulata A. exigua, S. leptostauron y N. amphibia
El Ranchito N. dissipata var. dissipata, N. amphibia y Pleurosira laevis L. goeppertiana, S. leptostauron y A. granulata var. granulata
Panindicuaro U. ulna, P. laevis y S.leptostauron U. ulna, S. leptostauron y N. amphibia
El Salto L. goeppertiana, L. mutica y Cyclotella menenghianiana P. laevis, N. dissipata var. dissipata y N. amphibia
Presa el Rosario S. medius, C. invisitatus y U. ulna N. amphibia, N. palea, Fragilaria goulardii y G. parvulum
manantial el Rosario C. invisitatus, C.menenghianiana, y N. palea A. veneta, N. cryptotenella y N. palea
San Francisco Angamacutiro Amphora veneta, A. granulata var. granulata, C. invisitatus y S. medius N. palea, U. ulna, N. dissipata var. dissipata y N. amphibia
Santiago Conguripo N. palea, N. dissipata var. dissipata y Gomphonema parvulum Sellaphora pupula, Bacillaria paradoxa y N. palea

Las especies presentes en ambas épocas fueron Achnanthidium minutissimum, Ulnaria ulna, Nitzschia amphibia, Luticola goeppertiana y Nitzschia dissipata var. dissipata. Además, se registraron taxones como Staurosirella leptostauron, Amphora pediculus, y Pleurosira laevi, que son característicos de variadas condiciones (Fig. 2). En la Tabla 3 se muestran las características ambientales en la que se registraron los taxones más representativos del río Angulo.

Figura 2 Muestra iconográfica de algunas especies representativas en el río Angulo. 1. Nitzschia dissipata (Kützing); 2. Nitzschia amphibia (Grunow); 3. Staurosirella leptostauron (Ehrenberg); 4. Luticola goeppertiana (Hustedt); 5. Stephanodiscus medius; 6. Amphora veneta (Kützing) Levkov; 7. Amphora pediculus (Kützing) Grunow; 8. Pleurosira laevis (Ehrenberg); 9ab. Ulnaria ulna

Tabla 3 Características ambientales asociadas a las especies más representativas registradas en las épocas de estiaje y post lluvias en el año 2005. 

Taxón Características ambientales Presencia Autor
Achnanthes exigua (Grunow) Es una especie considerada como cosmopolita, registra un pH alcalifilo, se asocia a temperaturas de tipo eurihalobia. P Krammer & Lange-Bertalot (1991)
Achnanthidium minutissimum (Kützing) Czarnecki Es un taxón planctónico, epilítico, metafítico, perifítico. Registra un pH alcalifilo, mesotrófico, se encuentra en ambientes oligohalobios, mesosaprobios, es una especie, con temperaturas de tipo euritermal, mesotermal, es un taxóneutópico, aguas bastante mineralizadas buen indicador de altas concentraciones de oxígeno en aguas alcalinas, indiferente al calcio y hierro. E Cantoral (1997); Novelo et al. (2007)
Amphora pediculus (Kützing) Es un taxón perifitico, epifiticos, eutrófica, oligohalobia, eurihalobia, polisaprobia, mesosaprobia, reófila. Representa un pH alcalifilo, alcalibióntico, en cuanto a la temperatura se considera mesotermal, se le ubica en aguas con alta conductividad. E Cantoral (1997)
Amphora veneta (Kützing) Levkov Es una especie considerada como cosmopolita, muy común en ambientes perifíticas, metafíticas y epilíticas. Se asocia con un pH alcalifilo, y una temperatura eurihalobia. P Novelo et al. (2007); Levkov (2009); Segura (2011)
Aulacoseira granulata var. angustissima (O. Müller) Esta variedad planctónica, metafitica, perifitica, tolera aguas con un alto porcentaje de turbidez. Sus condiciones óptimas de vida son las aguas con una conductividad media (500-1200 µScm-1) y un pH alrededor de 8 a 8.5, con una alcalinidad de 7 a 10 meq.l-1 y en aguas ricas en sodio. E Novelo et al. (2007)
Cyclostephanos invisitatus Representa un pH alcalifilo-alcalibióntico; se ubica en ambientes eutrófico, oligotrófico; mesohalobio, oligohalobio, halofilo, polisaprobio, α-mesosaprobico; es un taxón planctónico, béntico, epifito y metafitico común en ríos, lagos, pozos, manantiales, por su temperatura es eurihalino, soporta aguas semiduras, indiferente al calcio. Se asocia con una conductividad de 400-20,000 µs/cm. E Lowe (1974)
Luticola goeppertiana (Bleisch) Es un taxón eutrófilo, oligohalobio, polisaprobio, α-mesosaprobio. Registra un pH alcalifilo, se le encuentra muy comunmente en sitios con baja conductividad. E Cantoral (1997)
Nitzschia amphibia (Grunow) Esta especie es cosmopolita como forma epilitica, perifitica y metafitica, planctonica, con distintas tolerancias a condiciones de temperatura. Registra un pH de alcalifilo a alcalibiontico, en ambientes eutróficos, hipertróficos, oligohalobias, α-mesosaprobio. Es común su ubicación con alta conductividad. P Cantoral (1997); Novelo et al. (2007)
Nitzschia dissipatavar. dissipata (Kützing) Es un taxaperifitico, presenta un pH alcalifilo, alcalibióntico, por su forma de vida, epifito, epilitico, bentico eutrófico, mesotrófico, oligohalobio, β-mesosaprobio, reofilo, se asocia a las aguas de media a alta conductividad. E Cantoral (1997)
Nitzschia palea (Kützing) Es una especie epipélica, epilítica, planctónica, Perifitica, se encuentra en aguas alcalinas, con un amplio rango de conductividad, se le ha observado en lugares ricos en oxígeno, su pH óptimo es de 8.4, es una especie indicadora de eutroficación. P Cantoral (1997); Novelo et al. (2007)
Pleurosira laevis (Ehrenberg) Es una especie epifita, perifitica, epilitica, se asocia a temperaturas entre 25-25.5ºC; con un pH alcalifilo, alcalibiontico, mesohalobio, oligohalobio, mesosaprobio, oligosaprobio, con una conductividad 400-20,000 µs/cm. E/P Lowe (1974)
Staurosirella leptostauron (Ehrenberg) Es una especie cosmopolita, aparece en aguas moderadamente distróficas hasta en pantanos ácidos. Principalmente se le ha observado en aguas continentales oligosaprobias, con un contenido mineral de mediano a alto, aunque se llega a mantener por debajo de los 100 µS/cm y se llega a presentar hasta en un pH de 9.3. E/P Krammer & Lange-Bertalot (1991)
Stephanodiscus medius (Håkansson) Registra un pH alcalobióntico, por su forma de vida es una especie ticoplanctónica, perifictica, se asocia a una temperatura mesotérmica, y se encuentra en ambientes oligohalobios. E Novelo et al. (2007); Krammer & Lange-Bertalot (1991)
Ulnaria ulna Compère Es una especie de amplia distribución, es epifítica, perifítica, epilítica. Se registra en manantiales con una velocidad de corriente de media a baja, con una temperatura de 20 a 27°C, un pH de 7 a 8, y con una conductividad de 300 a 1500 µs/cm. Es indiferente al calcio y no es un buen indicador ecológico. E/P Cantoral (1997)

Nota: E, época de estiaje; P, época de post lluvias.

Cabe mencionar que debido a la geomorfología del río Angulo, presenta una autodepuración y buena oxigenación del sistema lótico observándose a Amphora pediculus. Esta oxigenación es más notoria en zonas donde existen diferencias altitudinales como en la localidad de El Salto que produce aumentos de velocidad de la corriente, dando lugar a cambios en la riqueza de diatomeas.

Análisis de correspondencia canónica

El análisis del CCA se llevó a cabo en los 12 sitios de muestreo, usando 6 parámetros ambientales y 50 especies de diatomeas (>3% de abundancia relativa). Las correlaciones entre diatomeas y parámetros fisicoquímicos (conductividad, pH, temperatura, oxígeno disuelto, sólidos disueltos totales y velocidad de la corriente) para la época de estiaje en el eje 1, 2 y 3 fueron altos, con valores de 0.54, 0.86 y 0.95 respectivamente, indicando una estrecha relación entre las especies de diatomeas y los parámetros fisicoquímicos. Para la época de post lluvias se obtuvieron valores altos, en el eje 1 se obtuvo 0.63, para el eje 2 un valor de 0.86 y en el eje 3 un valor de 0.93. La prueba de Monte Carlo mostró relaciones altamente significativas entre las especies y las variables elegidas (p = 0.002).

En la Figura 3a se observan las especies L. goeppertiana y N. dissipata var. dissipata que están relacionadas con altos valores de velocidad de la corriente y abundante oxigenación. Para el caso de U. ulna ubicada en el primer cuadrante, A. pediculus en el segundo cuadrante, N. amphibia en el tercer cuadrante y S. medius en el cuarto cuadrante, se registró que interactúan con valores bajos en conductividad, temperatura, pH y sólidos totales disueltos en la época de estiaje.

Figura 3a Análisis de Correspondencia Canónica de los taxa y variables ambientales correspondiente a la época de secas del río Angulo. 

En la Figura 3b se observa que las especies S. leptostauron, U. ulna y L. goeppertiana se asocian a valores altos de velocidad de la corriente, mientras que N. amphibia y A. veneta se caracterizan por presentarse en zonas con valores bajos de oxígeno disuelto y P. laevis en zonas con valores bajos de pH, temperatura, conductividad y sólidos totales disueltos para la época de post lluvias.

Figura 3b Análisis de Correspondencia Canónica de los taxa y variables ambientales correspondiente a la época de post lluvias. 

DISCUSIÓN

Los resultados presentan marcadas variaciones en cuanto a la distribución y abundancia de algunos taxones para las épocas de estiaje y post lluvias. Para la época de estiaje, se registró a Achnanthidium minutissimum como especie dominante en el Manantial Zarcita. Este taxón es considerado como un buen indicador de altas concentraciones de oxígeno en aguas alcalinas e indiferente a las concentraciones de calcio y hierro (Alarcón & Peláez, 2014). Otro taxón indiferente al calcio, pero que no es buen indicador ecológico, independientemente que se considera una especie tolerante a altas concentraciones de materia orgánica, es Ulnaria ulna, la cual se registró en Zacapu y Manantial El Rosario. En Tarejero, se registró a Staurosirella leptostauron, una especie indicadora de altos intervalos de contaminación relacionados con la concentración de nutrientes. Stephanodiscus medius predominó en la estación 3, dicho taxón es un componente común en los depósitos Pleistocénicos del antiguo Lago de Zacapu (Israde et al., 2010). Al no observarse organismos vivos de dicha especie, se infiere que ha sido transportada dentro del río proveniente de los depósitos antes mencionados.

Un taxón resistente a altos grados de contaminación orgánica es Luticola goeppertiana, la cual se encontró como especie dominante en los sitios de Lienzo Charro y el Salto. En Panindicuaro, dominó Pleurosira laevis, taxón que ha sido considerado como tolerante y resistente a la contaminación y a la alta concentración de nutrientes (Calizaya-Anco et al., 2013). Para San Francisco Angamacutiro, la presencia de Aulacoseira granulata var. granulata resultó sobresaliente, ya que dicho taxón es considerado como planctónico, tolerante a la contaminación y que se ha sido registrado en ambientes de alta turbidez, con altos intervalos de materia orgánica (Licursi & Gómez, 2003). Una especie que soporta ambientes ricos en nutrientes, tolerante a la contaminación de materia orgánica y que prefiere las aguas de media a alta conductividad, es Nitzschia dissipata var. dissipata que se registró en los sitios del Ranchito y Santiago Conguripo (Almanza et al., 2016).

Para la época de post lluvias dominó Staurosirella leptostauron en manantial Zarcita, Estación 3 y El Ranchito, siendo considerada como una especie tolerante a las altas concentraciones de materia orgánica y nutrientes. Ulnaria ulna, un taxon tolerante a la presencia de contaminación orgánica moderada y baja velocidad de corriente (Martínez et al., 2003), se ubicó en Zacapu, Lienzo Charro y Panindicuaro, sitios asociados a niveles altos de DBO y caracterizados por baja perturbación ambiental. En el Salto se registró a Pleurosira laevis, una especie cosmopolita característica en sitios con altos niveles de contaminación (Calizaya-Anco et al., 2013); en este sitio específico se observa un alta turbidez y alto DQO. Para Tarejero dominó Achnanthes exigua, taxón característico por soportar altos intervalos de contaminación; en el punto de muestreo se detectó que esta especie se asocia a los más bajos niveles de oxígeno disuelto y de DQO. Para Manantial El Rosario se registró a Amphora veneta, taxón que se caracteriza por ser muy tolerante a la contaminación (Daruich et al., 2017) y se localizó en un sitio de alta turbidez y niveles altos de oxígeno disuelto. En San Francisco Angamacutiro dominó Nitzschia palea considerada como una especie indicadora de eutroficación que, en efecto, se encuentra en esta localidad asociado a altos niveles de fósforo, con una DQO alta y con bajos niveles de oxígeno disuelto. Esta especie se ha encontrado también en ríos con altas concentraciones de nitratos y fosfatos cerca de tierras agrícolas en la cuenca del río Lerma (Abarca, 2010; Segura et al., 2012). En Presa El Rosario y Santiago Conguripo, dominó Nitzschia amphibia, un taxón muy tolerante a los altos intervalos de materia orgánica (Alarcón & Peláez, 2014).

Además, Nitzschia amphibia, N. dissipata var. dissipata y N. palea son especies tolerantes a ambientes eutróficos, condiciones que se han observado en varios cuerpos lénticos llamados “bordos” en el estado de Guanajuato cerca del río Lerma (Cantoral & Mora, 2012). Aulacoseira granulata var. angustissimase presentó en la parte más ancha y profunda del sitio Angamacutiro en un ambiente de alta turbidez; se ha observado que es un taxón muy común en ambientes planctónicos de lagos y presas y cuerpos de agua profundos (Israde et al., 2002).

Mora et al. (2015) encontraron como especie dominante a Nitzschia amphibia en los ríos Laja y Querétaro, considerados como referentes para condiciones altamente perturbadas, donde existe una baja diversidad de especies y dominio de especies que prefieren concentraciones altas de materia orgánica.

Nitzschia dissipata var. dissipata, L. goeppertiana, S. leptostauron, y U. ulna, son taxones registrados como tolerantes a desechos industriales que están presentes y han sido registrados en ríos altamente contaminados (Germain, 1981; Cox, 1996; Cantoral, 1997; Krammer & Lange-Bertalot, 1997b; Novelo, 1998; Lange-Bertalot, 2001; Dere et al., 2006; Ndiritu et al., 2006; Novelo et al., 2007). A pesar de que no hay grandes industrias textiles en la región (e.g., Celanese, establecida en Zacapu desde 1948), los dos primeros taxones se observaron en ambientes con una tendencia a bajas temperaturas, mayores niveles de OD comparado con las demás localidades.

Por último, A. minutissimum es un taxón sensible a la contaminación, y se asocia a hábitats sombreados (Ndiritu et al., 2006; Sczepocka & Szulc, 2006), además de que es indicadora de altas concentraciones de oxigenación (Krammer & Lange-Bertalot, 2004b; Segura et al., 2012); en este estudio se ubicó en el manantial Zarcita, Tarejero, Est. 3 y El Ranchito, donde las condiciones ambientales son sitios con abundante vegetación, baja turbidez, sin embargo muy cercanos a actividades antrópicas (asentamientos humanos y zonas de cultivos).

CONCLUSIONES

A lo largo del río Angulo se registró que las diatomeas se distribuyen de acuerdo con la gradiente altitudinal, espacial y de impactos originados por actividades antrópicas. La morfología del cauce del río, con sus saltos permiten la autodepuración y el aumento del oxígeno disuelto, mismo que favorece la presencia de ciertas especies como Amphora pediculus. La existencia de zonas agrícolas a lo largo del río Angulo favorece la presencia de taxones representativos de ambientes eutrofizados e.g. Nitzschia palea. Además, el análisis de correspondencia mostró que la distribución y riqueza de las diatomeas a lo largo del afluente del río Angulo están estrechamente vinculadas a las características químicas y físicas del agua, así como a las condiciones geomorfólogicas a lo largo de dicho río. La información ambiental y taxonómica de este estudio será de ayuda para futuras investigaciones, así como de carácter florístico o propuestas relacionadas con el monitoreo y conservación ambiental en el río Angulo.

AGRADECIMIENTOS

Agradecemos por los fondos otorgados por CONACYT proyecto SEP2003-CO2-44693 a cargo de Isabel Israde Alcántara. A Salvador Almanza por la edición de imágenes de diatomeas al Dr Manuel Mendoza por la edición del mapa y sus comentarios. A los revisores que contribuyeron a mejorar la presentación de esta investigación.

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Recibido: 23 de Octubre de 2020; Aprobado: 10 de Diciembre de 2020

*Corresponding author: Isabel Israde-Alcántara: e-mail: isabel.israde@umich.mx

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