nueva página del texto (beta)
Español (pdf)
Artículo en XML
Referencias del artículo
Traducción automática
Enviar artículo por email
Citado por SciELO 
Similares en
SciELO 
Permalink
Introducción
La mosca blanca, Bemisia tabaci Genn. (Hemiptera: Aleyrodidae), es una plaga ampliamente distribuida en regiones tropicales y subtropicales en el mundo, se alimenta de más de 600 especies de plantas pertenecientes a 74 familias botánicas, entre las que se encuentran especies hortícolas, ornamentales, cultivos industriales y plantas silvestres (Belay et al., 2012; Li et al., 2021). Las cucurbitáceas, solanáceas y leguminosas son susceptibles a B. tabaci (Kontsedalov et al., 2009). El daño ocasionado a las plantas es tanto directo, por la succión de savia, como indirecto, debido a la transmisión de virus (Belay et al., 2012; Hernández-Espinal et al., 2018). Varias especies virales del género Begomovirus, pueden inducir enfermedades destructivas y ocasionar mermas en el rendimiento del cultivo (Rakha et al., 2017). El complejo Bemisia tabaci - begomovirus ocasiona pérdidas de hasta 60% del rendimiento en cultivares susceptibles de tomate (Fiallo-Olivé y Navas-Castillo, 2019; Fortes et al., 2020; Kwak et al., 2022).
El tomate (Solanum lycopersicum L.) es una de las hortalizas de mayor importancia para consumo humano (Leana-Acevedo et al., 2022). México es considerado como centro de domesticación de esta especie (Peralta y Spooner, 2007), que ha sido mejorada para aumentar su rendimiento. Las poblaciones semicultivadas y silvestres en diferentes regiones de México muestran una amplia diversificación morfológica, calidad del fruto y alto grado de adaptación (García-Martínez et al., 2006; Bai y Lindhout, 2007; Alvarado-Rodríguez y Legaria-Solana, 2022). Lobato et al. (2012) señalan que existen variedades tamaño pequeño (tomatillo o cereza), los ojos de venado, los arriñonados, los acostillados, y tipo pimiento, que son aprovechados de manera regional debido a sus características organolépticas sobresalientes (Bonilla-Barrientos et al., 2014; Leana-Acevedo et al., 2022). Los tomates silvestres son fuente importante de diversidad genética, en la cual se pueden encontrar genes de resistencia a factores causantes de estrés biótico y abiótico, así como de atributos agronómicos específicos (Foolad, 2007; Bergougnoux, 2014). Las especies silvestres del género Solanum presentan particularidades agronómicas y tolerancia a insectos plaga (Sánchez-Peña et al., 2006; Oriani et al., 2011; Matos-Canul et al., 2018). Estas especies se caracterizan por su robustez, con vellosidades densas, aroma característico y alta densidad de tricomas (Simmons y Gurr, 2005; Millán-Chaidez et al., 2020). La presencia y densidad de tricomas tienen un impacto negativo en la preferencia de oviposición y la supervivencia de adultos de B. tabaci (Toscano et al., 2001; Leckie et al., 2016; Li et al., 2023). Las secreciones producidas por los tricomas juegan un papel importante en la defensa contra la mosquita blanca. Se ha determinado que esto se debe a compuestos como, zingibereno, 2-cetona, y 2-undecanona y 2-tridecanona, al igual que los acil-azúcares (Lucini et al., 2015; Dias et al., 2021; de Lima Filho et al., 2022). Por otro lado, Firdaus et al., (2012) mencionan que además del impacto en la preferencia de oviposición (antixenosis), la antibiosis es un factor importante para la protección del tomate criollo contra B. tabaci. Sin embargo, en México faltan trabajos que caractericen a los cultivares silvestres para buscar fuentes resistentes a B. tabaci. El objetivo de este trabajo fue evaluar la atracción y oviposición de B. tabaci, así como la incidencia y severidad de síntomas por Begomovirus en 15 accesiones de tomates criollos.
Materiales y métodos
Colección de genotipos
Se recolectaron semillas de 15 accesiones de tomate criollo Solanum lycopersicum L. en los estados de Chiapas, Tabasco y Yucatán (Cuadro 1). Las cuales se obtuvieron en ferias nativas y de productores locales.
Cuadro 1 Recolecta de semillas de tomates criollos (Solanum lycopersicum L.) en el sureste de México.Table 1. Seed collection list of creole tomatoes (Solanum lycopersicum L.) southeastern Mexico.
| Localidad de procedencia | Nombre local | Denominación de la accesión |
|---|---|---|
| Palenque, Chiapas | Rosa pa’ak | Rosa pa’ak eng |
| Palenque, Chiapas | Bolita | Bolita eng |
| Palenque, Chiapas | Rosa pa’ak | Rosa pa’ak nca |
| Palenque, Chiapas | Rosa pa’ak | Rosa pa’ak ez1 |
| Palenque, Chiapas | Rosa pa’ak | Rosa pa’ak ez2 |
| Palenque, Chiapas | Rosa pa’ak | Rosa pa’ak eer |
| Tecolutilla, Comalcalco, Tabasco | Riñón | Riñón jjc |
| Patastal, Comalcalco, Tabasco | Bolita | Bolita jvb |
| Cholul, Yucatán | Flama | Flama cm |
| Cholul, Yucatán | Riñón | Riñón cm |
| Cholul, Yucatán | Pera amarillo | Pera amarillo cm |
| Dzidzantun, Yucatán | Socato | Socato uptl |
| Conkal, Yucatán | Socato | Socato sgbp |
| Conkal, Yucatán | Cherry naranja | Cherry naranja cpc |
| Xoy, Yucatán | País | País ac |
Experimento 1. Atracción a adultos y preferencia de oviposición
El experimento se estableció en el área de investigación hortícola del Instituto Tecnológico de Conkal, Yucatán, ubicado a 15 km al noreste de Mérida a 21° 4’ N y 89° 31’ O a una altitud de 10 m.
Las semillas de tomate se sembraron en charolas de poliestireno de 200 cavidades (45×70 cm), como sustrato se usó turba (Peat Moss, Cosmocel®, México). El sustrato se mantuvo con 60 % de humedad y las plántulas se fertilizaron con 2 g triple 19® México (N:P:K 19:19: 19 ) disuelto en un L-1 de agua de riego.
Las plántulas de 25 días de edad se trasplantaron individualmente en vasos de poliestireno de 500 mL. Una semana posterior al trasplante, se usaron para los bioensayos y se realizaron con la metodología de Pérez-Verdugo et al., (2019). Se colocó una planta de berenjena altamente infestada con B. tabaci (50 adultos por hoja), como foco de infestación, y a dos metros de distancia de ésta, se colocaron dos plantas de cada accesión de tomate distribuidas en forma de círculos. A las 48 h de establecido el bioensayo, se procedió a la contabilización de adultos de B. tabaci se hizo directamente en el envés de dos hojas de cada planta; las cuales se cortaron para contar la densidad poblacional de huevos, en el microscopio estereoscópico a 40X (Leica Co., Jalisco, México) en el laboratorio. Se determinó la superficie de las hojas muestreadas, en un integrador de área foliar (LI3100, LiCOR, Lincoln, Nebraska, USA). Los resultados se expresaron como de número de huevos y adultos cm-2 de follaje.
Experimento 2. Densidad poblacional de B. tabaci y síntomas de begomovirus
Las plántulas se trasplantaron a los 25 días después de la emergencia. Se plantaron en surcos de 1.40 m y 0.40 m entre plantas. La fertiirrigación se llevó a cabo con 200 kg de N, 250 kg de P y 300 kg de K ha1. El diseño experimental fue en bloques al azar con tres repeticiones, donde cada accesión representó un tratamiento. Cada parcela consistió en tres filas de 4.5 m de longitud con 10 plantas/fila.
Densidad poblacional de B. tabaci
La evaluación de densidad poblacional de B. tabaci se realizó a los 30, 60 y 90 días después del trasplante (ddt). De cada repetición se tomaron tres plantas del centro; en ellas se contabilizaron ninfas, huevos y adultos de B. tabaci. Para el muestreo de adultos se tomó una muestra de tres foliolos del estrato bajo, medio y superior de cada planta seleccionada. Los foliolos observados se cortaron y transportaron al laboratorio para contar y registrar el número de huevos y ninfas en un estereoscopio a 40X.
Síntomas de virosis
La incidencia y severidad de los síntomas de virosis se evaluaron a los 60 y 75 días después del trasplante. Se determinó la incidencia contando el número de plantas con síntomas y se marcó para evitar contar dos veces la misma planta. El porcentaje se calculó con el número de plantas sintomáticas entre el total de plantas muestreadas × 100. Se muestrearon 10 plantas en cada parcela con un total de 30 por accesión. La severidad se evaluó de acuerdo con la escala visual registrada por Caballero et al. (2015) (Cuadro 2).
Cuadro 2 Descripción de la escala de grado de daño (severidad) de síntomas de virosis en plantas de tomates criollos (Caballero et al., 2015).Table 2. Description of the scale of damage degree (severity) of viroses symptoms in creole tomato plants (Caballero et al., 2015).
| Severidad | Síntomas |
|---|---|
| 0 | Sin síntomas |
| 1 | Clorosis parcial muy leve |
| 2 | Clorosis severa, pero sin deformación foliar y planta de tamaño normal |
| 3 | Clorosis, rizado foliar inicial y ligera reducción del tamaño de planta |
| 4 | Clorosis, algunas hojas deformadas y planta de tamaño reducido |
| 5 | Clorosis severa, hojas completamente deformadas, reducción severa de tamaño de la planta |
Análisis de datos
Se comprobó la normalidad y homocedasticidad de los datos por la prueba de Shapiro-Wilk, luego se realizó análisis de la varianza (ANOVA) y comparación de medias de LSD Fisher (P, 0.05) para las variables densidad poblacional de B. tabaci e incidencia de los síntomas.
Para la variable severidad de los síntomas entre tratamientos (accesiones), se utilizó la prueba no paramétrica de Kruskal Wallis (P, 0.05) por ser una variable categórica. Todos los análisis estadísticos se realizaron en el software InfoStat ver. 2017.
Resultados
Atracción de adultos de B. tabaci y preferencia de oviposición
La densidad de adultos en el follaje de País ac, Bolita jvb, Flama mc, Socato uptl y Socato sgbp (1.8 a 1.3 adultos cm-2) fue mayor en comparación con Rosa pa’ak ez2 (0.7 adultos cm-2) (Cuadro 3), mostrando diferencias estadísticamente significativas (P < 0.05).
Cuadro 3 Número promedio (±error estándar) de adultos y huevos por cm-2 en hojas de tomates criollos en pruebas de invernadero.Table 3. Mean ± standard error of number of adults and eggs per cm-2 on leaves of creole tomatoes in greenhouse trials.
| Accesión | Adultos cm-2 | Huevos cm-2 |
|---|---|---|
| Rosa pa’ak eng | 1.1±0.2abc | 1.6±0.4abc |
| Bolita eng | 1.0±0.2ab | 2.2±0.7abc |
| Rosa pa’ak nca | 1.0±0.2ab | 2.5±0.8abc |
| Rosa pa’ak ez1 | 1.0±0.2ab | 1.6±0.3abc |
| Rosa pa’ak ez2 | 0.7±0.2a | 2.1±0.5abc |
| Rosa pa’ak eer | 1.0±0.2ab | 1.9±0.4abc |
| Riñón jjc | 1.0±0.2ab | 3.1±0.8bc |
| Bolita jvb | 1.7±0.3bc | 3.3±1.1c |
| Socato uptl | 1.4±0.3bc | 0.8±0.3a |
| Flama cm | 1.6±0.5bc | 3.0±1.2bc |
| Riñón cm | 1.0±0.2ab | 2.2±0.6abc |
| Pera amarillo cm | 1.0±0.2ab | 3.0±0.9bc |
| Socato sgbp | 1.3±0.3bc | 1.4±0.5ab |
| Cherry naranja cpc | 1.1±0.2bc | 1.7±0.4abc |
| País ac | 1.8±0.4c | 1.6±0.4abc |
| CV (%) | 98.6 | 144.2 |
CV = Coeficiente de variación. Medias con diferentes letras en cada columna difieren significativamente (LSD Fisher, P < 0.05).
VC= Variation coefficient. Means with different letter within each column are significantly different (LSD Fisher, P < 0.05).
Durante la evaluación de preferencia de oviposición, se observó que en las accesiones Bolita Jvb, Riñón jjc, Flama cm y Pera amarillo cm, el número de huevos en follaje fue mayor (3.3 a 3.0 huevos cm-2) en comparación con la accesión Socato uptl (0.8 huevos cm-2) (Cuadro 3), mostrando diferencias estadísticamente significativas (P < 0.05).
Densidad poblacional de B. tabaci y síntomas de begomovirus en tomates criollos
En campo, a los 30 ddt, se observó que las accesiones Bolita eng, Socato uptl, Riñón cm, Socato sgbp, Cherry naranja cpc y Rosa pa’ak ez2 (2.2 a 1.7 adultos cm-2) presentaron una densidad mayor de adultos en el follaje en comparación con País ac, donde se registró 0.2 adultos cm-2 en el follaje, siendo esta diferencia estadísticamente significativa (P < 0.05). A los 60 ddt, Rosa pa’ak eer, Riñón cm y Pera amarillo cm tuvieron mayor densidad de adultos (P < 0.05) en comparación con Rosa pa’ak ez2 que tuvo menor número de adultos en el follaje (Cuadro 4). A los 90 ddt, no se observaron diferencias significativas en la cantidad de adultos presentes en el follaje de las diferentes accesiones (P ˃0.05).
Cuadro 4 Número promedio (± error estándar) de adultos y huevos por cm-2 de Bemisia tabaci en tomates criollos en campo.Table 4. Mean ± standard error of number of adults and eggs per cm-2 of Bemisia tabaci of creole tomatoes in open field.
| Accesión | Adultos cm-2 | Huevos cm-2 | ||
|---|---|---|---|---|
| 30 ddt | 60 ddt | 30 ddt | 60 ddt | |
| Rosa pa’ak eng | 1.0±0.5abc | 0.2±0.2ab | 0.2±0.1bcde | 0.0±0.0a |
| Bolita eng | 2.2±0.6c | 0.5±0.2ab | 0.4±0.1e | 0.2±0.1ab |
| Rosa pa’ak nca | 0.5±0.2ab | 0.5±0.2ab | 0.3±0.1de | 0.0±0.0a |
| Rosa pa’ak ez1 | 1.0±0.3abc | 0.5±0.2ab | 0.2±0.1abcde | 0.0±0.0a |
| Rosa pa’ak ez2 | 1.7±0.6bc | 0.0±0.0a | 0.1±0.0abc | 0.0±0.0a |
| Rosa pa’ak eer | 0.8±0.5abc | 0.8±0.4b | 0.1±0.1abc | 0.3±0.3ab |
| Riñón jjc | 1.2±0.4abc | 0.2±0.2ab | 0.1±0.1abcd | 0.0±0.0a |
| Bolita jvb | 1.0±0.4abc | 0.5±0.2ab | 0.1±0.0ab | 0.0±0.0a |
| Socato uptl | 2.0±0.6c | 0.5±0.2ab | 0.3±0.1cde | 0.0±0.0a |
| Flama cm | 0.5±0.2ab | 0.3±0.2ab | 0.1±0.0ab | 0.0±0.0a |
| Riñón cm | 1.8±0.5bc | 0.8±0.3b | 0.1±0.0abcd | 0.1±0.0a |
| Pera amarillo cm | 1.3±0.6abc | 0.8±0.3b | 0.1±0.1abc | 0.0±0.0a |
| Socato sgbp | 1.8±0.7bc | 0.5±0.2ab | 0.1±0.1ab | 0.2±0.1ab |
| Cherry naranja cpc | 1.8±0.5bc | 0.7±0.3ab | 0.0±0.0a | 0.0±0.0a |
| País ac | 0.2±0.2a | 0.5±0.2ab | 0.1±0.0ab | 0.3±0.3b |
| CV (%) | 94.5 | 123.5 | 119.79 | 410.88 |
ddt = días después del trasplante. CV = Coeficiente de variación. Medias con letras diferentes en cada columna difieren significativamente (LSD Fisher, P < 0.05).
dat = days after transplant. VC = Variation coefficient. Means with different letter within each column are significantly different (LSD Fisher, P < 0.05).
Durante el análisis de la fluctuación poblacional de huevos, se observó que a los 30 ddt, las accesiones Bolita eng, Socato uptl, Rosa pa’ak nca, Rosa pa’ak ez1 presentaron significativamente mayor densidad de huevos en el follaje (P < 0.05) en comparación con Cherry naranja cpc que tuvo una densidad menor. A los 60 ddt, se observó que las accesiones Rosa pa’ak eer y País ac presentaron mayor número de huevos en el follaje (P < 0.05) en comparación con las demás accesiones (Cuadro 4). A los 90 ddt no se observó oviposición en el follaje de ninguna de las accesiones de tomate.
En cuento a la densidad de ninfas, no se observó presencia a los 30 y 60 ddt. Sólo a los 90 ddt se registró muy baja densidad (0.0 a 0.3 ninfas cm-2), por lo que no se realizó análisis estadístico, ni se tomó en cuenta esta variable.
La incidencia media de virosis a los 60 ddt osciló entre el 76.7 y el 100%. Se observó que la accesión Riñon cm y Socato uptl presentaron el porcentaje más bajo de plantas con síntomas, siendo esta diferencia estadísticamente significativa (P < 0.05) en comparación con la incidencia en Cherry naranja cpc, Rosa pa’ak eng y Riñón jjc (96.7 a 100%). A los 75 ddt no se observó diferencia significativa (P > 0.05) en el porcentaje de incidencia de plantas con síntomas de virosis. El rango de incidencia fluctúo entre el 93.3% y el 100%.
Con respecto a la severidad de daño, tanto a los 60 como a los 75 ddt, se determinó que la accesión Socato uptl presentó significativamente (P < 0.05) menor grado de severidad (2.2 y 2.9, respectivamente), en comparación con Bolita eng, Flama cm, Rosa pa’ak ez1, Cherry naranja cpc y Rosa pa’ak eng, que mostraron severidad de 3.4 a 4.3 a los 60 ddt. Asimismo, en comparación con Pera amarillo cm, Rosa pa’ak ez1, Flama cm, Rosa pa’ak eng y Cherry naranja cpc, que mostraron mayor grado severidad a los 75 ddt, con valores de severidad de 4.1 a 4.7 (Cuadro 5).
Cuadro 5 Incidencia y severidad de plantas con síntomas de virosis en tomates criollos en campo.Table 5. Mean ± standard error of incidence and severity of virus symptoms in creole tomatoes in open field.
| Accesiones | Incidencia (%) | Severidad | ||
|---|---|---|---|---|
| 60 ddt | 75 ddt | 60 ddt | 75 ddt | |
| Rosa pa’ak eng | 100 ± 0.0b | 100 ± 0a | 4.3 ± 0.1d | 4.6 ± 0.1cd |
| Bolita eng | 93.3 ± 6.7ab | 100 ± 0a | 3.4 ± 0.8bcd | 3.9 ± 0.5abcd |
| Rosa pa’ak nca | 90.0 ± 10ab | 96.7 ± 3.3a | 3.1 ± 0.6abcd | 3.9 ± 0.6abcd |
| Rosa pa’ak ez1 | 93.3 ± 6.7ab | 96.7 ± 3.3a | 3.8 ± 0.8bcd | 4.5 ± 0.3cd |
| Rosa pa’ak ez2 | 86.7 ± 6.7ab | 96.7 ± 3.3a | 2.8 ± 0.7abcd | 3.3 ± 0.5ab |
| Rosa pa’ak eer | 86.7 ± 8.8ab | 96.7 ± 3.3a | 3.3 ± 0.8 abcd | 3.9 ± 0.4abcd |
| Riñón jjc | 100.0 ± 0.0b | 100 ± 0.0a | 3.4 ± 0.9 abcd | 3.5 ± 0.8abc |
| Bolita jvb | 86.7 ± 8.8ab | 100 ± 0.0a | 3.5 ± 0.7abcd | 3.8 ± 0.2abcd |
| Socato uptl | 76.7 ± 12.0a | 96.7 ± 3.3a | 2.2 ± 0.6a | 2.9 ± 0.5a |
| Flama cm | 93.3 ± 3.3ab | 100 ± 0.0a | 3.6 ± 0.7abcd | 4.5 ± 0.3cd |
| Riñón cm | 76.7 ± 14.5a | 96.7 ± 3.3a | 2.7 ± 0.9abcd | 3.6 ± 0.5abc |
| Pera amarillo cm | 90.0 ± 10 ab | 96.7 ± 3.3a | 3.0 ± 1.0abcd | 4.1 ± 0.7bcd |
| Socato sgbp | 86.7 ± 8.8ab | 100 ± 0.0a | 2.3 ± 0.4ab | 3.3 ± 0.1ab |
| Cherry naranja cpc | 96.7 ± 3.3b | 100 ± 0.0a | 4.2 ± 0.6cd | 4.7 ± 0.1d |
| País ac | 86.7 ±13.3ab | 93.3 ± 6.7a | 3.2 ± 1.0abcd | 3.8 ± 0.7abcd |
| CV (%) | 13.2 | 4.6 | 29.6 | 17.3 |
ddt = días después del transplante. CV = Coeficiente de variación. Medias con letras diferentes dentro de cada columna son significativamente diferentes (P < 0.05); las primeras dos columnas fueron analizadas con la prueba de LSD Fisher, y la severidad con la prueba no paramétrica de Kruskal-Wallis.
dat = days after transplant. VC = Variation coefficient. Means with different letters within each column are significantly different (P < 0.05); first two columns were analyzed using LSD Fisher test, and severity was analyzed using a nonparametric Kruskal-Wallis test.
Discusión
En el presente estudio se evaluó la atracción de adultos y preferencia de oviposición de B. tabaci en accesiones de tomates criollos bajo condiciones de invernadero, así también en campo se evaluó la densidad poblacional de B. tabaci e incidencia y severidad de virosis transmitida por B. tabaci. En general, tanto en invernadero como en campo, se observó una menor atracción de adultos y oviposición en al menos dos de las accesiones evaluadas. En otros estudios se han observado datos similares a los obtenidos en el presente trabajo. Por ejemplo, Firdaus et al. (2012), al estudiar 26 accesiones de tomate, observaron que la densidad fluctuó entre 0.0 y 2.3 adultos cm-2, mientras que la densidad de huevos varió entre de 0.5 y 65 huevos cm-2. Los promedios más bajos de adultos y huevos de B. tabaci fueron de 0.0 y 0.5 cm-2, respectivamente. En el experimento de Fancelli et al. (2003) se evaluó la susceptibilidad de diferentes accesiones de tomate a B. tabaci, y se obtuvieron densidades de adultos entre 0.0 y 0.9 adultos cm-2, y entre 0.0 y 3.5 huevos cm-2 en las accesiones menos susceptibles. Así mismo, Silva et al. (2014) y Garzón-Tiznado et al. (2020) evaluaron poblaciones criollas y silvestres de tomate, donde consideraron como resistentes aquellas que presentaron bajas poblaciones de adultos y menor densidad de huevos en el follaje. Esto refuerza la idea de que, en poblaciones silvestres o incluso en aquellas que han tenido poca historia de manejo, como los cultivares criollos, se pueden encontrar accesiones con características de menor susceptibilidad a la plaga. Estas podrían considerarse como posibles cultivares con resistencia, una vez que se hayan evaluado en varios ambientes y épocas para comprobar la consistencia en su comportamiento (Sánchez-Peña et al., 2006).
La baja atracción de adultos y baja preferencia de oviposición de B. tabaci se ha asociado a diversos factores morfológicos y bioquímicos de las hojas, incluyendo la morfología y color de las hojas, tipo y densidad de tricomas y presencia de algunos compuestos que tienen un rol en la repelencia de mosquita blanca (Chermenskaya et al., 2009; Hernández-Alvarado et al., 2019; de Lima Filho et al., 2022). Mansaray y Sundufu (2009) encontraron que B. tabaci se ve afectada por los tricomas que recubren la superficie de la hoja. En estudios específicos sobre tomates criollos y silvestres, Firdaus et al. (2012) y Sánchez-Peña et al. (2006) reportaron que la menor susceptibilidad a B. tabaci está relacionada con la presencia de tricomas glandulares, que secretan compuestos repelentes de esta plaga. En el presente estudio, no se analizó ninguna característica morfológica o bioquímica de las hojas, por lo que no podría inferirse qué mecanismos estarían operando en las accesiones Rosa pa’ak ez2 y Socato uptl, que tuvieron menor atracción de adultos y menor preferencia de oviposición, respectivamente; o en Rosa pa’ak ez2 y País ac, que mostraron menores poblaciones de adultos en campo. Existen otros mecanismos que influyen en la elección de hospedantes por parte de B. tabaci, los cuales incluyen el estado nutricional y la etapa fenológica de la planta (Chu et al., 1995; Andres y Connors 2003). Por ello, es necesario continuar evaluando las poblaciones que mostraron cierto grado de repelencia a la colonización de B. tabaci para determinar los mecanismos involucrados en la resistencia y si esta se mantiene en las diferentes etapas de desarrollo de las plantas.
En los resultados de la incidencia y severidad de síntomas asociados a Begomovirus, se observó que, por la naturaleza de los síntomas, se podría sugerir la presencia de este género de virus, pero no se realizó diagnóstico molecular para confirmar la presencia de estos fitopatógenos. Sin embargo, la sintomatología observada, coincide con la reportada en la literatura, incluyendo mosaico débil y corrugado en la lámina foliar, seguido de un corrugado generalizado en todas las partes de la planta que evoluciona a deformaciones en hojas y ramas, que finaliza en enanismo y severas deformaciones (Rojas et al., 2000; Anaya-López et al., 2003; Caballero et al., 2015). Es importante resaltar que, en la evaluación en campo, las accesiones Riñon cm y Socato uptl sobresalieron por presentar la menor incidencia de plantas con síntomas (76.7%). Asimismo, se observó menor severidad de la enfermedad en Socato uptl. En este sentido, es fundamental considerar la resistencia tanto al insecto vector como a Begomovirus en la búsqueda y selección de resistencia contra B. tabaci, con el fin de lograr avances importantes en la resistencia a este complejo fitosanitario (Bieberach et al., 2013; Akhtar et al., 2019).
Conclusiones
En la búsqueda de resistencia a B. tabaci se determinó que, de las 15 accesiones de tomate criollo, tanto en invernadero como en campo, la accesión Rosa pa’ak ez2 mostró una menor atracción de adultos, mientras que la accesión Socato uptl presentó una menor preferencia de oviposición. Además, Socato uptl fue una de las accesiones que presentó menor incidencia y severidad de síntomas de virosis en campo.
