Materiales y métodos

Se colectaron flores e inflorescencias de Acaciella angustissima en varias etapas de desarrollo en el mes de mayo de 2014, en Pie de Vaca (97° 55’ O y 18° 35’ NE), Colonia Morelos, Tepexi de Rodríguez, Puebla, México. Las muestras fueron preservadas en etanol al 70 %. Posteriormente, se realizaron varias disecciones de flores en antesis y de inflorescencias con botones florales en diferentes estadios, bajo un microscopio estereoscópico (Luxeo 4Z, LABOMED, Auburn Court Fremont, CA, Estados Unidos de América). Las muestras fueron deshidratadas en etanol absoluto por al menos 24 horas. A continuación, el material floral fue secado a punto crítico con CO₂ en una secadora (Emitech K850, Quorum Technologies Ltd, Lewes, Reino Unido). El material seco fue adherido a portamuestras de aluminio, y se recubrió con oro utilizando un metalizador / evaporador (Quorum Q150R ES, Quorum Technologies Ltd, Lewes, Reino Unido). Las observaciones y fotografías se realizaron con microscopio electrónico de barrido (MEB) (Hitachi SU1510, High-Technologies Corporation, Tokyo, Japan).

A partir del material fotográfico se analizaron diversos caracteres considerados como diagnósticos por ^{Tucker (1987)} como: 1) número de partes florales, 2) orden de inicio y maduración, 3) simetría floral, 4) posición y relación entre órganos, 5) fusión, 6) pérdida y/o incremento de órganos. Asimismo, se consideraron otros caracteres importantes para la comparación entre Acaciella angustissima y las especies ya reportadas (Acacia berlandieri ^{Gómez-Acevedo et al. 2007}, y C. angustifolia ^{Prenner 2004}), como: 1) orden de desarrollo de los meristemos en las inflorescencias, 2) presencia de tricomas o estomas en las diferentes piezas florales, 3) forma del estigma, 4) presencia o ausencia del nectario floral en forma de anillo.

Resultados

Acaciella angustissima presenta inflorescencias en fascículos axilares conformados por cabezuelas, integradas por 10-12 flores pediceladas con simetría actinomorfa. Las flores son en su mayoría hermafroditas, y en algunos casos se encontraron flores funcionalmente masculinas, con un gineceo rudimentario, por lo que es una especie andromonoica. Ambos tipos de flores constan de cáliz y corola con 5 piezas florales respectivamente; un androceo que incluye 280 - 360 estambres con filamentos libres entre sí, pero unidos por la base al nectario anular; y un gineceo con un carpelo estipitado en el centro de la flor. La inserción de los meristemos en la inflorescencia es acrópeta y su maduración es ligeramente asincrónica (Figura 1A). Los patrones de surgimiento y maduración floral se describen a continuación para cada verticilo.

Figura 1 Fotomicrografías en MEB del desarrollo y maduración del perianto en Acaciella angustissima. A: Vista superior de una inflorescencia en los primeros estadios de desarrollo. La maduración de los meristemos florales es ligeramente asincrónica y en sentido acrópeto. Las brácteas florales fueron disectadas. B: Meristemo floral que muestra el surgimiento simultáneo de los sépalos. El sépalo medio se encuentra en posición adaxial. C: Vista lateral de un primordio floral en sus primeros estadios de desarrollo. Se observa el engrosamiento y recurvamiento de los sépalos y la fusión congénita en la base de los mismos (flecha). El pedicelo floral se encuentra en desarrollo. D: Vista frontal de un primordio. El sépalo medio y los sépalos laterales presentan un mayor crecimiento. La bráctea floral fue disectada. E: Vista lateral de un primordio, muestra los tricomas unicelulares en los bordes de los sépalos. F: Cáliz de una flor madura, mostrando el tubo floral y los escasos tricomas en el borde. G: Detalle de tejido epidérmico en la cara interna del cáliz, en donde se aprecian células globosas y lisas. H: Vista superior de una inflorescencia. Se aprecia el surgimiento simultáneo de los pétalos. Algunas brácteas y sépalos fueron disectados. I: Vista lateral de un primordio floral mostrando los pétalos libres en la base y con crecimiento sincrónico. J: Vista superior de una flor en estadios intermedios de maduración. Se observan los tricomas simples y papilas (flecha) en el ápice adaxial de los pétalos. K: Vista lateral de la corola de una flor en antesis. En el ápice de los pétalos se aprecian tricomas simples adaxiales. L: Ápice de un pétalo sin tricomas ni papilas, se observa el espacio vacío (flecha) que deberían ocupar. M: Perianto de una flor en antesis. Se aprecia la longitud del cáliz y de la corola. El androceo y el gineceo fueron disectados. N: Detalle del tejido epidérmico en la cara adaxial de un pétalo maduro, mostrando la gran cantidad de estomas presentes. O: Detalle de un estoma. S* = Sépalo medio, pf = pedicelo floral, P = pétalo, S = sépalo. Escalas: A, E, G, J, N = 100 µm; B = 40 µm; C, D, I = 50 µm; F = 400 µm; H, L = 200 µm; K = 500 µm; M = 1 mm; O = 20 µm. 

Cáliz. Al iniciar el desarrollo de las piezas florales, el botón floral mide aproximadamente 59 µm, el patrón de inserción del cáliz es simultáneo, ubicándose el sépalo medio en posición adaxial (Figura 1B). Conforme crecen los primordios, se engrosan y curvan hacia el centro de la flor, siendo notoria la fusión congénita en la base de los mismos, quedando libre la parte apical y apreciando, desde este momento, el pedicelo floral (Figura 1C). El crecimiento de los cinco sépalos es sincrónico; sin embargo, el sépalo medio y los laterales presentan un ligero aumento de tamaño (Figura 1D), los mismos continúan desarrollándose en esta forma hasta que los ápices se tocan unos con otros y cubren las piezas de los verticilos internos (Figura 1E). Presenta algunos tricomas simples en el ápice y en los bordes laterales de cada lóbulo (Figura 1E), los cuales se mantienen hasta los estadios maduros (Figura 1F). En la antesis, el cáliz mide alrededor de 0.94 mm de largo, se encuentra fusionado en tres cuartas partes de su longitud formando un tubo; los lóbulos miden 0.11 mm de forma que, el tubo mide alrededor de 0.83 mm. El cáliz es prácticamente glabro y la epidermis de las células que lo conforman carece de ornamentación.

Corola. El surgimiento de los pétalos es simultáneo y los cinco primordios que lo integran surgen de manera alterna al cáliz (Figura 1H). El pétalo medio se encuentra opuesto al sépalo medio, es decir, en posición abaxial. En estadios tempranos, cada pétalo permanece libre (Figura 1I) y posteriormente, los primordios se hacen prominentes y comienzan a curvarse hacia el centro del meristemo floral. Algunos pétalos presentan papilas en los ápices adaxiales desde estadios intermedios (Figura 1J) y las mantienen hasta su madurez (Figura 1K), incluso si no se presentan, el espacio que ocuparían es apreciable (Figura 1L). En la antesis, los pétalos son de mayor tamaño (2.25 mm) que los sépalos, y están fusionados basalmente formando un pequeño tubo (0.65 mm), por lo que sobresale la parte libre de cada pétalo, la cual mide en promedio 1.60 mm (Figura 1M). En flores maduras, la parte externa de los pétalos presentan células epidérmicas globosas con paredes lisas, mientras que al interior se puede apreciar la presencia de numerosos estomas dispersos (Figura 1N-O).

Androceo. El espacio correspondiente al androceo queda delimitado en cinco sectores antesépalos, desde estadios tempranos, cuando los pétalos han crecido apenas un poco (Figura 2A). Posteriormente, dicho espacio se torna circular y una vez que el carpelo comienza a desarrollarse emergen de manera simultánea los primordios de estambres (Figura 2B). Cabe señalar que los estambres más cercanos al primordio carpelar no quedan en estrecho contacto con éste, por lo que persiste un espacio entre ambos verticilos.

Figura 2 Fotomicrografías en MEB del desarrollo y maduración de los verticilos sexuales en Acaciella angustissima. A: Vista lateral de una inflorescencia mostrando el engrosamiento correspondiente al androceo (flechas), así como el surgimiento precoz del carpelo. Brácteas, sépalos y pétalos fueron disectados. B: Vista frontal de primordio floral donde se aprecia la inserción simultánea de los múltiples estambres. El primordio carpelar se aprecia de forma cilíndrica. C: Vista longitudinal de una flor en estadio intermedio de maduración. Los filamentos de estambres se han elongado y los ápices se han diferenciado en los lóbulos que dan lugar a las tecas. Se aprecia la formación del nectario floral (flechas). D: Nectario en estadio intermedio de maduración. En algunos casos un único filamento (flecha) sobresale de la parte apical del nectario. Algunos sépalos, pétalos y el gineceo fueron disectados. E: Corte sagital de antera, se observan los cuatro sacos polínicos y tres poliadas en maduración. F: Vista lateral de una flor en preantesis. Los estambres se encuentran completamente plegados sobre sí mismos. La corola fue disectada. G: Detalle del nectario y filamentos estaminales en una flor madura. H: Vista dorsal de un estambre maduro, se muestra la unión del filamento con la antera. Se conforma de células epidérmicas globosas con paredes estriadas en distintas orientaciones. I: Vista frontal de una poliada madura. J: Vista lateral de una flor en estadio intermedio de maduración. Los estambres se aprecian en proceso de diferenciación entre filamentos y tecas. El primordio del carpelo ha comenzado a diferenciarse, dando lugar al ovario y su hendidura correspondiente. Sépalos, pétalos y algunos estambres fueron disectados. K: Detalle del carpelo, se observa el ápice del ovario adelgazado y el comienzo de la formación del estilo. L: Vista superior de una flor en preantesis. El estilo se ha formado por completo y se ha plegado sobre sí mismo. Se aprecian también los filamentos de estambres plegados, así como el nectario. Algunos sépalos, pétalos y estambres fueron disectados. M: Corte longitudinal de una flor en estadio cercano a la madurez. Se aprecian las anteras diferenciadas, con poliadas dentro, así como los óvulos dentro del ovario, el estipe del gineceo (flecha) y el nectario floral. N: Detalle del estigma, con forma de copa poco profunda. O: Gineceo maduro, glabro, con estipe corto (flecha), ovario ovoide, estilo filiforme y estigma. P, Q, R: Flores maduras funcionalmente masculinas, mostrando carpelos rudimentarios. Algunas flores carecen de nectario floral (P), mientras que en otras está completamente formado (Q, R). C = primordio carpelar, S = sépalo, P = pétalo, n = nectario. Escalas: A = 200 µm; B, Q, K, R = 100 µm; C, L = 500 µm; D, H, M, P = 300 µm; E, N = 30 µm; F, J, O = 1 mm; G = 50 µm; I = 10 µm. 

Conforme los primordios de los estambres continúan su crecimiento, adquieren una forma cilíndrica y el ápice se va ensanchando formando dos lóbulos, los cuales dan lugar a las anteras y después las tecas se hacen más evidentes. Los filamentos se elongan y el espacio que quedaba originalmente entre los primordios de estambres y carpelo se ensancha, dando lugar al nectario floral en forma de disco (Figura 2C), el cual queda completamente diferenciado previo a la antesis. El disco rodea por completo el estipe del gineceo y es notoria la diferenciación entre esta estructura y la base de los filamentos. En algunos casos, se observa un único filamento que sobresale de la parte apical del nectario, el cual parece surgir del mismo tejido (Figura 2D). Al mismo tiempo, dentro de las anteras se pueden encontrar las poliadas conformadas por ocho granos de polen, en un estado de maduración avanzado (Figura 2E).

Durante la etapa de crecimiento y elongación, los filamentos de los estambres se pliegan sobre sí mismos (Figura 2F) y quedan completamente envueltos dentro del botón floral. Al finalizar la maduración, los estambres presentan células epidérmicas globosas (alargadas en filamentos y circulares en anteras) con estrías de distintas orientaciones. La longitud de los filamentos es de 4.5 a 5 mm y el nectario está completamente formado (Figura 2G). Las anteras son bitecas, dorsifijas y contienen cuatro poliadas de ocho granos cada una (Figura 2H-I).

Gineceo. El primordio del carpelo se aprecia como un ligero abultamiento circular al centro del meristemo floral y su surgimiento sucede después de que se ha delimitado el espacio correspondiente al androceo, pero antes de que aparezcan los primordios estaminales (Figura 2A). El primordio carpelar comienza a engrosarse, y aún en estadios tempranos presenta una forma alargada, en la que se hace evidente la hendidura correspondiente al ovario (Figura 2J), en esta etapa, el tamaño del carpelo es semejante al de los estambres. Posteriormente, en estadios intermedios, el ápice del carpelo se estrecha y comienza la formación del estilo (Figura 2K), el cual, puede apreciarse como una pequeña protuberancia.

Se debe resaltar que, aunque el desarrollo del estilo es lento al inicio, el de los óvulos no lo es, cuando el estilo se encuentra brevemente elongado se observan óvulos definidos dentro de la cavidad ovárica. En esta misma etapa es notorio el estipe que subyace al carpelo (Figura 2L-M). En estadios maduros el estilo continúa alargándose, y plegándose sobre sí mismo. Previo a la antesis el estigma se encuentra diferenciado y presenta forma de copa poco profunda (Figura 2N). En la antesis, el gineceo es glabro, ligeramente más largo que los estambres, consta de un estipe corto, un ovario súpero ovoide, un estilo filiforme con células globosas alargadas y un estigma (Figura 2O).

Flores masculinas. En estas flores, la maduración del carpelo no llega a término; debido a que el desarrollo se detiene posterior a la formación del ovario y previo a la diferenciación del estilo (Figura 2P-Q), o poco después de la aparición del mismo (Figura 2R). No desarrollan estipe. Algunas flores presentan un nectario bien desarrollado, aunque en otras está ausente (Figura 2P-Q). El desarrollo de los demás verticilos es similar al de las flores hermafroditas.

Discusión

De acuerdo con ^{Tucker (2003)}, en el clado Mimosoideae se encuentran especies que presentan inflorescencias generalmente en racimos o panículas, conformadas por flores agrupadas en cabezuela y que tienen un número variable de flores. Esta variación es notoria al comparar el número de flores por cabezuela descritas para Acacia berlandieri (aproximadamente 64), C. angustifolia (27-39) y Acaciella angustissima (10-12). En cuanto a la simetría floral, la mayoría de las flores de Caesalpinioideae s.l. y del clado Mimosoideae son actinomorfas, sobre todo en los géneros con mayor número de especies (^{Boatwright et al. 2008}, ^{Azani et al. 2017}, ^{Paulino et al. 2017}), este carácter es compartido por Acaciella angustissima, Acacia berlandieri y C. angustifolia.

Por otra parte, tanto la inserción de los botones florales como su maduración han sido descritos invariablemente como sincrónicos en especies con inflorescencias en cabezuela (p. ej. ^{Tucker 1992a}, ²⁰⁰³, ^{Prenner 2004}, ^{Gómez-Acevedo et al. 2007}). Sin embargo, se han reportado pocos casos en donde el surgimiento es asincrónico como en C. angustifolia (^{Prenner 2004}) y lo estudiado en A. angustissima, en la que, además la maduración de las flores es acrópeta, lo cual incrementa los patrones de surgimiento y maduración de los primordios florales en mimosoideas.

Cáliz. Se han mencionado diferentes tipos de surgimiento del cáliz (helicoidal, simultáneo, bidireccional, unidireccional ascendente y anillo meristemático) para el clado Mimosoideae, siendo el helicoidal el más frecuente; además, los tres primeros tipos son considerados como predominantes en especies de las tribus Acacieae e Ingeae (^{Ramírez-Domenech & Tucker1990}, ^{Prenner 2004}, ^{Gómez-Acevedo et al. 2007}). En Acaciella angustissima se observó un patrón simultáneo, mientras que para Acacia berlandieri (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}) y C. angustifolia (^{Prenner 2004}) se describe un surgimiento unidireccional ascendente.

Durante los estadios intermedios, el cáliz presenta algunos tricomas simples, además el crecimiento de los sépalos en Acaciella angustissima es sincrónico hasta que el sépalo medio y los laterales crecen un poco más para cubrir el botón floral por completo y proteger las piezas florales internas; esta misma característica fue indicada para C. angustifolia (^{Prenner 2004}), en la cual, el sépalo medio es el único que presenta un mayor crecimiento a diferencia de los cuatro restantes. Sin embargo, en Acacia berlandieri (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}) el crecimiento es sincrónico, cubriendo los verticilos internos con los prominentes tricomas simples que presentan en el tercio distal.

Corola. El patrón de surgimiento de la corola en A. angustissima es simultáneo, y la estivación es valvada. Ambas características han sido descritas para todas las especies del clado Mimosoideae de las cuales se dispone de numerosos estudios de organogénesis floral (^{Tucker 1987}, ²⁰⁰³, ^{Prenner 2004}, ^{Gómez-Acevedo et al. 2007}, ^{Prenner & Klitgaard 2008}, ^{Bouchenak-Khelladi et al. 2010}), y dada su constancia en el clado, puede ser considerado como un carácter diagnóstico altamente conservado. En algunas especies del clado Mimosoideae se ha indicado un tubo en la parte basal de la corola, como en C. angustifolia (^{Prenner 2004}), aunque no se menciona la longitud de dicha estructura. Acaciella angustissima también presenta un tubo, el cual abarca aproximadamente un cuarto de longitud total. A diferencia de lo anterior, en Acacia berlandieri el tubo es inexistente, por lo que los pétalos se encuentran libres (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}).

Por otra parte, se han observado tricomas en las piezas florales de varias especies de la familia Leguminosae y aunque su presencia es una condición amplia, su distribución, abundancia, función y morfología son altamente variables y tienen un valor sistemático potencial para algunos grupos (^{Rico-Arce 1991}, ^{Tucker 2000}, ^{Prenner & Klitgaard 2008}, ^{Prenner et al. 2015}). Dentro del clado Mimosoideae varias especies presentan escasa cantidad de tricomas unicelulares o en forma de papilas simples en los ápices de los pétalos, como en la especie aquí estudiada, carácter que comparte con Acacia pennatula (Schltdl. & Cham.) Benth. (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}) y C. angustifolia (^{Prenner 2004}). Para dichas especies se ha sugerido que estas estructuras pueden fungir para dar cohesión a la corola hasta el momento de la antesis. Mientras que en A. berlandieri, los tricomas simples presentes en los ápices (aunque los autores no indican si son secretores), son abundantes, largos, delgados y con aceites en su interior, lo cual podría corresponder con alguna función posterior a la antesis, como la atracción de polinizadores (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}). Cabe resaltar que, en algunas especies, los tricomas varían de tamaño, como los observados en la corola de Cojoba haematoloba L. Rico, taxón perteneciente a la tribu Ingeae (^{Rico-Arce 1991}), mientras que en A. angustissima, solo son apreciables con el uso del microscopio electrónico, lo cual es de particular importancia ya que en la diagnosis de A. angustissima se menciona que presenta corola glabra (^{Rico-Arce & Bachman 2006}).

Asimismo, los registros de estomas en órganos florales de leguminosas han sido escasos, ^{Prenner & Klitgaard (2008)} observan estas estructuras en la superficie abaxial de los pétalos en Duparquetia orchidacea Baill., aunque no les asignan ninguna función, en tanto que ^{Prenner et al. (2015)} los estudiaron en la parte inferior del hipanto de Petaladenium urceoliferum Ducke y los relacionaron con la secreción de néctar. Acaciella angustissima presenta estomas en la cara adaxial de los pétalos de la corola y podrían corresponder con la emisión de fragancias, como lo sugerido para Acacia berlandieri (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}), aunque se requiere de estudios anatómicos y pruebas histoquímicas para su corroboración.

Androceo. Las tribus Acacieae e Ingeae se caracterizan por presentar poliandria, lo cual dificulta la obtención de los patrones de inserción y por tanto los trabajos son escasos en estas especies. Para la tribu Acacieae, ^{Gómez-Acevedo et al. (2007)} describieron variaciones en el surgimiento de los primeros primordios, seguido de una inserción lateral-acrópeta en el resto de los estambres. En contraparte, para la tribu Ingeae, ^{Prenner (2004)} indica que en C. angustifolia el surgimiento es helicoidal, aunque cabe resaltar que dicha especie no cumple con la condición de poliandria, y solo cuenta con 10 estambres. A diferencia de lo anterior en A. angustissima la inserción es simultánea, aunque la emergencia de cada primordio sucede una vez que se ha formado un engrosamiento y alargamiento de la zona que contendrá a todos los estambres. Este patrón no se ha reportado con anterioridad en el clado Mimosoideae.

Respecto a la longitud de los filamentos en flores maduras, en C. angustifolia se observa un mismo tamaño para todos los estambres, a pesar de sus diferencias en el surgimiento (^{Prenner 2004}), mientras que en Acacia berlandieri (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}) y Acaciella angustissima, hay diferencias en el tamaño y en correspondencia con el orden de surgimiento, siendo los de mayor longitud los que se encuentran cercanos a los pétalos. Asimismo, se ha considerado la fusión basal de los filamentos como una característica de la tribu Ingeae, como en C. angustifolia (^{Prenner 2004}), mientras que en la tribu Acacieae los filamentos permanecen libres, carácter compartido por Acaciella angustissima y Acacia berlandieri, aunque en Acacia pennatula, los mismos se encuentran fusionados (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}).

Referente a las anteras, en la mayoría de los taxa de Leguminosae, durante los primeros estadios son basifijas, posteriormente se alargan basalmente y el tejido conectivo se expande, de tal forma que el filamento es desplazado hasta ocupar una posición dorsal, dando lugar a anteras dorsifijas (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}), como lo estudiado en Acaciella angustissima, C. angustifolia y Acacia berlandieri (^{Prenner 2004}, ^{Gómez-Acevedo et al.2007}). La epidermis de las células que conforman los filamentos y las anteras en Acaciella angustissima son estriadas con diferentes orientaciones, mientras que en Acacia berlandieri y C. angustifolia (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}, ^{Prenner 2004}) son globosas y glabras.

Los granos de polen de las tribus Acacieae e Ingeae se caracterizan por presentarse en poliadas, aunque el número de granos contenidos en ellas es variable. Acaciella angustissima presenta poliadas con ocho granos de polen, al igual que las especies del género Calliandra s.s. (^{Leython & Ruíz-Zapata 2020}) como C. angustifolia (^{Prenner 2004}) mientras que Acacia berlandieri (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}) cuenta con 16 granos.

De acuerdo con ^{Rico-Arce & Bachman (2006)} las especies del género Acaciella cuentan con un nectario floral en forma de anillo situado alrededor del estipe del gineceo; carácter compartido con el subgénero Aculeiferum, como Acacia berlandieri (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}). La presencia de esta estructura se corroboró en Acaciella angustissima. Por otra parte, para Calliandra, se menciona que el nectario floral se puede presentar en diversas proporciones dentro de una misma inflorescencia, como en C. angustifolia, C. haematocephala Hassk. y C. tweediei Benth. en las que sólo algunas flores centrales tienen dicha estructura (^{Teppner 2007}, ^{Teppner & Stabentheiner 2007}).

Gineceo. Una de las características conspicuas de la familia, es la presencia de un único carpelo superior, cuyo surgimiento es precoz, previo a la formación del androceo (^{Tucker 2003}, ^{Prenner & Klitgaard 2008}, ^{Naghiloo et al. 2012}, ^{Prenner et al. 2015}). Las tres especies aquí comparadas Acaciella angustissima, Acacia berlandieri (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}) y C. angustifolia (^{Prenner 2004}) cumplen con esta condición.

Al contrastar el gineceo en flores maduras, en Acacia berlandieri (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}) se reporta un ovario ligeramente constreñido en la parte media y con múltiples tricomas simples; mientras que en C. angustifolia (^{Prenner 2004}) y en Acaciella angustissima el carpelo es completamente glabro. Los estigmas de las especies del clado Mimosoideae están clasificados como húmedos y no papilados. En la tribu Acacieae parecen ser notablemente uniformes, con forma cóncava y un borde cutinizado, como en Acacia berlandieri (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}) y Acaciella angustissima. En contraparte, para C. angustifolia se observa un estigma expandido y capitado (^{Prenner 2004}). Se debe señalar que el estigma es la última estructura en terminar de formarse.

Andromonoecia. Dentro del clado Mimosoideae la andromonoecia tiende a generalizarse en especies con inflorescencias en cabezuela, aunque existen algunas excepciones (^{Tucker 1987}, ²⁰⁰³, ^{Gómez-Acevedo et al. 2007}, ^{Taisma 2007}). ^{Taisma (2007)} considera que la andromonoecia puede estar asociada con el tamaño del raquis de la inflorescencia, resultando en un mayor número de flores estaminadas, sin alterar la arquitectura de la inflorescencia y aumentando el atractivo para el polinizador. Entre los ejemplos de mimosoideas con andromonoecia se encuentran Neptunia pubescens Benth., algunas especies del género Parkia (^{Tucker 2003}), Acacia berlandieri (^{Gómez-Acevedo et al. 2007}), C. angustifolia (^{Prenner 2004}) y Acaciella angustissima.

Como se ha analizado en este trabajo, Acaciella angustissima presenta características ontogenéticas propias como la maduración asincrónica de los meristemos florales en inflorescencias en cabezuela y el surgimiento simultáneo del androceo en una especie con múltiples estambres, mismas que pueden ser consideradas como nuevos patrones dentro del clado Mimosoideae. Sin embargo, se debe resaltar que este es el primer estudio de desarrollo floral dentro del género, por lo que aún no se sabe si son características exclusivas de la especie o del género. En cuanto a caracteres morfológicos expresados en flores maduras, Acaciella angustissima presenta similitudes tanto con Acacia berlandieri (tricomas y estomas en pétalos, filamentos libres y estigmas en forma de copa), como con C. angustifolia (tubo floral en la corola, poliadas en ocho granos de polen y ovario glabro). ^{Tucker (1992b)} menciona que las características de desarrollo floral que se expresan en estadios maduros son las que proporcionan identidad y permiten diferenciar a cada especie, por lo que las similitudes compartidas con las especies comparadas podrían ser reflejo de la compleja historia evolutiva entre ambas tribus parafiléticas Acacieae e Ingeae.