INTRODUCCIÓN
En las diferentes etapas del proceso de extracción de minerales, molienda, concentración, transporte y en la fundición y refinación primaria o secundaria de metales, se producen diferentes tipos de emisiones ambientales de los metales explotados (hacia la atmósfera, suelos, aguas superficiales y subterráneas). En algunos sitios urbanos la acumulación histórica y el escaso control en las emisiones han resultado en niveles de concentración de metales de riesgo para la biota, incluyendo a los humanos. Existen múltiples reportes a nivel internacional (Bryan y Langston 1992, Salomons 1995, Ullrich et al. 1999, Bacon y Dinev 2005, Ettler et al. 2005, Alloway 2013) y nacional (Díaz et al. 1997, García et al. 2001, Pineda et al. 2004, Carrizales et al. 2006, Soto y Flegal 2011a, b, Ruelas et al. 2011, Páez et al. 2015) que señalan la degradación ambiental y el riesgo a la salud pública que ocasionan las actividades minero metalúrgicas, aún hoy en día.
En las últimas décadas se han informado problemas serios de altas concentraciones de metales en aguas subterráneas, en la atmósfera y en áreas urbanas alrededor de zonas de minas y metalúrgicas en México. Entre las regiones donde se ha informado de impactos ambientales o de salud pública, se incluyen diversas poblaciones de Zacatecas, San Luis Potosí, Hidalgo, Chihuahua, Coahuila, Sonora, Durango, Sinaloa, Nuevo León y Aguascalientes (Cuadro I). La mayoría de los sitios afectados se encuentran cerca de donde se localizan los principales depósitos de minerales y sus plantas de beneficio, los complejos metalúrgicos de fundición y refinación, y en plantas de fundición secundarias dedicadas al reciclamiento de los metales.
Localidad (Estado) | Metal | Referencia |
Torreón (Coahuila). | As, Cd, Pb, Zn. | Albert y Badillo 1991, Cebrian et al. 1994, Benin et al. 1999, Valdes y Cabrera 1999, Rosas et al. 1999, García et al. 2001, Moyeda 2007, Sánchez 2007, Olvera 2008, Soto y Flegal 2011a,b |
Aguascalientes (Aguascalientes) | Cd, Cu, Pb, Zn. | Mitchell et al. 2016 |
Bermejillo, Cerro de Mercado (Durango). | As, Cd, Pb, Zn. | Moyeda 2007, Sánchez 2007, Olvera 2008, Morales et al. 2015. |
Zimapán (Hidalgo). | As. | Garcia 1997, Méndez y Armienta 2003, Armienta et al. 1997, 2004, Ongley et al. 2007. |
San Luis Potosí, Villa de La Paz y Matehuala (San Luis Potosí). | Ag, As, Au, Ba, Be, Cd, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb, Se, Tl, V, Zn. | Díaz et al. 1993, Castro et al. 1997, Razo et al. 2004, Carrizales et al. 2006, Chiprés et al. 2008, Romero et al. 2007, 2008, Romero y Gutiérrez 2010, Pérez-Vázquez et al. 2015, Martínez et al. 2017. |
Chihuahua, Parral, Naica, Sta. Barbara (Chihuahua). | Ag, As, Ba, Cd, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb, Se, Zn. | Benin et al. 1999 , Alarcón et al. 2005, Gutiérrez et al. 2007. |
Monterrey (Nuevo León). | As, Cd, Pb. | Benin et al. 1999, Villalobos et al. 2010, Gutiérrez et al. 2012, Orta et al. 2016. |
Zacatecas, Sombrerete, Fresnillo, Noria de Ángeles, Guadalupe (Zacatecas). | As, Cd, Cr, Hg, Pb, Zn. | Sánchez 2005, Carrillo y González 2006, Manzanares et al. 2006, Olvera 2008, Ramírez y Nuñez 2009, Rodriguez et al. 2010, Covarrubias et al. 2018. |
Guanajuato (Guanajuato). | As, Cd, Co, Cu, Pb, Hg, Se, Zn. | García et al. 2004, Mendoza et al. 2006, Ramos y Siebe 2006, 2007, Loredo et al. 2017. |
Taxco (Guerrero). | Ag, As, Ba, Be, Cd, Cr, Cu, Hg, Ni, Pb, Se, Tl, V. | Armienta et al. 2003, Talavera et al. 2005, Arcega et al. 2009, Romero y Gutiérrez 2010, Romero et al. 2010. |
Zacazonapan (Edo. de México). | Ag, As, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Ga, Mg, Mn, Mo, Ni, Pb, Sb, Si, Sr, Ti, V, Zn. | Lizárraga 2008. |
Río Baluarte, Río San Lorenzo (Sinaloa). | Ag, As, Cd, Cr, Cu, Hg, Pb y Zn . | Ruelas et al. 2011, Páez et al. 2015. |
Nacozari (Sonora) | Mn, Ni, Cu, Zn, As, Rb, Sr, Zr, Ba, Hg, Pb. | Meza et al. 2009. |
Uno de los casos de contaminación que llamó la atención en México a mediados del año 2000, fue el reportado por Manzanares-Acuña et al. (2006), relacionado con la operación de una planta recicladora de metales denominada “Reciclado de Metales Gildardo Gómez Alonso”, localizada en la zona rural del municipio de Fresnillo, Zacatecas. Estos autores reportaron contaminación por plomo en suelos recolectados en 2004 en los terrenos aledaños a esta planta fundidora que variaban en un intervalo de 73 a 84 238 μg/g (4940 ± 1 4950 μg/g). En el estudio, los autores daban cifras de más 1500 familias afectadas por la contaminación de Pb, en particular niños, pertenecientes a las comunidades San Ignacio, Río Florido y José María Morelos. Los autores señalaron que, aunque la mayoría de los niños presentaba concentraciones de Pb en sangre < 10 μg/dL, constituían una población de alto riesgo de sufrir daños a su salud. Por otro lado, de acuerdo con los pobladores se habían producido graves episodios de muerte de ganado, con síntomas probables de intoxicación por plomo. A raíz del estudio mencionado y de quejas de los habitantes, la planta fue clausurada por la Procuraduría Federal de Protección al Ambiente el 11 abril del 2006 y desmantelada un año más tarde, realizándose trabajos de limpieza y remediación en el terreno ocupado.
A pesar de que el citado estudio se refería solamente a la contaminación por Pb, basado en estudios sobre el proceso de reciclamiento de plomo y, a sabiendas que se mezcla con otros metales para formar aleaciones, se consideró que otros elementos potencialmente tóxicos (EPT), tales como Cd, Hg y Zn, pudieran haber sido simultáneamente emitidos. Dada la persistencia y elevada toxicidad del Pb y de los otros EPT mencionados, el objetivo de esta investigación fue evaluar el nivel de contaminación que representan estos elementos a más de una década de haberse parado la operación de la planta y suspendido las emisiones.
MÉTODOS
Toma de muestras
Se recolectaron 75 muestras de suelo circundante al área (1.4 - 1.7 km de radio, aprox. 7 km2) donde se encontraba la planta “Reciclado de Metales Gildardo Gómez Alonso” (23º19.774’ N y 103º00.032’ O>), cercanas a las comunidades San Ignacio, José María Morelos y Río Florido en municipio de Fresnillo, Zacatecas (Fig. 1). Las muestras de suelo superficial (0 - 2 cm) se recolectaron empleando espátulas de plástico dentro de un círculo de acrílico de 0.07 m2 para delimitar el área y para evitar corrientes de aire. Además, se utilizó un tamiz 10 de 2 mm de poro para eliminar partículas mayores a ese tamaño. Para evitar un sesgo durante el proceso de normalización de los datos y cálculo de los factores de enriquecimiento (FE), debido a anomalías geoquímicas naturales por haber distritos mineros en la región, colectamos muestras de suelos no contaminados. Todas las muestras se colocaron en doble bolsa de sello hermético debidamente etiquetas con clave de muestra, fecha, hora, posición geográfica y elevación registrados a través de sistemas de posicionamiento global (GPS, por sus siglas en inglés).
Procesamiento y análisis de muestras
Todo el material utilizado se lavó para metales traza con jabón libre de fosfatos, enjuague con abundante agua corriente, seguido de un triple enjuague con agua ultrapura Milli-Q® tipo I. Posteriormente, se sumergió en una solución de HCl 2 M preparada con ácido para análisis de metales traza (TMG, JT Baker) y agua tipo I, por lo menos tres días. El material fue enjuagado por triplicado con agua tipo I y sumergido en una solución de HNO3 2 M (TMG, JT Baker y agua tipo I). El secado del material y procesamiento de las muestras se realizó bajo una campana de flujo laminar con filtro de alta eficiencia para partículas en el aire (HEPA, por sus siglas en Inglés), clase 1000. Para la determinación de concentraciones de metales totales, las muestras de suelos y polvos se digirieron con una mezcla de HCl + HNO3 + HF (10, 3, 1 ml) en bombas de teflón llevadas a altas temperaturas y presiones en un sistema Mod-Block (Soto et al. 2006).
Los contenidos de Al, Cd, Pb y Zn en las muestras digeridas se determinaron mediante un equipo de espectrometría de absorción atómica marca Varian Spectraa 220 - AA en modo de flama u horno de grafito (GFAAS). Las concentraciones de Hg se determinaron mediante el acoplamiento del equipo de espectrometría de absorción atómica a un generador de hidruros (HG - FAAS, Varian VGA - 77). La exactitud y precisión de la técnica fue evaluada mediante el uso de material de referencia estándar polvo de interiores (SMR 2584) y de jales mineros (RTS - 3 Sulphide Ore Mill Tailings Reference Material, CCRMP) (Cuadro II).
SMR 2584 | ||||
Metal | Concentracióncertificada | Concentracióndeterminada | Recuperación(%) | Coeficiente de variación |
Al | 23 200 ± 600 | 20 565 ± 2260 | 89 | 11 |
Cd | 10.0 ± 1.10 | 9.86 ± 1.1 | 99 | 9 |
Hg | 4.1 ± 1.3 * | 5.72 ± 0.74 | 139 | 13 |
Pb | 9761 ± 67 | 8375 ± 115 | 86 | 1 |
Zn | 2580 ± 150 * | 2211 ± 119 | 86 | 5.4 |
RTS - 3 | ||||
Al | 47 900 ± 510 | 50 734 ± 3044 | 106 | 6 |
Pb | 146 ± 15.6 | 143.8 ± 6.40 | 99 | 4 |
Zn | 1850 ± 80 | 1820 ± 24.3 | 98 | 1.3 |
* Valor de referencia o informativo (no certificado)
Junto con el análisis de los EPT, se practicaron algunos análisis complementarios que incluyeron la granulometría, que consiste en oxidar la materia orgánica con H2O2 al 30 %, separar gravas y arenas con un tamiz de 62 μm y limos y arcillas por pipeteos secuenciales en probetas de 1 L (Folk 1974). Se analizó el contenido de CaCO3 por titulación del exceso de HCI 1 N con NaOH 0.5 N añadido a una alícuota de suelo seco y molido (Rauret et al. 1987). El análisis de carbono orgánico se realizó mediante la oxidación con K2CrO7 1 N (con la adición de H2SO4, NF y H3PO4) y titulando con NH4Fe(SO4)2 0.5 M en presencia de difenilamina (Loring y Rantala 1992). Además, se midió el potencial de hidrógeno (pH) (pHep waterproof, Hanna Instruments) en una suspensión sobrenadante de una mezcla de relación suelo:agua destilada 1:2 y la conductividad eléctrica se midió (EC / TDS Traceable Fisher Scientific) en el extracto de saturación del suelo (SEMARNAT 2002).
Análisis y procesamiento de los datos
Los datos obtenidos se procesaron con Excel 2015 (Microsoft, Redmond, WA, EUA) y JMP 13 (SAS Institute Inc., Cary, NC, EUA). Se realizaron pruebas de normalidad (Shapiro-Wilk GOF) y dado que la mayoría de variables no mostraron una distribución normal, se utilizaron pruebas estadísticas no paramétricas (Reimann et al. 2002, Soto y Páez 2008). Se realizó un análisis de correlación de Spearman (ρ, rho) para conocer el grado de asociación o interdependencia de las concentraciones de metales con la distancia a la planta y entre ellos.
En el estudio se calculó el FE para cada uno de los EPT (Cd, Hg, Pb y Zn), utilizando aluminio (Al) como elemento de referencia. Se asume que Al es un elemento conservativo, con un flujo uniforme de la corteza a los suelos y que raramente es introducido antrópicamente en cantidades que alteren su concentración natural (Schropp et al. 1990, Soto y Páez 2001a). El cálculo del FE se realizó con la ecuación (Buat-Menard y Chesselet 1979, Soto y Páez 2001a, b):
donde M representa el metal Cd, Hg, Pb o Zn, los término s y r se refieren a la concentración del metal en la muestra y al valor de referencia. Frecuentemente se emplean los valores promedio de la corteza terrestre para la estimación del FE. Sin embargo, en zonas mineras se pueden presentar anomalías geoquímicas naturales, por tanto, el uso de estos valores de referencia puede suponer un sesgo hacia la obtención del FE. Por tal motivo, en el análisis se emplearon las concentraciones de metales encontrados en suelos derivados de la roca madre de la región para el cálculo del FE. Esto evita el cálculo de FE anómalos, que no necesariamente indiquen que la contaminación es antrópica. Las muestras de suelo no contaminadas fueron recolectadas a más de 1 m de profundidad en una zona rural cercana al poblado de María de Jesús a 5 km de la planta hacia el NE.
Las concentraciones de metales determinados en las muestras de suelo profundo promediaron 38 864 ± 878 µg/g para Al, 0.04 ± 0.003 µg/g para Cd, 14.9 ± 1.24 µg/g para Pb, 0.38 ± 0.06 µg/g para Hg y 36.9 ± 1.0 µg/g para Zn. Al comparar con los valores promedio de la corteza terrestre, sólo los de Cd y Zn fueron significativamente menores (Al 3.5 %, Cd 0.2 µg/g, Hg 0.5 µg/g, Pb 11.2 µg/g y Zn 70 µg/g; Berry y Mason 1959, Martin y Meybeck 1979).
A partir de los datos de concentración georreferenciados se construyeron mapas de isolíneas utilizando el programa Surfer versión 11 (Golden Software Inc., Colorado, EUA). El método de interpolación que se utilizó fue el Kriging que se basa en una serie de interpolaciones lineales no sesgadas con varianza mínimas (Cooper y Istok 1988).
RESULTADOS Y DISCUSIÓN
El cuadro III presenta los resultados de los análisis físicos y químicos (materia orgánica, CaCO3, pH, CE y textura) de las muestras de suelo ordenados según su distancia y orientación con la ubicación de la planta fundidora. El contenido de materia orgánica varió desde 2 a 13 % (6 ± 2 %), CaCO3 desde 0.5 a 11 % (4.53 ± 2.17 %) y el pH de 5.68 a 8.02 (6.90 ± 0.49). La conductividad eléctrica (CE) varió desde 0.09 a 6.96 dS/m (0.87 ± 0.93 dS/m). En los análisis granulométricos se encontró una mayor predominancia del contenido de arena (66 %), seguido de limo (24 %) y arcilla (10 %). De acuerdo con los valores obtenidos y la clasificación que describe la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (SEMARNAT), mediante la NOM-021-SEMARNAT-2000, estos suelos se pueden clasificar como suelos con contenidos de MO desde muy bajos hasta muy altos (SEMARNAT 2002). En cuanto al contenido de CaCO3 se encuentran dentro de los intervalos de bajo y mediano contenido. Los valores de pH fueron de moderadamente ácido a ligeramente alcalino. La CE sitúa las muestras dentro de los intervalos con efectos despreciables de salinidad en suelos salinos. De acuerdo con la clasificación de Sheppard (1954), los suelos tienen textura areno-limosa y arenosa, mientras que los polvos son arcillo-limo-arenosos y limo-arcillosos.
Radial# | Latitud(N) | Longitud(O) | Distancia (km)y Dirección | Mz | σ | %Arenas | %Limos | %Arcillas | Finos | % Mat.org. | %CaCO3 | pH | CE(dS/m) | |
34 | 23.329 | -102.999 | 0.0 | SE | 3.3 | 2.1 | 79.3 | 14.8 | 5.8 | 20.7 | 8.1 | 3.8 | 7.1 | 0.75 |
33 | 23.329 | -103.000 | 0.1 | SE | 3.7 | 2.6 | 69.8 | 18.5 | 11.7 | 30.2 | 2.9 | 4.4 | 6.7 | 4.11 |
29 | 23.330 | -102.999 | 0.1 | E | 4.3 | 2.4 | 54.5 | 34.2 | 11.3 | 45.5 | 7.0 | 3.1 | 6.9 | 0.41 |
35 | 23.329 | -103.001 | 0.1 | SO | 4.5 | 2.5 | 54.7 | 32.1 | 13.1 | 45.3 | 6.0 | 4.2 | 6.8 | 0.52 |
31 | 23.330 | -103.000 | 0.1 | N | 4.4 | 2.6 | 55.3 | 33.2 | 11.5 | 44.7 | 9.0 | 4.9 | 6.7 | 0.75 |
30 | 23.330 | -102.999 | 0.1 | NE | 4.5 | 2.5 | 54.2 | 34.5 | 11.2 | 45.8 | 9.5 | 1.9 | 6.7 | 0.52 |
53 | 23.328 | -102.999 | 0.2 | S | 3.6 | 2.2 | 71.4 | 28.6 | 0.0 | 28.6 | 2.0 | 3.1 | 6.2 | 0.41 |
32 | 23.330 | -103.001 | 0.2 | NO | 3.5 | 2.4 | 76.8 | 13.8 | 9.4 | 23.2 | 4.2 | 3.3 | 6.8 | 0.35 |
28 | 23.330 | -102.998 | 0.2 | E | 3.7 | 2.4 | 70.0 | 19.2 | 10.9 | 30.0 | 3.9 | 3.5 | 7.1 | 0.46 |
37 | 23.330 | -103.002 | 0.2 | O | 2.6 | 1.7 | 84.5 | 15.5 | 0.0 | 15.5 | 7.8 | 2.9 | 6.5 | 0.37 |
38 | 23.330 | -103.002 | 0.2 | O | 4.2 | 2.2 | 56.0 | 37.1 | 6.9 | 44.0 | 12.2 | 10.6 | 7.3 | 1.63 |
36 | 23.329 | -103.002 | 0.2 | O | 4.1 | 2.9 | 62.9 | 24.5 | 12.5 | 37.1 | 9.2 | 5.7 | 6.5 | 0.53 |
42 | 23.329 | -103.002 | 0.2 | O | 3.4 | 2.5 | 74.3 | 15.2 | 10.5 | 25.7 | 3.8 | 2.7 | 6.2 | 0.26 |
45 | 23.329 | -103.002 | 0.2 | O | 3.0 | 2.2 | 82.1 | 12.7 | 5.2 | 17.9 | 9.7 | 4.8 | 6.4 | 0.85 |
56 | 23.327 | -102.999 | 0.2 | S | 6.6 | 2.9 | 13.3 | 50.7 | 36.0 | 86.7 | 9.5 | 4.9 | 6.5 | 0.73 |
43 | 23.330 | -103.002 | 0.3 | O | 2.8 | 2.1 | 86.6 | 8.1 | 5.3 | 13.4 | 6.4 | 9.3 | 6.0 | 0.44 |
25 | 23.332 | -102.999 | 0.3 | N | 3.9 | 2.8 | 63.0 | 28.5 | 8.5 | 37.0 | 7.7 | 2.4 | 6.8 | 0.91 |
54 | 23.328 | -102.998 | 0.3 | SE | 4.2 | 2.2 | 56.7 | 37.0 | 6.2 | 43.3 | 7.3 | 5.5 | 8.1 | 2.79 |
27 | 23.331 | -102.998 | 0.3 | NE | 3.5 | 2.3 | 72.3 | 19.3 | 8.4 | 27.7 | 5.3 | 3.1 | 7.1 | 0.39 |
52 | 23.327 | -103.002 | 0.3 | SO | 3.8 | 2.7 | 69.7 | 17.8 | 12.5 | 30.3 | 3.5 | 2.7 | 7.4 | 0.22 |
44 | 23.331 | -103.003 | 0.3 | NO | 3.0 | 1.6 | 90.3 | 6.3 | 3.4 | 9.7 | 5.8 | 3.6 | 6.1 | 0.43 |
74 | 23.329 | -102.996 | 0.3 | E | 2.5 | 1.5 | 93.3 | 4.3 | 2.4 | 6.7 | 6.3 | 4.3 | 7.3 | 0.65 |
22 | 23.332 | -103.001 | 0.4 | N | 3.5 | 2.5 | 72.2 | 19.4 | 8.4 | 27.8 | 6.1 | 4.1 | 7.1 | 1.05 |
55 | 23.326 | -102.998 | 0.4 | SE | 3.4 | 2.2 | 81.1 | 11.0 | 7.9 | 18.9 | 2.5 | 2.1 | 7.1 | 0.24 |
24 | 23.332 | -102.998 | 0.4 | NE | 4.3 | 2.8 | 60.7 | 25.8 | 13.5 | 39.3 | 6.4 | 3.8 | 7.0 | 1.05 |
73 | 23.328 | -102.996 | 0.4 | SE | 2.6 | 1.7 | 91.7 | 4.5 | 3.8 | 8.3 | 4.1 | 7.5 | 6.9 | 0.70 |
57 | 23.326 | -103.001 | 0.4 | S | 5.5 | 2.5 | 41.9 | 36.8 | 21.3 | 58.1 | 6.0 | 3.4 | 7.4 | 1.06 |
71 | 23.326 | -102.999 | 0.4 | S | 3.3 | 2.0 | 81.5 | 13.3 | 5.3 | 18.5 | 4.9 | 4.1 | 7.5 | 0.68 |
70 | 23.325 | -103.000 | 0.4 | S | 3.1 | 2.2 | 81.1 | 12.3 | 6.6 | 18.9 | 5.7 | 5.2 | 6.9 | 0.63 |
21 | 23.333 | -103.001 | 0.5 | N | 3.0 | 2.3 | 83.6 | 8.9 | 7.5 | 16.4 | 4.2 | 2.8 | 7.0 | 0.88 |
23 | 23.333 | -102.998 | 0.5 | N | 3.5 | 2.4 | 75.4 | 14.5 | 10.1 | 24.6 | 6.7 | 3.3 | 7.1 | 0.44 |
41 | 23.329 | -103.004 | 0.5 | O | 3.2 | 2.4 | 76.4 | 17.0 | 6.5 | 23.6 | 7.2 | 5.2 | 6.4 | 0.51 |
49 | 23.328 | -103.004 | 0.5 | SO | 2.9 | 2.0 | 86.9 | 8.1 | 4.9 | 13.1 | 5.3 | 3.8 | 6.9 | 0.86 |
26 | 23.333 | -102.997 | 0.5 | NE | 3.3 | 2.3 | 77.1 | 15.0 | 7.9 | 22.9 | 2.2 | 2.6 | 7.1 | 0.44 |
50 | 23.327 | -103.004 | 0.5 | SO | 3.4 | 2.3 | 78.5 | 12.2 | 9.3 | 21.5 | 7.6 | 2.1 | 6.9 | 0.42 |
58 | 23.326 | -103.003 | 0.5 | SO | 3.8 | 2.2 | 67.1 | 26.4 | 6.6 | 32.9 | 8.5 | 9.1 | 7.8 | 1.09 |
64 | 23.326 | -103.003 | 0.5 | SO | 3.0 | 1.7 | 86.8 | 10.8 | 2.4 | 13.2 | 3.4 | 3.6 | 7.5 | 0.60 |
78 | 23.326 | -102.996 | 0.5 | SE | 3.2 | 2.2 | 77.5 | 16.8 | 5.7 | 22.5 | 5.9 | 8.2 | 7.2 | 0.79 |
69 | 23.325 | -103.002 | 0.5 | S | 3.8 | 2.4 | 74.1 | 25.7 | 0.2 | 25.9 | 2.7 | 2.8 | 7.7 | 0.36 |
20 | 23.333 | -103.003 | 0.6 | NO | 3.0 | 2.1 | 83.8 | 10.1 | 6.1 | 16.2 | 7.0 | 3.1 | 6.3 | 0.49 |
72 | 23.325 | -102.996 | 0.6 | SE | 3.4 | 2.0 | 73.4 | 23.2 | 3.4 | 26.6 | 4.9 | 8.6 | 8.0 | 1.00 |
76 | 23.328 | -102.994 | 0.6 | E | 4.6 | 3.2 | 57.3 | 19.5 | 23.2 | 42.7 | 6.4 | 7.3 | 7.1 | 6.96 |
75 | 23.331 | -102.994 | 0.6 | E | 3.6 | 2.1 | 70.8 | 25.8 | 3.4 | 29.2 | 6.0 | 6.3 | 6.8 | 0.81 |
48 | 23.328 | -103.006 | 0.7 | O | 2.6 | 1.5 | 87.4 | 12.6 | 0.0 | 12.6 | 6.9 | 3.4 | 6.8 | 0.94 |
59 | 23.326 | -103.005 | 0.7 | SO | 6.1 | 2.4 | 23.4 | 62.6 | 14.0 | 76.6 | 4.6 | 3.9 | 5.7 | 0.34 |
17 | 23.334 | -103.004 | 0.7 | NO | 4.6 | 2.7 | 55.7 | 31.5 | 12.7 | 44.3 | 5.0 | 5.1 | 7.1 | 0.84 |
10 | 23.336 | -103.001 | 0.7 | N | 3.7 | 2.8 | 73.8 | 13.2 | 12.9 | 26.2 | 9.5 | 4.7 | 7.1 | 0.47 |
67 | 23.325 | -103.005 | 0.8 | SO | 4.7 | 2.6 | 50.9 | 39.6 | 9.6 | 49.1 | 7.2 | 5.7 | 7.1 | 0.99 |
79 | 23.324 | -102.995 | 0.8 | SE | 2.6 | 2.1 | 85.0 | 9.5 | 5.5 | 15.0 | 5.6 | 10.6 | 6.5 | 0.64 |
18 | 23.334 | -103.005 | 0.8 | NO | 6.0 | 2.3 | 20.5 | 66.6 | 12.9 | 79.5 | 10.3 | 4.6 | 7.0 | 1.65 |
9 | 23.337 | -103.000 | 0.9 | N | 3.9 | 2.7 | 66.3 | 18.9 | 14.8 | 33.7 | 3.9 | 4.0 | 7.2 | 0.44 |
8 | 23.337 | -102.999 | 0.9 | N | 2.1 | 2.6 | 68.6 | 1.4 | 30.1 | 31.4 | 5.9 | 4.4 | 7.4 | 0.09 |
14 | 23.335 | -103.006 | 0.9 | NO | 6.0 | 3.1 | 32.5 | 43.9 | 23.6 | 67.5 | 6.4 | 4.5 | 6.6 | 1.13 |
19 | 23.334 | -103.007 | 0.9 | NO | 6.4 | 2.4 | 17.3 | 60.9 | 21.9 | 82.7 | 4.6 | 2.4 | 6.7 | 0.50 |
5 | 23.337 | -102.996 | 0.9 | NE | 3.5 | 2.3 | 71.9 | 28.1 | 0.0 | 28.1 | 8.5 | 4.7 | 7.5 | 1.30 |
7 | 23.338 | -102.998 | 0.9 | N | 3.9 | 3.1 | 67.0 | 15.6 | 17.4 | 33.0 | 2.3 | 3.1 | 7.4 | 0.39 |
60 | 23.326 | -103.009 | 1.0 | SO | 3.0 | 2.6 | 69.1 | 24.2 | 6.7 | 30.9 | 5.4 | 7.1 | 6.2 | 0.55 |
6 | 23.336 | -102.993 | 1.0 | NE | 3.7 | 2.7 | 68.5 | 22.4 | 9.0 | 31.5 | 5.2 | 6.4 | 7.2 | 0.80 |
39 | 23.329 | -103.009 | 1.0 | O | 4.4 | 2.9 | 59.0 | 24.7 | 16.3 | 41.0 | 4.7 | 3.9 | 6.9 | 0.61 |
47 | 23.328 | -103.009 | 1.0 | O | 3.4 | 1.9 | 79.3 | 16.7 | 3.9 | 20.7 | 4.4 | 1.2 | 6.6 | 0.68 |
13 | 23.338 | -103.000 | 1.0 | N | 3.9 | 2.7 | 65.8 | 23.4 | 10.7 | 34.2 | 10.1 | 2.7 | 7.8 | 1.39 |
3 | 23.336 | -102.993 | 1.0 | NE | 3.4 | 2.5 | 78.5 | 11.2 | 10.3 | 21.5 | 4.2 | 0.5 | 7.0 | 0.50 |
4 | 23.337 | -102.994 | 1.0 | NE | 6.0 | 2.7 | 26.4 | 49.5 | 24.1 | 73.6 | 7.1 | 4.3 | 7.5 | 2.22 |
68 | 23.322 | -103.006 | 1.0 | SO | 3.0 | 1.9 | 80.9 | 16.8 | 2.3 | 19.1 | 9.7 | 4.1 | 7.0 | 0.83 |
11 | 23.337 | -103.006 | 1.1 | NO | 6.4 | 2.6 | 20.8 | 57.6 | 21.7 | 79.2 | 13.0 | 8.5 | 6.5 | 0.79 |
15 | 23.335 | -103.008 | 1.1 | NO | 7.5 | 1.8 | 5.8 | 73.0 | 21.2 | 94.2 | 5.4 | 3.8 | 7.1 | 0.63 |
66 | 23.325 | -103.010 | 1.1 | SO | 4.1 | 2.3 | 63.1 | 31.0 | 5.9 | 36.9 | 8.1 | 6.9 | 6.6 | 0.74 |
12 | 23.339 | -103.004 | 1.2 | NO | 3.5 | 2.8 | 74.0 | 14.2 | 11.8 | 26.0 | 2.7 | 2.4 | 6.8 | 0.50 |
16 | 23.335 | -103.010 | 1.3 | NO | 4.7 | 2.9 | 55.2 | 27.3 | 17.5 | 44.8 | 4.3 | 5.5 | 6.8 | 0.72 |
61 | 23.326 | -103.012 | 1.3 | O | 2.9 | 1.8 | 83.2 | 12.9 | 3.8 | 16.8 | 4.8 | 5.0 | 5.8 | 0.72 |
62 | 23.324 | -103.012 | 1.4 | SO | 2.6 | 1.6 | 89.0 | 8.5 | 2.5 | 11.0 | 5.2 | 0.6 | 7.5 | 0.84 |
63 | 23.324 | -103.013 | 1.4 | SO | 2.7 | 1.6 | 87.3 | 10.4 | 2.3 | 12.7 | 4.3 | 4.5 | 6.5 | 1.13 |
2 | 23.336 | -102.987 | 1.5 | NE | 3.4 | 2.1 | 79.8 | 13.0 | 7.1 | 20.2 | 4.6 | 5.5 | 5.8 | 0.72 |
65 | 23.321 | -103.012 | 1.6 | SO | 4.7 | 2.2 | 57.5 | 29.1 | 13.4 | 42.5 | 6.9 | 5.4 | 7.6 | 2.26 |
1 | 23.336 | -102.984 | 1.7 | NE | 7.7 | 2.0 | 5.0 | 59.6 | 35.4 | 95.0 | 7.1 | 9.6 | 6.7 | 1.37 |
Los resultados de las concentraciones de Cd, Hg, Pb y Zn en los suelos se presentan en el cuadro IV, ordenados según la distancia y dirección de la fundidora. Las concentraciones de Cd variaron de 0.02 a 9.11 µg/g (0.43 ± 1.23 µg/g) en la zona considerada impactada. Los niveles máximos se encontraron alrededor de la planta con una clara tendencia a dismunir con la distancia y a dispersarse hacia el oeste-noroeste y en menor proporción hacia el este-sureste (Fig. 2). Se observaron áreas de mayor concentración a 0.5 km en ambas direcciones. Más allá de esa distancia los niveles de Cd, 0.04 ± 0.003 µg/g, fueron los naturales de suelos rurales. De acuerdo con las concentraciones encontradas en los suelos, el Cd está dentro del intervalo informado por la Agencia de Protección al Ambiente de los Estados Unidos (USEPA, por sus siglas en inglés) para zonas urbanas (> 0.01 a 8 µg/g), pero significativamente más elevado que los niveles naturales de la región (0.04 µg/g) y de la corteza terrestre (0.2 µg/g) (Martin y Meybeck 1979, USEPA 1997). Según USEPA (1997), un suelo contaminado por encima de 3 µg/g de Cd requiere de ser remediado (Superfund cleanup goal) ya que representa riesgo para la salud humana. Sin embargo, SEMARNAT (2007) establece que los suelos agrícolas, residenciales y comerciales que requieren remediación son aquéllos con concentraciones de Cd mayores a 37 µg/g. Con base en el criterio de la USEPA, el terreno ocupado por la planta hace una década requiere ser remediado hoy en día. Pero según el criterio de la SERMANAT no es necesaria ninguna intervención.
Radial # | Al | Cd | FECd | Hg | FEHg | Pb | FEPb | Zn | FEZn |
34 | 42 164 | 0.52 | 4.8 | 0.79 | 1.9 | 454.3 | 27.9 | 51.86 | 1.3 |
33 | 43 050 | 9.11 | 82.3 | 1.07 | 2.5 | 9216 | 554.7 | 465.3 | 11.4 |
29 | 31 168 | 0.50 | 6.3 | 0.51 | 1.7 | 369.1 | 30.7 | 59.70 | 2.0 |
35 | 51 109 | 4.77 | 36.3 | 2.26 | 4.5 | 5935 | 300.9 | 219.4 | 4.5 |
31 | 39 117 | 1.51 | 15.0 | 0.77 | 2.0 | 4824 | 319.5 | 132.9 | 3.6 |
30 | 29 137 | 1.46 | 19.5 | 0.94 | 3.3 | 921.8 | 82.0 | 92.38 | 3.3 |
53 | 40 142 | 0.05 | 0.5 | 0.81 | 2.1 | 17.13 | 1.1 | 39.26 | 1.0 |
32 | 49 820 | 0.53 | 4.1 | 0.91 | 1.9 | 858.3 | 44.6 | 64.32 | 1.4 |
28 | 51 880 | 0.11 | 0.8 | 1.12 | 2.2 | 171.0 | 8.5 | 46.80 | 0.9 |
37 | 44 998 | 0.66 | 5.7 | 1.25 | 2.8 | 286.6 | 16.5 | 55.78 | 1.3 |
38 | 32 642 | 0.22 | 2.6 | 0.44 | 1.4 | 86.18 | 6.8 | 76.38 | 2.5 |
36 | 51 046 | 0.30 | 2.3 | 1.04 | 2.1 | 317.0 | 16.1 | 57.45 | 1.2 |
42 | 55 784 | 0.08 | 0.6 | 0.76 | 1.4 | 108.8 | 5.1 | 46.62 | 0.9 |
45 | 37 047 | 0.23 | 2.4 | 0.48 | 1.3 | 204.5 | 14.3 | 48.82 | 1.4 |
56 | 53 687 | 0.41 | 2.9 | 0.00 | 0.0 | 131.8 | 6.4 | 127.0 | 2.5 |
43 | 37 849 | 0.24 | 2.4 | 0.86 | 2.3 | 455.8 | 31.2 | 50.71 | 1.4 |
25 | 47 050 | 0.11 | 0.9 | 1.07 | 2.3 | 74.85 | 4.1 | 41.44 | 0.9 |
54 | 35 304 | 0.08 | 0.9 | 0.64 | 1.8 | 23.18 | 1.7 | 55.03 | 1.6 |
27 | 30 570 | 0.05 | 0.7 | 0.92 | 3.1 | 27.42 | 2.3 | 39.08 | 1.3 |
52 | 61 958 | 0.05 | 0.3 | 1.46 | 2.4 | 24.86 | 1.0 | 43.25 | 0.7 |
44 | 53 147 | 0.18 | 1.3 | 0.92 | 1.8 | 194.9 | 9.5 | 34.83 | 0.7 |
74 | 88 000 | 0.06 | 0.3 | 1.10 | 1.3 | 47.00 | 1.4 | 82.83 | 1.0 |
22 | 47 528 | 0.06 | 0.5 | 0.88 | 1.9 | 26.22 | 1.4 | 35.81 | 0.8 |
55 | 49 200 | 0.04 | 0.3 | 1.68 | 3.5 | 21.47 | 1.1 | 37.02 | 0.8 |
24 | 44 984 | 0.20 | 1.7 | 0.86 | 2.0 | 134.9 | 7.8 | 46.08 | 1.1 |
73 | 31 859 | 0.06 | 0.7 | 0.78 | 2.5 | 17.01 | 1.4 | 30.70 | 1.0 |
57 | 39 921 | 0.12 | 1.1 | 0.54 | 1.4 | 28.76 | 1.9 | 54.40 | 1.4 |
71 | 36 690 | 0.06 | 0.6 | 0.66 | 1.8 | 19.46 | 1.4 | 45.17 | 1.3 |
70 | 44 150 | 0.04 | 0.3 | 0.83 | 1.9 | 18.66 | 1.1 | 40.41 | 1.0 |
21 | 47 818 | 0.05 | 0.4 | 1.03 | 2.2 | 29.59 | 1.6 | 36.11 | 0.8 |
23 | 52 264 | 0.22 | 1.6 | 1.78 | 3.5 | 36.21 | 1.8 | 39.63 | 0.8 |
41 | 44 799 | 2.39 | 20.8 | 0.63 | 1.4 | 529.5 | 30.6 | 84.91 | 2.0 |
49 | 44 179 | 0.06 | 0.6 | 0.86 | 2.0 | 23.53 | 1.4 | 34.53 | 0.8 |
26 | 53 522 | 0.08 | 0.6 | 0.74 | 1.4 | 31.26 | 1.5 | 35.62 | 0.7 |
50 | 55 329 | 0.07 | 0.5 | 0.90 | 1.7 | 23.10 | 1.1 | 36.98 | 0.7 |
58 | 38 617 | 0.06 | 0.7 | 0.66 | 1.8 | 39.94 | 2.7 | 59.95 | 1.6 |
64 | 40 496 | 0.07 | 0.7 | 0.47 | 1.2 | 20.25 | 1.3 | 44.58 | 1.2 |
78 | 37 950 | 2.72 | 27.8 | 0.46 | 1.2 | 34.59 | 2.4 | 56.20 | 1.6 |
69 | 46 237 | 0.02 | 0.1 | 0.24 | 0.5 | 8.85 | 0.5 | 39.56 | 0.9 |
20 | 30 666 | 0.04 | 0.5 | 1.44 | 4.8 | 26.13 | 2.2 | 40.23 | 1.4 |
72 | 31 147 | 0.08 | 1.0 | 0.53 | 1.7 | 19.35 | 1.6 | 55.76 | 1.9 |
76 | 39 730 | 0.06 | 0.6 | 0.74 | 1.9 | 14.70 | 1.0 | 63.96 | 1.7 |
75 | 30 444 | 0.06 | 0.8 | 0.49 | 1.6 | 19.90 | 1.7 | 41.60 | 1.4 |
48 | 34 326 | 0.06 | 0.7 | 0.50 | 1.5 | 20.79 | 1.6 | 38.57 | 1.2 |
59 | 46 914 | 0.08 | 0.6 | 1.23 | 2.7 | 18.72 | 1.0 | 72.31 | 1.6 |
17 | 22 051 | 0.07 | 1.3 | 0.85 | 4.0 | 25.99 | 3.1 | 48.37 | 2.3 |
10 | 28 979 | 0.05 | 0.7 | 0.72 | 2.6 | 36.01 | 3.2 | 44.75 | 1.6 |
67 | 40 835 | 0.13 | 1.2 | 0.64 | 1.6 | 30.11 | 1.9 | 81.73 | 2.1 |
79 | 26 002 | 1.25 | 18.7 | 0.31 | 1.2 | 18.75 | 1.9 | 39.54 | 1.6 |
18 | 49 205 | 0.04 | 0.3 | 0.97 | 2.0 | 162.0 | 8.5 | 52.12 | 1.1 |
9 | 44 888 | 0.04 | 0.4 | 1.14 | 2.6 | 19.23 | 1.1 | 38.92 | 0.9 |
8 | 29 736 | 0.02 | 0.3 | 0.68 | 2.3 | 18.81 | 1.6 | 30.88 | 1.1 |
14 | 43 604 | 0.06 | 0.5 | 0.82 | 1.9 | 20.77 | 1.2 | 62.28 | 1.5 |
19 | 52 668 | 0.19 | 1.4 | 1.24 | 2.4 | 23.49 | 1.2 | 69.36 | 1.4 |
5 | 46 518 | 0.07 | 0.6 | 1.14 | 2.5 | 21.09 | 1.2 | 56.86 | 1.3 |
7 | 29 959 | 0.14 | 1.9 | 0.30 | 1.0 | 15.80 | 1.4 | 44.37 | 1.6 |
60 | 35 810 | 0.07 | 0.8 | 0.54 | 1.6 | 30.49 | 2.2 | 75.91 | 2.2 |
6 | 17 315 | 0.07 | 1.6 | 0.35 | 2.1 | 9.70 | 1.5 | 38.55 | 2.3 |
39 | 50 876 | 0.21 | 1.6 | 1.01 | 2.0 | 314.8 | 16.0 | 76.85 | 1.6 |
47 | 34 817 | 0.04 | 0.4 | 0.81 | 2.4 | 16.63 | 1.2 | 37.97 | 1.1 |
13 | 43 490 | 0.09 | 0.8 | 1.18 | 2.8 | 25.14 | 1.5 | 57.75 | 1.4 |
3 | 47 025 | 0.05 | 0.4 | 0.91 | 2.0 | 20.47 | 1.1 | 31.16 | 0.7 |
4 | 61 328 | 0.09 | 0.6 | 0.81 | 1.3 | 24.48 | 1.0 | 66.38 | 1.1 |
68 | 51 676 | 0.06 | 0.5 | 0.42 | 0.8 | 18.45 | 0.9 | 46.87 | 1.0 |
11 | 43 667 | 0.09 | 0.8 | 0.69 | 1.6 | 32.66 | 1.9 | 66.17 | 1.6 |
15 | 44 525 | 0.11 | 1.0 | 0.97 | 2.2 | 28.00 | 1.6 | 66.93 | 1.6 |
66 | 35 162 | 0.77 | 8.5 | 1.01 | 2.9 | 21.61 | 1.6 | 55.64 | 1.7 |
12 | 47 550 | 0.07 | 0.6 | 0.98 | 2.1 | 22.08 | 1.2 | 48.10 | 1.1 |
16 | 34 123 | 0.16 | 1.8 | 2.91 | 8.7 | 13.08 | 1.0 | 47.76 | 1.5 |
61 | 28 323 | 0.08 | 1.1 | 1.28 | 4.6 | 19.57 | 1.8 | 47.65 | 1.8 |
62 | 26 984 | 0.09 | 1.2 | 0.58 | 2.2 | 21.49 | 2.1 | 50.96 | 2.0 |
63 | 33 716 | 0.10 | 1.2 | 0.84 | 2.6 | 22.77 | 1.7 | 39.47 | 1.2 |
2 | 19 013 | 0.06 | 1.2 | 0.96 | 5.1 | 13.66 | 1.9 | 37.88 | 2.1 |
65 | 36 906 | 0.07 | 0.8 | 0.59 | 1.6 | 15.58 | 1.1 | 82.79 | 2.4 |
1 | 23 436 | 0.21 | 3.5 | 1.19 | 5.2 | 22.03 | 2.4 | 174.4 | 7.8 |
Las concentraciones de Hg fueron desde < L.D. (de 0.006 µg/g) hasta 2.91 µg/g (0.91 ± 0.47 µg/g). Aunque no se observa una tendencia de asociación clara entre la concentración del metal y la distancia o dirección a la planta, en general los valores están por encima de los niveles naturales en la región (0.38 ± 0.06 µg/g). Se aprecia una zona de mayor acumulación a menos de 1.2 km hacia el noroeste con niveles de 1.2 a 2.1 µg/g (Fig. 3). El Hg estuvo por debajo de la norma para suelos agrícolas y residenciales del Consejo Canadiense Ambiental (CCME, por sus siglas en inglés) que estipula como concentraciones de riesgo las mayores a 6 µg/g (CCME 1999). También por debajo de los límites de la SEMARNAT (2007) de remediación de suelos agrícolas, residenciales y comerciales con 23 µg/g y para uso industrial de 310 µg/g. Según la USEPA (1997), concentraciones mayores 23 µg/g requieren de remediación. Los niveles de Hg estuvieron en la zona estudiada por debajo de los límites canadienses, mexicanos y de la USEPA, sin embargo, significativamente más altos a los niveles de la corteza de 0.5 µg/g (Berry y Mason 1959) y al regional medido en este estudio (0.38 µg/g).
El Pb mostró la mayor variabilidad, desde < 10 hasta 9 216 µg/g (354 ± 1351 µg/g). Los niveles más elevados se encuentran en las inmediaciones del terreno ocupado por la planta, con una clara tendencia a dispersarse hacia el oeste-noroeste, alcanzando niveles < 250 µg/g cerca de 1 km de distancia de la planta (Fig. 4). En estas áreas el Pb presentó valores muy superiores a los valores naturales de la región (14.9 ± 1.24 µg/g) y al promedio de la corteza terrestre (< 30 µg/g; Martin y Meybeck 1979). Más allá de esas distancias los niveles de Pb fueron los naturales de suelos rurales en la región. Al comparar con los resultados de las muestras analizadas en 2004, la máxima concentración de Pb en este estudio (9216 µg/g) encontrada dentro del perímetro de la planta, fue significativamente menor al máximo reportado por Manzanares et al. (2006) (de 8 4238 µg/g). Asimismo, la media geométrica (354 ± 1351 µg/g) fue significativamente menor a la encontrada en noviembre de 2004 (4940 ± 1 4950 µg/g) con la planta en funcionamiento.
De acuerdo con la USEPA (1997), las concentraciones de Pb en suelos no contaminados oscilan entre 10 y 50 μg/g. Concentraciones de Pb en suelos urbanos mayores a 250 µg/g se consideran de riesgo para el ser humano, mientras que el nivel máximo para considerar que un sitio está contaminado y que requiere ser remediado es de 500 µg/g. De acuerdo con este criterio, son trece los sitios muestreados que sobrepasaron 250 µg/g y siete sitios los que sobrepasan 500 µg/g, todos dentro de un radio menor a 200 m de la fundidora. SEMARNAT (2007) establece que los suelos agrícolas, residenciales y comerciales que requieren remediación son aquellos con concentraciones mayores a 400 µg/g y para uso industrial mayores a 750 µg/g.
Las concentraciones de Zn variaron desde 30.7 a 465.3 mg/g (62.1 ± 55.9 µg/g). Las mayores concentraciones de Zn fueron observadas en los terrenos ocupados por la planta, mientras que se observaron valores bajos (40 - 60 µg/g) más allá de 200 m de la planta en todas las direcciones (Fig. 5). El contenido de Zn en los suelos naturales fue de 36.9 ± 1.0 µg/g. No hay valores límite establecidos para realizar alguna intervención por parte de la SEMARNAT ni de las agencias canadiense y estadounidense.
Fuente de los elementos
Se realizó un análisis de correlaciones múltiples entre las concentraciones de metales y las propiedades físicas y químicas y con la distancia a la planta. El análisis reveló una alta correlación entre las concentraciones totales de Cd, Pb y Zn (ρ ≥ 0.40, p < 0.0005). Al correlacionar las concentraciones de los metales con la distancia, Cd (ρ = -0.36, p = 0.0013) y Pb (ρ = -0.61, p < 0.0001) presentaron una relación inversa significativa. Al, Zn y Hg no mostraron ninguna correlación significativa con la distancia a la planta, ni entre ellos, ni con Cd y Pb. La dispersión comparable de las concentraciones de Cd y Pb, su elevada correlación entre ellos y con la distancia a la planta, son un claro indicativo de que fueron originados y emitidos por la planta fundidora. En tanto que el comportamiento distinto del Hg y el Zn revela que tienen una fuente distinta o que participan en procesos geoquímicos distintos a los del Cd y el Pb. Con respecto al Al no se esperaba ninguna asociación, dado que se asume un origen natural.
Por otro lado, hubo pocas correlaciones significativas entre las concentraciones de los EPT con las características físicas y químicas. Excepciones fueron observadas para el Zn que correlacionó positivamente con la CE (ρ = 0.29, p = 0.01); con el Al (ρ = -0.39, p = 0.0005) y el Hg (ρ = -0.29, p = 0.01) inversamente y el Cd (ρ = 0.25, p = 0.03) y el Zn (ρ = 29, p = 0.01) directamente con el contenido de CaCO3. Excepto la CE que mostró una correlación positiva con la distancia (ρ = 0.24, p = 0.038), el resto de las variables físicas y químicas no mostraron ninguna interdependencia con la distancia a la planta. La falta de correlación del Cd y el Pb con las variables físicas y químicas revela la poca o nula influencia de las fuentes naturales sobre las concentraciones y distribuciones de tales elementos, confirmando la influencia antrópica que las pasadas operaciones de la planta fundidora tuvieron en la región.
De acuerdo con las estimaciones de FE para los tres EPT, los valores máximos fueron observados en el terreno ocupado por la planta, siendo de 82 para Cd, 4.5 para Hg, 554 para Pb, y 11.4 para Zn. Fuera de los límites del terreno, la media geométrica del FE para Cd fue de 1.0 (< 1 hasta 28), para Hg de 1.84 (< 1 hasta 8.7), para Pb de 2.2 (< 1 hasta 31) y para Zn de 1.3 (< 1 a 7.8). Las figuras 6 y 7 presentan los mapas de isolíneas de FE para Cd y Pb. Se puede observar que la mayor contaminación está junto al predio ocupado por la planta, pero con áreas de enriquecimiento o contaminación por Cd hacia el oeste-noroeste (ej. radiales 36, 41 y 66) y hacia el sureste (ej. radiales 78 y 79). En el caso del Pb, las áreas contaminadas están dentro del predio y hacia la dirección oeste-noroeste, con áreas enriquecidas y contaminados hacia el oeste (ej. radiales 36 - 38 y 41). Los FE mostraron la misma tendencia de las concentraciones de Cd y Pb, con valores de FE más altos en las zonas cercanas a la planta fundidora.
Dispersión de la contaminación
En este estudio realizamos un análisis vectorial de vientos en la región y los resultados muestran que la dirección y velocidad cambia en el año, con dominancia del este-sureste (3 - 5 m/s) y ráfagas de vientos (11 ± 4 m/s) llegando a causar tolvaneras de más de 30 m/s (Fig. 1). De acuerdo con los resultados, se observa que el transporte de partículas emitidas por la planta ocurrió predominantemente hacia el oeste-noroeste a distancias que variaron desde menos de 0.2 km hasta máximos de 1.2 - 1.4 km de la planta. La distribución espacial de las concentraciones de Cd y Pb revela esta dispersión prevalente hacia el oeste-noroeste, lo cual concuerda con el regimen de vientos que ejerce influencia sobre las partículas emitidas por la planta.
La dispersión de un contaminante emitido atmosféricamente desde una fuente puntual frecuentemente presenta una relación inversa entre la distancia y la concentración y es influenciada por el patrón de vientos predominantes y ráfagas (Skinner y Salin 1995, Yeh et al. 1996). En este estudio se observaron los mismos patrones de distribución de los metales, con una tendencia a disminuir hacia la dirección opuesta a la proveniencia del viento. Esto ha sido reportado en estudios realizados en Torreón (Benin et al. 1999, Moyeda 2007, Sánchez 2007, Soto y Flegal 2011a, b), en donde los valores naturales se alcanzan a aproximadamente a 4 km, y en Monterrey y Chihuahua (Benin et al. 1999) donde existe una relación significativa entre la distancia de los complejos y la disminución de las concentraciones de Cd y Pb.
IMPLICACIONES Y CONCLUSIONES
Como ha ocurrido en otros países de economías emergentes, en México la actividad minera y metalúrgica se ha llevado a cabo sin las medidas adecuadas de prevención de contaminación, lo que ha resultado en problemas ambientales por metales. La mayoría de los sitios afectados se encuentran cerca de donde se localizan los principales depósitos de minerales y los complejos metalúrgicos. Considerando que las actividades minero metalúrgicas se practican en grandes extensiones del país (en 12 estados: Chihuahua, Michoacán, Zacatecas, Durango, Sonora, Coahuila, Guanajuato, San Luis Potosí, Hidalgo, Sinaloa, Colima y Jalisco) (SGM 2011a), aún son muy pocos sitios en los que se ha hecho un diagnóstico de la contaminación. Tan solo en Zacatecas se tienen concesionadas 2.741 millones de hectáreas para explotación minera (62 % de su superficie total), contando hoy en día con 48 minas, 31 plantas de beneficio y al menos 95 compañías mineras explorando los recursos mineros del estado (SGM 2011b). Por lo que el caso de estudio que nos compete, es sólo uno entre probablemente cientos de sitios impactados en el país.
Entre las conclusiones a destacar en nuestro estudio, enlistamos las siguientes:
Se observa una drástica reducción en la contaminación del Pb dentro del predio ocupado por la planta recicladora, a más de una década de haberse suspendido las emisiones. Tal disminución se debe a una serie factores combinados, incluyendo: a) clausura de la planta y eliminación de la fuente emisora del metal, b) actividades de limpieza y remediación realizadas en los alrededores aplicando compuestos químicos y removiendo las capas superficiales de suelos; c) la perturbación de los suelos debido a las actividades agropecuarias, de excavaciones y mezcla de suelo superficial enriquecido con capas menos concentradas; d) la redistribución del metal por procesos de erosión de suelos por la acción del viento y del agua, lo cual produce importantes perturbaciones acentuadas por el clima árido, la falta de vegetación y por los frecuentes eventos de tolvaneras. No se tienen datos de estudios previos de los otros elementos para ser comparados.
Pocos sitios mineros y metalúrgicos han sido remediados en México. Este estudio presenta un caso de éxito donde las acciones de remediación lograron disminuir los niveles máximos de Pb al 10 % de sus concentraciones en 2004. A pesar de la disminución de Pb, los suelos dentro del predio y de un área significativa más allá de los límites del predio (0.2 - 0.5 km dirección O - NO), siguen estando contaminados.
Aunque se cumple con los criterios de la legislación mexicana, en algunos sitios se encontraron niveles de Cd y Pb mayores a los límites establecidos por la USEPA (1997) en los que se ha encontrado riesgos para la salud. Sin embargo, cabe señalar que ambos criterios se contraponen. Según SEMARNAT (2007), los niveles actuales no requieren de una posterior remediación, pero siguiendo los criterios de la USEPA (1997) la contaminación por Cd y por Pb obligarían a una remediación de los suelos. Ante esta controversia, la decisión sobre la remediación o no del sitio debiera basarse en resultados de pruebas de bioaccesibilidad de los metales para el ser humano y en estudios actuales de plomo en la sangre de la población más vulnerable, los niños.
La dispersión de Cd y Pb es principalmente con dirección oeste-noroeste. El área más afectada está conformada mayormente por suelos con matorral natural, pero que también incluyen varias decenas de hectáreas agrícolas. Por otro lado, no hay un transporte prevalente del Pb hacía las poblaciones de San Ignacio, Río Florido y José María Morelos, que se encuentran a 500 m ó más de distancia de la planta hacia otras direcciones. Por tanto, se concluye que el riesgo de exposición por parte de la población es bajo. Manzanares et al. (2006) observaron que incluso en los tiempos en que la planta operaba no se producía un transporte directo de Pb hacia la comunidad de San Ignacio (al este) y por ende, tampoco hacia Río Florido (al noreste) que está más alejado. Los niveles actuales de Pb en las muestras de suelos analizadas en esas comunidades estuvieron entre 20 y 47 y menos de 15 mg/g, respectivamente. Sin embargo, se debe poner atención a la contaminación de los suelos agrícolas por Cd y Pb y también se suma el Hg que presenta una zona de acumulación hacia los mismos suelos agrícolas. Esto por el potencial de ser transferidos a los frutos de los cultivos o a los animales que eventualmente utilizan estas tierras para agostadero. Por ello, es recomendable que se realicen estudios de monitoreo de los productos agrícolas, lácteos y cárnicos producidos en la región, para vigilar que no se encuentren contaminados y que no representen riesgos a la salud pública.
A diferencia del Pb, el Cd presenta una segunda zona de acumulación hacia la comunidad de San Ignacio, donde se alcanzan concentraciones de 2 a 3 mg/g (vs 0.04 mg/g el valor natural de la región). Esto resulta en una zona de enriquecimiento y contaminación por Cd (FE entre 5 y 10) que cubre gran parte de la citada comunidad. Dada la alta toxicidad del Cd y su elevado potencial de movilidad, es necesario poner atención a este elemento para potenciales efectos a la salud.
Finalmente, se recomienda un estudio para evaluar el potencial de movilización ecológica de estos elementos. Los resultados podrían ser útiles para evaluar la probable movilización de estos EPT por transporte eólico o hídrico de polvos contaminados hacia zonas no contaminadas y eventual el potencial de lixiviación y transporte de estos EPT a aguas superficiales y subterráneas.