Introducción
Aprovechar la variabilidad y diversidad genética de los materiales nativos en haba (Vicia faba L.) es importante para obtener variedades de mayor rendimiento y estabilidad, con semillas más grandes, resistentes y/o tolerantes a plagas y enfermedades, entre otros. La IGA significativa puede limitar la identificación de genotipos superiores (Gauch et al., 2008; Crossa et al., 1990; Yan y Kang, 2003; Annicchiarico y Iannucci, 2008; Yahia et al., 2012; Pérez et al., 2015), mega-ambientes favorables o paquetes tecnológicos óptimos que contribuyan al incremento de los ingresos de los agricultores (Annicchiarico, 1997; Flores et al., 2013; Temesgen et al., 2015).
Los modelos de Eberhart y Russell (1966) y de efectos principales aditivos e interacción multiplicativa (AMMI Model) han sido ampliamente usados en maíz (Zea mays L.; González et al., 2010), haba (Mulusew et al., 2008; Karadavut et al., 2010; Al- Aysh, 2013; Abebe et al., 2015) y papa (Solanum tuberosum L.; Pérez et al., 2007; Pérez et al., 2009), entre otros. El Modelo AMMI es superior a otras técnicas multivariadas al permitir la interpretación gráfica de las respuestas de las variedades, de los ambientes y su IGA y es eficiente aún con pocas repeticiones (Zobel et al., 1988; Rodríguez et al., 2005; Gauch, 2006).
El haba está bien adaptada al Centro de México, tolera bajas temperaturas, fija nitrógeno atmosférico, tiene un alto contenido de proteína y se asocia ventajosamente con otras especies como frijol (Phaseoulus vulgaris L.) o maíz (Zea mays L.). En la región centro de México existe poca información sobre su comportamiento agronómico, potencial de rendimiento y estabilidad. El objetivo principal de este estudio fue identificar colectas de mayor producción de grano y menor interacción genotipo*ambiente mediante dos metodologías.
Materiales y métodos
Descripción del área de estudio
El presente trabajo se estableció en el ciclo primavera - verano de 2013 en cinco localidades del Estado de México: San Diego (SD; L1), Rancho San Lorenzo (SL; l2), Barrio de Guadalupe (BG; L3), San Nicolás Guadalupe (SNG; L4) y Los Berros (LB; L5). Sus características se describen en la Cuadro 1.
Localidad | Municipio | Tipo de suelo | Altitud | Ubicación geográfica | Precipitación | Temperatura media | |
(m) | LN | LO | (mm) | (°C) | |||
Ll | Almoloya de Juárez | Vertisol | 2 531 | 19°40'921" | 99°69'023" | 788 | 12.5 |
L2 | Metepec | Andosol | 2 606 | 19°14'86" | 99° 35' 24" | 785 | 13 |
L3 | San Mateo Atenco | Feozen | 2 570 | 19° 14' 55.03" | 99° 32' 7.4" | 800 | 12 |
L4 | San Felipe del Progreso | Andosol | 2 740 | 19°36'30" | 100°01'44" | 892 | 15 |
L5 | Villa de Allende | Andosol | 2 571 | 19° 23' 44.69" | 100° 03' 11.23" | 1 000 | 17 |
Fuentes: García (1988); Orozco et al. (2013); SEMARNAT (2006).
Material genético
Se consideraron 33 cultivares provenientes del Estado de México y tres variedades del Instituto de Investigación y Capacitación Agropecuaria, Acuícola y Forestal del Estado de México (ICAMEX) (Cuadro 2).
Código | Productores | Identificación | Municipios |
1 | Ángel Cisneros Hernández | Pathé | Acambay |
2 | Félix Peralta Rivera | Boshindo | Acambay |
3 | Porfirio Alcántara Becerril | Hodongu | Acambay |
4 | Palemón Becerril Landeros | Agua Limpia | Acambay |
5 | Jorge Mateo Estrada | San Pedro de los Metates | Acambay |
6 | Porfirio Garfias Frías | Pueblo Nuevo | Acambay |
7 | Carlos Barreno González | Los Reyes | Jocotitlán |
8 | Benjamín Álvarez Peña | Tixmadeje | Acambay |
9 | Pedro Plata García | Chanteje | Acambay |
10 | Héctor Muciño Muciño | Santa María Nativitas | Calimaya |
11 | Encarnación Estrada González | Santa María Nativitas | Calimaya |
12 | Sebastián Matías González | San Lorenzo Cuahutenco | Calimaya |
13 | Roberto Hernández Torres | Calimaya | Calimaya |
14 | Tiburcio Sánchez Ortega | Calimaya | Calimaya |
15 | Carlos Zarza Torres | Zaragoza de Guadalupe | Calimaya |
16 | Encarnación Robles Trujillo | Zaragoza de Guadalupe | Calimaya |
17 | Edgar Colín Flores | Zaragoza de Guadalupe | Calimaya |
18 | Manuel Gutiérrez Navarrete | San Marcos de la Cruz | Calimaya |
19 | Moisés Cortéz Gomora | San Marcos de la Cruz | Calimaya |
20 | Roberto Muñoz Arriaga | Mexicaltzingo | Mexicaltzingo |
21 | Mateo Torres Gutiérrez | San Pedro Tlaltizapán | Santiago Tianguistenco |
22 | Teófilo Carrasco Onofre | San Pedro Tlaltizapán | Santiago Tianguistenco |
23 | Ramón Martínez Cejudo | Santa Cruz Atizapán | Santa Cruz Atizapán |
24 | Jesús Martínez Antúnez | Santiago Tianguistenco | Santiago Tianguistenco |
25 | Teodolfo Hernández Cipriano | Cacalomacán | Toluca |
26 | Eudoxia Ramírez Rincón | Santa Cruz Cuahutenco | Zinacantepec |
27 | Carlos Estrada Velasco | Almoloya del Río | Almoloya del Río |
28 | ICAMEX | Monarca | Metepec |
29 | ICAMEX | Diamante | Metepec |
30 | ICAMEX | San Pedro Tlaltizapán | Metepec |
31 | Sara L. González Romero | Cacalomacán | Toluca |
32 | Pedro Reyes Carmona | San Marcos de la Cruz | Calimaya |
33 | Sara L. González Romero | Cacalomacán | Toluca |
34 | Omar Franco Mora | Santa María Tlalmimilolpan | Lerma |
35 | Adriana Meza Sosa | Santiago Tianguistenco | Santiago Tianguistenco |
36 | Ernesto Eduarte Garay | San Nicolás Guadalupe | San Felipe del Progreso |
Diseño experimental y tamaño de la parcela
Se empleó un diseño experimental de bloques completos al azar con tres repeticiones por localidad en una serie de experimentos. La parcela constó de tres surcos de 4 m de largo y 0.80 m de ancho; el surco central fue la parcela útil (3.20 m2).
Manejo agronómico de los ensayos
Se realizó un barbecho y un paso de rastra. El surcado se hizo a 0.80 m. La siembra manual en abril se realizó el 13 (L1), 17 (L2), 20 (L3) y 27 (L4) y 01 de mayo (L5) del 2013. En L1, L2, L4 y L5 se fertilizó con 60N- 60P- 30K (urea, 46%; superfosfato de calcio triple, 46%; cloruro de potasio, 60%, y 46N-18P-00K). En L2 se adicionó una fertilización orgánica foliar de 5 ml L-1 y lombricomposta a la mezcla. En L3 soló se aplicó 2.5 t ha-1 de estiércol de bovino. Se realizaron dos escardas en L1 y L3 y una en L2, L4 y L5. En L3 se aplicaron dos riegos, en L1 y L2 uno, y L4 y L5 se manejaron en temporal. El control de malezas fue manual en L2, L3, L4, y L5. En L1 se aplicó Basagrán 480 (1.5 L ha-1). En L1 y L4 se hicieron tres aplicaciones de Manzate (Mancozeb) y Cupravit mix (Oxicloruro de cobre + mancozeb; 1 kg ha-1) y una de Velcron 60 (1.5 L ha-1). En L2 se aplicó Prosal 50 pH (1g L-1 agua), Mancozeb (2.5 L-1 agua), Carioca 40-80 (2 ml L-1 agua) y adherente (Insect soap). En L3 y L5 no se aplicó agroquímico. La cosecha se realizó después de madurez fisiológica.
Análisis estadístico
Se realizaron los análisis de varianza individual y combinado y una comparación de medias entre localidades y entre cultivares de haba para rendimiento de grano (Tukey, p= 0.01). Para determinar la estabilidad del rendimiento se usó el modelo de Eberhart y Russell (1966) con la modificación propuesta por Carballo y Márquez (1970); según ellos, un genotipo es estable si tiene una media superior al promedio general y coeficiente y desviaciones de regresión iguales a 1 y cero, respectivamente. El cálculo de los indicadores de estabilidad de Eberhart y Russell se hizo con el sistema para análisis estadístico (Statistical Analysis System, SAS; versión 6.03 para Windows) empleando el algoritmo construido por Mastache y Martínez (1998). Con el modelo AMMI se analizaron los ambientes, los cultivares y su interacción en uno o dos componentes principales (Zobel et al., 1988; Rodríguez et al., 2005; Pérez et al., 2009) aplicando los programas para SAS elaborados por Vargas y Crossa (2000).
Resultados y discusión
Las diferencias altamente significativas (p= 0.01) que se detectaron en las Cuadro 3, 4 y 5 indican que al menos entre dos localidades o entre dos cultivares existen diferencias reales en rendimiento de grano y que el comportamiento de las habas varió en función de los ambientes; También sugieren que las cinco localidades del centro del estado de México son muy heterogéneas, que hay suficiente variabilidad genética entre los 36 cultivares de haba y que la IGA dificultará la identificación de cultivares de mayor rendimiento y estabilidad, siendo posible que algunos de los cultivares tengan mejor adaptación a un ambiente específico (Annicchiarico y Iannucci, 2008; Yahia et al., 2012; Flores et al., 2013; Temesgen et al., 2015), situación muy común para los Valles Altos del Centro de México, donde hay gran heterogeneidad ambiental (González et al., 2010; Pérez et al., 2014).
FV | GL | L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | AC y AMMI | |
San Diego | Rancho San Lorenzo | Barrio de Guadalupe | San Nicolás Guadalupe | Los Berros | ||||
Repeticiones | 2 | 0.03 ns | 0.06 ns | 0.1 ns | 1.2 ** | 0.02 ns | ||
Cultivares | 35 | 0.16 ** | 0.73 ** | 3.83 ** | 4.54 ** | 0.49 ** | ||
L | 4 | 68.11 ** | ||||||
R (L) | 10 | 0.28 ** | ||||||
C | 35 | 2.52** | ||||||
L * C | 140 | 1.81 ** | ||||||
CP1 | 38 | 3.24 ** | ||||||
CP2 | 36 | 2.86 ** | ||||||
CP3 | 34 | 0.55 ns | ||||||
CP4 | 32 | 0.25 ns | ||||||
CP5 | 30 | 0 ns | ||||||
Error | 70 | 350 | 0.015 | 0.052 | 0.111 | 0.18 | 0.063 | 0.08 |
Total | 107 | 539 | ||||||
1.05 | 1.34 | 2 | 2.85 | 0.939 | 1.63 | |||
CV (%) | 11.6 | 17 | 16.6 | 14.9 | 26.8 | 17.7 |
* ó ** = significativo al 5 ó 1%. F.V.= fuente de variación; G.L.= grados de libertad, L= localidades; R (L)= repeticiones dentro de L; C= cultivares; L x C= interacción cultivares x localidades; C.V.= coeficiente de variación.
Cultivares | L1(SD) | L2(SL) | L3(BG) | L4(SNG) | L5(LB) | Combinado | ||||||
1 | 1.38 | gbc | 1.11 | c-i | 3.1 | a-f | 2.52 | e-l | 1.24 | a-e | 1.87 | c-f |
2 | 0.88 | e-j | 0.64 | ghi | 3.33 | a-e | 4.74 | abc | 0.94 | a-f | 2.11 | bcd |
3 | 0.79 | g-j | 1.12 | c-i | 2.16 | e-k | 2.36 | f-l | 1.53 | ab | 1.59 | e-i |
4 | 1.34 | gcd | 1.24 | b-h | 2.96 | a-f | 3.94 | cde | 1.17 | a-f | 2.13 | bcd |
5 | 0.94 | c-j | 0.75 | ghi | 3.9 | a | 4.3 | bcd | 1.27 | a-e | 2.23 | abc |
6 | 0.71 | ij | 1.76 | a-d | 0.82 | l-p | 6 | a | 1.81 | a | 2.22 | abc |
7 | 1.21 | b-g | 1.19 | b-h | 3.56 | abc | 4.73 | abc | 1.11 | a-f | 2.36 | ab |
8 | 0.89 | d-j | 1.21 | b-h | 4.16 | a | 1.67 | h-l | 0.93 | a-f | 1.77 | c-gh |
9 | 1.4 | ab | 0.97 | d-i | 3.23 | a-f | 1.45 | i-l | 1.34 | a-d | 1.68 | d-h |
10 | 1.19 | b-h | 2.3 | a | 0.37 | op | 2.71 | e-k | 0.95 | a-f | 1.5 | f-k |
11 | 1.19 | b-h | 1.18 | b-h | 1.1 | k-p | 2.82 | d-k | 0.69 | b-f | 1.4 | g-k |
12 | 0.99 | b-j | 1.21 | b-h | 1.33 | i-p | 3.61 | c-f | 0.49 | c-f | 1.52 | f-j |
13 | 1.01 | b-j | 0.96 | d-i | 1.76 | g-n | 3.48 | c-g | 0.44 | def | 1.53 | f-j |
14 | 1.82 | a | 1.93 | abc | 1.46 | h-p | 3.17 | c-h | 0.79 | b-f | 1.83 | c-g |
15 | 0.75 | hij | 1.61 | a-e | 1.6 | h-o | 1.7 | h-l | 0.44 | def | 1.22 | ijk |
16 | 1.05 | b-j | 1.46 | a-f | 0.86 | l-p | 2.83 | d-k | 0.56 | c-f | 1.35 | h-k |
17 | 1.01 | b-j | 2.23 | a | 2 | f-l | 1.99 | g-l | 0.58 | c-f | 1.56 | f-j |
18 | 0.98 | b-j | 1.92 | abc | 0.99 | k-p | 2.76 | d-k | 0.36 | ef | 1.4 | g-k |
19 | 1.19 | b-h | 1.98 | ab | 0.65 | m-p | 1.48 | i-l | 0.6 | c-f | 1.18 | ijk |
20 | 1.07 | b-j | 1.61 | a-e | 2.53 | c-i | 2.74 | d-k | 1.18 | a-e | 1.83 | c-g |
21 | 1.25 | b-f | 1.91 | abc | 0.92 | l-p | 2.75 | d-k | 0.9 | a-f | 1.54 | f-j |
22 | 1.27 | b-e | 1.92 | abc | 1.8 | g-m | 2.95 | d-j | 0.81 | b-f | 1.75 | d-h |
23 | 1.02 | b-j | 1.02 | d-i | 1 | k-p | 3.58 | c-f | 1.19 | a-e | 1.56 | f-j |
24 | 0.69 | j | 1.57 | a-f | 2.36 | c-j | 3 | d-i | 1.03 | a-f | 1.73 | d-h |
25 | 1.14 | b-j | 0.92 | d-i | 2 | f-l | 1.04 | l | 1.82 | a | 1.38 | g-k |
26 | 1.17 | b-i | 0.92 | d-i | 3.8 | ab | 5.85 | ab | 1.33 | a-d | 2.61 | a |
27 | 0.91 | d-j | 1.71 | a-d | 2.6 | b-h | 2.68 | e-k | 0.61 | b-f | 1.7 | d-h |
28 | 1.19 | b-h | 0.72 | ghi | 3.43 | a-d | 3.38 | c-g | 0.93 | a-f | 1.93 | b-f |
29 | 0.93 | d-j | 1.26 | b-h | 2.2 | d-k | 1.62 | h-l | 1.41 | abc | 1.48 | f-k |
30 | 1.18 | b-h | 1.94 | abc | 3.23 | a-f | 3.46 | c-g | 0.43 | def | 2.05 | b-e |
31 | 0.9 | d-j | 0.33 | i | 0.72 | m-p | 0.98 | l | 0.24 | f | 0.63 | l |
32 | 0.81 | f-j | 1.71 | a-d | 0.28 | p | 1.41 | jkl | 1.39 | abc | 1.12 | jk |
33 | 0.93 | c-j | 1.14 | b-i | 1.23 | j-p | 1.96 | g-l | 0.53 | c-f | 1.16 | ijk |
34 | 0.77 | g-j | 1.31 | b-h | 2.93 | a-g | 2.35 | f-l | 1.11 | a-f | 1.69 | d-h |
35 | 0.96 | b-j | 0.84 | e-i | 1.2 | j-p | 1.34 | kl | 0.96 | a-f | 1.06 | kl |
36 | 0.86 | e-j | 0.57 | hi | 0.56 | nop | 3.14 | d-h | 0.52 | c-f | 1.13 | jk |
DMSH | 0.45 | 0.84 | 1.23 | 1.57 | 0.93 | 0.12 | ||||||
Media | 1.05 d | 1.34c | 2 b | 2.85 a | 0.93 d | 1.63 | ||||||
Ia | - 0.58 | - 0.29 | 0.36 | 1.21 | - 0.69 |
Medias con las misma letra dentro de cada columna son iguales estadísticamente; Ia = índice ambiental. Los códigos para cultivares y localidades fueron definidos en las Cuadro 2 y 1, respectivamente.
Fuentes de variación | GL | Suma de cuadrados | Cuadrados medios | F calculada | |
Total (trat) | 179 | 204.804 | |||
Genotipos (G) | 35 | 29.452 | 0.841 | 10.5 ** | |
Residual | 144 | 175.352 | |||
Ambientes (lineal) | 1 | 90.832 | 90.832 | 50.18 ** | |
Genotipo x ambiente (lineal) | 35 | 37.314 | 1.066 | 2.439 ns | |
Desviación ponderada | 108 | 47.205 | 0.437 | ||
Cultivar | Bi | s2di | |||
T1 | 1.87 | 0.86 | ns | 0.381** | |
T2 | 2.11 | 2.22 | ** | 0.297** | |
T3 | 1.59 | 0.71 | ns | 0.143** | |
T4 | 2.13 | 1.54 | ** | 0.067* | |
T5 | 2.23 | 1.97 | ns | 0.634** | |
T6 | 2.22 | 2.12 | ns | 2.459** | |
T7 | 2.36 | 2.06 | ** | 0.161** | |
T8 | 1.77 | 0.8 | ns | 1.933** | |
T9 | 1.68 | 0.35 | ns | 0.914** | |
T10 | 1.5 | 0.54 | ns | 0.98** | |
T11 | 1.4 | 0.9 | ns | 0.178** | |
T12 | 1.52 | 1.42 | ns | 0.22** | |
T13 | 1.53 | 1.46 | * | 0.058* | |
T14 | 1.83 | 0.86 | ns | 0.345** | |
T15 | 1.22 | 0.56 | ns | 0.153** | |
T16 | 1.35 | 0.91 | ns | 0.32** | |
T17 | 1.56 | 0.59 | ns | 0.371** | |
T18 | 1.4 | 0.91 | ns | 0.443** | |
T19 | 1.18 | 0.12 | ns | 0.407** | |
T20 | 1.83 | 0.92 | ns | 0.046* | |
T21 | 1.54 | 0.69 | ns | 0.396** | |
T22 | 1.75 | 0.93 | ns | 0.097** | |
T23 | 1.56 | 1.18 | ns | 0.507** | |
T24 | 1.73 | 1.15 | ns | 0.05* | |
T25 | 1.38 | -0.08 | ns | 0.285** | |
T26 | 2.61 | 2.61 | ** | 0.371** | |
T27 | 1.7 | 1.08 | ns | 0.174** | |
T28 | 1.93 | 1.5 | ns | 0.52** | |
T29 | 1.48 | 0.34 | ns | 0.169** | |
T30 | 2.05 | 1.5 | ns | 0.303** | |
T31 | 0.63 | 0.26 | ns | 0.062* | |
T32 | 1.12 | 0.05 | ns | 0.406** | |
T33 | 1.16 | 0.62 | ns | 0.008ns | |
T34 | 1.69 | 0.91 | ns | 0.364** | |
T35 | 1.06 | 0.22 | ns | -0.02ns | |
T36 | 1.13 | 1.17 | ns | 0.506** |
En el Valle Toluca-Atlacomulco, Estado de México y en otras localidades del centro de México se ha concluido que la variabilidad ambiental que predomina en esta región se atribuye principalmente a las diferencias que existen en altitud, tipos de suelo, temperaturas y precipitación pluvial (Rodríguez et al., 2005; González et al., 2008; Reynoso et al., 2014; Rodríguez et al., 2015; Franco et al., 2015), como las que se pueden observar en la Cuadro 1.
La heterogeneidad entre localidades (Figura 1) se explica por las diferencias significativas que se observaron principalmente entre los mejores ambientes (SNG y BG) con los otros tres sitios (SL, SD y LB). Los rendimientos de grano promedio para LB, SD, SL, BG y SNG fueron de 0.93, 1.05, 1.34, 2 y 2.85 t ha-1, con una media aritmética de 1.63 t ha-1 (Cuadro 4). Este valor es similar al del estado de México (1.48 t ha-1; Orozco et al., 2013) y superior al nacional (0.66 t ha-1; Pérez et al., 2014). Al considerar la variabilidad fenotípica dentro de localidades se observó que en SNG y en BG se registraron las mayores producciones de grano (6 y 4.16 t ha-1, respectivamente). Ambos valores son superiores a los obtenidos comercialmente en otras entidades mexicanas como Morelos, Sonora, Durango, Guanajuato y Veracruz (entre 1.48 y 3.42 t ha-1; Pérez et al., 2014). Karadavut et al. (2010) registraron rendimientos de grano entre 2.52 y 3.21 t ha-1. Los resultados anteriores son similares a los observados por Orozco et al. (2013) y Pérez et al. (2014).
Rodríguez et al. (2015) y Franco et al. (2015) comentaron que las localidades que conforman el Valle de Toluca, en el estado de México, son muy heterogéneas y que una distancia promedio de 20 km entre dos de ellas es suficiente para originar variabilidad ambiental estadísticamente importante. En el presente estudio la mayor distancia correspondió a las localidades de SNG y SL, y es mayor a 100 km.
Al aplicar el método de Eberhart y Russell (1966), con la modificación de Carballo y Márquez (1970), se observó que sólo T27, colectado en Almoloya del Río, tuvo buena respuesta en todos los ambientes pero ésta fue inconsistente; su producción de grano (1.70 t ha-1) fue ligeramente mayor a la media del estado de México (Pérez et al., 2014) y varío en las cinco localidades desde 0.63 hasta 2.68 t ha-1 (Cuadro 4, 5 y 6). Este método ha sido muy utilizado pero también ha sido ampliamente criticado debido a la dependencia de los efectos ambientales de las variedades elegidas y la no linealidad de las respuestas de éstas al medio ambiente (Shukla, 1972). Sin embargo, Márquez (1991) señaló que esta metodología es de gran utilidad para determinar adaptabilidad y, por lo tanto, asociación genotipo x ambiente, al permitir la identificación y la recomendación de genotipos con la mejor respuesta a ambientes favorables y no favorables (González et al., 2010).
Categoría | bi | s2di | Definición de estabilidad | Cultivares de haba |
A | 1 | 0 | Estable | Sin integrantes |
B | 1 | >0 | Buena respuesta en todos los ambientes pero inconsistente | T27 |
C | <1 | 0 | Mejor en ambientes desfavorables y consistente | T20, T31, T33, T35 |
D | <1 | >0 | Mejor en ambientes desfavorables pero inconsistente | T1, T3, T8, T9, T10, T11, T14, T15, T16, T17, T18, T19, T21, T22, T25, T29, T32, T34 |
E | >1 | 0 | Mejor en buenos ambientes y consistente | T4, T13, T24 |
F | >1 | >0 | Mejor en buenos ambientes pero inconsistente | T2, T5, T6, T7, T12, T23, T26, T28, T30, T36 |
Los cultivares identificados como T20, T31, T33 y T35 mostraron mejor respuesta y fueron consistentes en ambientes desfavorables (bi <1; S2di= 0); los sitios con índices ambientales negativos fueron LB, SD y SL. La media de este grupo fue de 1.17 t ha-1 pero T31 sólo produjo 0.63 t ha-1; este valor grupal es superior a la media nacional (0.66 t ha-1) e inferior a los promedios del estado de México y mundial (1.48 y 2.06 t ha-1, respectivamente; Pérez et al., 2014).
Los cultivares T1, T3, T8, T9, T10, T11, T14, T15, T16, T17, T18, T19, T21, T22, T25, T29, T32, y T34 tuvieron mejor respuesta en ambientes desfavorables pero fueron inconsistentes; sus producciones de grano variaron de 1.12 a 1.87 t ha-1. De acuerdo con Pérez et al. (2014) su media aritmética es superior a la nacional (0.66 t ha-1), ligeramente mayor a la del estado de México (1.46 t ha-1) e inferior a la mundial (2.06 t ha-1). De éstos, los más sobresalientes fueron T1, T14, T8 y T22 (1.87, 1.83, 1.77 y 1.75 t ha-1, respectivamente; Cuadro 4, 5 y 6).
El grupo formado por T4, T13, y T24 tuvieron una respuesta mejor en buenos ambientes y fueron consistentes (bi >1; S2di = 0).T4 (2.13 t ha-1) fue el mejor pero la media grupal fue de 1.79 t ha-1, superior a la nacional y del estado de México e inferior a la mundial (Cuadro 4, 5 y 6; Pérez et al., 2014).
Las colectas T2, T5, T6, T17, T12, T23, T26, T28, T30, T36 mostraron una respuesta mejor en buenos ambientes pero fueron inconsistentes; su media fue de 1.89 t ha-1 pero T2, T4, T5, T6, T7, T26 y T30 rindieron de 2.05 a 2.61 t ha-1, valores superiores a la media mundial (Pérez et al., 2014). Estos resultados son muy similares a los de Al-Aysh (2013). De acuerdo con el modelo AMMI (Figura 2) los cultivares más estables fueron T20, T24 y T27, los más cercanos al origen.
Los resultados anteriores sugieren que la explotación de la adaptación específica debe recibir más atención como una propuesta para incrementar la diversidad y los rendimientos de grano del haba debido a que la inestabilidad del material genético dificulta identificación confiable en la región Central del Estado de México. Rodríguez et al. (2005), Crossa et al. (1990); Pérez et al. (2009); Annicchiarico y Iannucci (2008); Pérez et al. (2014) han destacado la situación anterior.
En la Figura 2 se detectó que los componentes principales 1 (48.68%) y 2 (40.61%) explicaron el 89.29% de la variación relacionada con ambientes (E), cultivares (C) y con su interacción (E x C). En este contexto la interpretación gráfica de las interrelaciones en el biplot son confiables (Annicchiarico y Iannucci, 2008; Tadesse y Abay, 2011; Abebe et al., 2015). En el análisis de varianza combinado se puede observar que la contribución de A, C y A x C fue del 44.37, 14.36 y 41.27%, respectivamente. Estos resultados confirman el hecho de que la variabilidad genética que existe entre las habas que se siembran en la región centro del estado de México está enmascarada por los efectos que originan las localidades y la interacción A x C. Como otros investigadores lo han señalado, la interacción genotipo x ambiente causa confusión en la estimación de parámetros genéticos, reduce la respuesta a la selección, y dificulta la identificación de genotipos superiores; no obstante, su análisis e interpretación correcta permite identificar mega-ambientes, detectar genotipos con adaptación específica o amplia, proponer estrategias de mejora vegetal adecuadas o generar, validar, aplicar y/o transferir tecnología (Márquez, 1992; Crossa, 1990; Rodríguez et al., 2002; González et al., 2010; Pérez et al., 2014).
En otras técnicas multivariadas se han recomendado valores mayores al 50 % para que las interrelaciones que se pueden detectar en los CP1 y CP2 sean confiables (Sánchez, 1995; González et al., 2010; Reynoso et al., 2014). González et al. (2010) concluyeron que la contribución del modelo AMMI a la variabilidad ocasionada por ambientes, genotipos y su interacción fue del 45.11, 48.40 y 6.48 %, respectivamente, cuando ellos evaluaron la estabilidad del rendimiento de maíces recomendables para siembra comercial en el Valle Toluca-Atlacomulco, México.
Conclusiones
Las diferencias altamente significativas que se observaron entre cultivares, entre localidades y en su interacción (IGA) sugieren que hay suficiente variabilidad genética para iniciar un nuevo programa de mejora vegetal, que los ambientes del centro del estado de México son heterogéneos y que la IGA significativa dificulta la identificación de cultivares estables. Estos resultados fueron confirmados al aplicar los modelos AMMI y de Eberhart y Russell con la modificación propuesta por Carballo y Márquez. Los mejores ambientes fueron San Nicolás Guadalupe y Barrio de Guadalupe, ubicados en los municipios mexiquenses de San Felipe del Progreso y Metepec. El rendimiento de grano en las cinco localidades varió de 0.24 a 6 t ha-1. Aun cuando no hubo cultivares estables, los más sobresalientes fueron los identificados como T2, T4, T5, T6, T7, T26 y T30 (entre 2.05 y 2.61 t ha-1), colectados en los municipios de Acambay, Jocotitlán, Zinacantepec y Metepec; con excepción de T4, que mostró mejor respuesta en buenos ambientes y fue consistente, T12, T23, T28 y T36 respondieron mejor a buenos ambientes pero fueron inconsistentes.