SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.90 issue1Prune-belly anomaly in a patient with Edwards syndromeCopper beaten skull author indexsubject indexsearch form
Home Pagealphabetic serial listing  

Services on Demand

Journal

Article

Indicators

Related links

  • Have no similar articlesSimilars in SciELO

Share


Revista mexicana de pediatría

Print version ISSN 0035-0052

Abstract

ANAYA-FLOREZ, María Salomé; BARBOSA-CORTES, María de Lourdes  and  BARRAZA TINAJERO, Alfa. Síndrome de intestino ultra-corto y enfermedad ósea metabólica en un paciente con nutrición parenteral total. Rev. mex. pediatr. [online]. 2023, vol.90, n.1, pp.22-26.  Epub Feb 26, 2024. ISSN 0035-0052.  https://doi.org/10.35366/112595.

Introducción:

los pacientes pediátricos con síndrome de intestino corto (SIC) que reciben nutrición parenteral total (NPT) prolongada pueden desarrollar enfermedad mineral ósea por diferentes mecanismos.

Caso clínico:

adolescente femenino de 16 años quien ha recibido apoyo con NPT durante más de un año, resultado de la resección de una tumoración abdominal, así como de una porción amplia del intestino, por lo cual la paciente solamente tenía 5 cm de yeyuno, sin válvula ileocecal ni colon ascendente, y con la mitad de colon transverso. A seis meses de NPT presentó deficiencia de vitamina D (12.9 ng/mL), por lo que se incrementó en la dosis en NPT a 400 UI. Después de cinco meses, los valores de vitamina D se mantenían bajos (21.9 ng/dL), por la que se agregó colecalciferol, llegando a niveles normales. Durante este periodo se determinó que la densidad mineral ósea era baja, pero mejoró con la suplementación de vitamina D.

Conclusiones:

los datos de esta paciente indican la necesidad de mantener un seguimiento de la salud ósea en los pacientes con SIC dependientes de NPT prolongada.

Keywords : síndrome de intestino corto; nutrición parenteral total; enfermedad ósea metabólica; 25-hidroxivitamina D.

        · abstract in English     · text in Spanish     · Spanish ( pdf )