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Journal of the Mexican Chemical Society

Print version ISSN 1870-249X

J. Mex. Chem. Soc vol.51 n.1 Ciudad de México Jan./Mar. 2007

 

Article

 

Synthesis of Rhodium (I) Complexes with Mono and Dithiolato Ligands: Application in Catalytic Hydroformylation of Olefins

 

Edgar Vargas-Malváez, Georgina Pimentel, Gustavo Trujillo, Erika Martina*

 

Departamento de Química Inorgánica, Facultad de Química, Universidad Nacional Autónoma de México. Ciudad Universitaria, 04510, México D.F., México. erikam@servidor.unam.mx.

 

Recibido el 8 de noviembre del 2006;
Aceptado el 2 de febrero de 2007.

 

Abstract

The thiols,1-phenylethanothiol 1 and 2,4-pentanodithiol 2 were synthesised and used to prepare binuclear rhodium species 3, 4 of the type [Rh2(µ-L)n(cod)2] (L = 1, n = 2; L = 2, n = 1; cod = 1,5cyclooctadiene). NMR and FAB+ mass spectrometry data are consistent with a binuclear structure for the species. These complexes, plus PPh3 or diphosphines (dppp, dppb), were used as catalytic precursors for the hydroformylation of styrene under mild conditions. Fairly good activities and regioselectivities were achieved for catalytic system 3/ PPh3.

Keywords: Thiolato ligands, sulphur ligands, binuclear complex, rhodium complex, homogeneous catalysis, hydroformylation.

 

Resumen

Los tioles,1-feniletanotiol 1 and 2,4-pentanoditiol 2 fueron sintetizados y empleados para preparar especies binucleares de rodio 3, 4 de formulación [Rh2(µ-L)n(cod)2] (L = 1, n = 2; L = 2, n = 1; cod = 1,5-ciclooctadieno). Los espectros de RMN y espectrometría de masas FAB+ son consistentes con una estructura binuclear para estas especies. Estos complejos junto con Pф3 o difosfinas (dppp, dppb), fueron usados como precursores catalíticos en la hidroformilación de estireno en condiciones suaves de reacción. Con el sistema catalítico 3/Pф3 se alcanzaron buenas actividades y selectividades.

Palabras Clave: Ligantes tiolato, ligantes azufrados, complejo binuclear, complejo de rodio, catálisis homogénea, hidroformilación.

 

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Acknowledgement

We are grateful to CONACYT-3183P and CYTED-V.9 for financial support.

 

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