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Journal of the Mexican Chemical Society

Print version ISSN 1870-249X

J. Mex. Chem. Soc vol.53 n.4 Ciudad de México Oct./Dec. 2009

 

Article

 

Chemical Constituents of Psacalium sinuatum

 

Amira Arciniegas,1 Ana L. Pérez–Castorena,1* Antonio Nieto–Camacho,1 José Luis Villaseñor,2 and Alfonso Romo de Vivar1

 

1 Instituto de Química, Universidad Nacional Autónoma de México, Circuito Exterior, Ciudad Universitaria, Coyoacán 04510, D.F., México. Tel: +(5255)–5622–4412, Fax: +(5255)–5622–2217. *Responsible author: alperezc@servidor.unam.mx

2 Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México, Circuito Exterior, Ciudad Universitaria, Coyoacán 04510, D.F., México. Tel: +(5255)–5622–4412, Fax: +(5255)–5622–2217.

 

Received October 15, 2009
Accepted January 21, 2010

 

Abstract

A chemical study of Psacalium sinuatum afforded the furanoeremophilane decompostine, the modified eremophilanes: cacalol, cacalol acetate, dehydrocacalol, maturinin, cacalohastin, dehydroca–calohastin, adenostin B, cacalone–epi–cacalone mixture, dimaturin, adenostylide, radulifolin F, and epi–radulifolin F, in addition to hyperin, sucrose and a mixture of sitosterol–stigmasterol. Extracts and isolated compounds were tested for anti–inflammmatory activity. The hexanic extract of root showed a dose dependent activity (IC50 0.20 mg/ear).

Key words. Psacalium, Asteraceae, Senecioneae, Tussilagininae, Modified Eremophilanes, Anti–inflammatory Activity.

 

Resumen

Por medio de un estudio químico de Psacalium sinuatum se aislaron el furanoeremofilano decompostina, los eremofilanos modificados: cacalol, acetato de cacalol, deshidrocacalol, maturinina, cacalohastina, deshidrocacalohastina, adenostina B, mezcla de cacalona–epi–cacalona, dimaturina, adenostilida, radulifolina F, y epi–radulifolina F, además de hiperina, sacarosa y mezcla de sitosterol–estigmasterol. Los extractos y los compuestos aislados fueron sometidos a pruebas de actividad anti–inflamatoria. El extracto hexánico de raíz presentó actividad dependiente de la dosis (IC50 0.20 mg/oreja).

Palabras clave: Psacalium, Asteraceae, Senecioneae, Tussilagininae, eremofilanos modificados, actividad anti–inflamatoria.

 

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Acknowledgements

We are indebted to Ma. de los Angeles Peña, Elizabeth Huerta, María Isabel Chávez, Héctor Ríos, Beatriz Quiroz, Nieves Zavala, Rocío Patiño, Javier Pérez, Luis Velasco, and Gabriela Salcedo for technical assistance.

 

References

1. Barkley, T. M.; Clark, B. L.; Fuston. A. M. Compositae: Systematics. Proceedings of the International Compositae Conference, Kew, 1994. Hind, D. J. N., Ed. Royal Botanical Gardens Kew, 1996, Vol 1, pp. 613–620.         [ Links ]

2. Linares, E.; Bye, R. J. Ethnopharmacol. 1987, 19, 153–186.         [ Links ]

3. Correa, J.; Romo, J. Tetrahedron 1966, 22, 685–691.         [ Links ]

4. Joseph–Nathan, P.; Negrete, M. C.; González, M. P. Phytochemistry 1970, 9, 1623–1628.         [ Links ]

5. Inman, W. D.; Luo, J.; Joload, S. D.; King, S. R.; Cooper, R. J. J. Nat. Prod. 1999, 62, 1088–1092.         [ Links ]

6. Garduño–Ramírez, M. L.; Delgado, G. Rev. Soc. Quím. Méx. 2003, 47, 160–166.         [ Links ]

7. Pérez–Castorena, A. L.; Arciniegas, A.; Villaseñor, J. L.; Romo de Vivar, A. Rev. Soc. Quím. Mex. 2004, 48, 21–23.         [ Links ]

8. Burgueño–Tapia, E.; Hernández–Carlos, B.; Joseph–Nathan, P. J. Mol. Struct. 2006, 825, 115–123.         [ Links ]

9. Pérez–Castorena, A. L.; Castro, A.; Romo de Vivar, A. Phytochemistry 1997, 46, 1297–1299.         [ Links ]

10. Contreras, C.; Román, R.; Pérez, C.; Alarcón, F.; Zavala, M.; Pérez, S. Chem. Pharm. Bull. 2005, 53, 1408–1410.         [ Links ]

11. Alarcón–Aguilar, F. L.; Jiménez–Estrada, M.; Reyes–Chilpa, R.; González–Paredes, B.; Contreras–Weber, C. C.; Román–Ramos, R. J. Ethnopharmacol. 2000, 69, 207–215.         [ Links ]

12. Garduño–Ramírez, M. L.; Trejo, A.; Navarro, V.; Bye, R.; Linares, E.; Delgado, G. J. Nat. Prod. 2001, 64, 432–435.         [ Links ]

13. Jiménez–Estrada, M.; Reyes Chilpa, R.; Ramírez Apan, T.; Lledias, F.; Hansberg, W.; Arrieta, D.; Alarcón Aguilar, F. J. J. Ethnopharmacol. 2006, 105, 34–38.         [ Links ]

14. Acevedo–Quiroz, N.; Domínguez–Villegas, V.; Garduño–Ramírez, M. L. Nat. Prod. Comm. 2008, 3, 313–317.         [ Links ]

15. Kedrowski, B. L.; Hoppe, R.W. J. Org. Chem. 2008, 73, 5177–5179.         [ Links ]

16. Bohlmann, F.; Zdero, C. Phytochemistry 1978, 17, 1135–1153.         [ Links ]

17. Kakisawa, H.; Inouye, I. Tetrahedron Lett. 1969, 24, 1929–1932.         [ Links ]

18. Hayashi, K.; Nakamura, H.; Mitsuhashi, H.; Phytochemistry 1973, 12, 2931–2933.         [ Links ]

19. Kuroyanagi, M.; Naito, H.; Noro, T.; Ueno, A.; Fukushima, S. Chem. Pharm. Bull. 1985, 33, 4792–4797.         [ Links ]

20. Markham, K. R.; Ternai, B.; Stanley, R.; Geiger, H.; Mabry, T. J. Tetrahedron 1978, 34, 1389–1397.         [ Links ]

21. Rizk, A. M. Planta Med. 1979, 36, 189–190.         [ Links ]

22. Pérez–Castorena, A. L, Arciniegas, A.; Ramírez–Apan, M. T.; Villaseñor J. L.; Romo de Vivar, A. Planta Med. 2002, 68, 645647.         [ Links ]

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