Antecedentes:

Stanhopea hernandezii es colectada de su hábitat natural en México por sus bellas y fragantes flores. Las estrategias biotecnológicas de propagación pueden satisfacer las demandas del mercado y ser de utilidad en los programas de conservación.

Hipótesis:

Plántulas vigorosas de S. hernandezii pueden producirse in vitro mediante la germinación asimbiótica de semillas y adición de quitosano al medio de cultivo en sistemas de inmersión temporal (RITA®) y medio semisólido.

Método:

El primer paso fue la germinación in vitro de semillas obtenidas de cápsulas maduras procedentes de plantas silvestres, seguido por la multiplicación vía inducción de protocormos adventicios conocidos como cuerpos parecidos a protocormos, usando reguladores de crecimiento vegetal. Nosotros usamos medio basal Murashige y Skoog (MS) adicionado con 0.5 mg/L de ácido α-naftalenacético combinado con diferentes concentraciones de 6-bencilaminopurina (1, 3 y 5 mg/L). El siguiente paso fue el desarrollo y crecimiento de protocormos para la obtención de plántulas en contenedores RITA® con 250 mL de medio MS líquido combinado o no con 5, 10, 15, 20 y 25 mg/L de quitosano.

Resultados:

El medio suplementado con quitosano a concentraciones de 5, 10 y 15 mg/L permitió obtener la mayor cantidad de biomasa, entre 40 a 48 plántulas por RITA® de 13 mm de altura promedio. Después de 12 semanas de cultivo ex vitro el desarrollo de las plántulas fue vigoroso y se alcanzó un 100 % de supervivencia.

Conclusión:

Este artículo describe un proceso eficaz de germinación asimbiótica y propagación masiva de una especie vulnerable y endémica de México.

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