Objetivo:

Investigar si el polimorfismo de la proteína cinasa 2 que interactúa con el homeodominio (HIPK2) está asociado con la formación de cálculos renales en una población turca.

Método:

Se inscribieron en el estudio 129 pacientes con nefrolitiasis cálcica y 67 sujetos control sanos, emparejados por sexo y edad. Las muestras de sangre se recogieron en tubos con EDTA. El ADN de los pacientes se extrajo mediante un sistema de aislamiento de ADN automatizado QIAsymphony®. Se aplicó la prueba χ2 en las comparaciones entre los grupos de pacientes y control con respecto a las diferencias de las frecuencias genotípicas y alélicas.

Resultados:

No se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre los grupos en términos de incidencia de polimorfismo de nucleótido simple (PNS) en alelo simple y alelo doble en las regiones rs2058265 y rs6464214 (p = 0.13 y 0.37, respectivamente). La incidencia de PNS en alelos dobles en pacientes con nefrolitiasis en rs7456421 fue menor que en el grupo control, con una diferencia estadísticamente significativa (p = 0.001).

Conclusiones:

Las distribuciones de genotipo y alelo de los tres polimorfismos (rs2058265, rs6464214 y rs745642 en HIPK2) no se asociaron con un mayor riesgo de cálculos renales en esta población turca.