Introducción:

Los tumores GIST, son lesiones de la pared intestinal con presentación clínica variable donde la endoscopia es indispensable en el diagnóstico detectando lesiones y tumores.

Objetivo:

El objetivo del estudio es describir las manifestaciones clínicas, endoscópicas e histopatológicas de los pacientes diagnosticados con tumor GIST en nuestro servicio.

Material y métodos:

Se realizó un estudio descriptivo, transversal y retrospectivo con pacientes pediátricos atendidos en nuestro servicio con tumor GIST. Las variables incluidas fueron edad, género, tamaño de tumor, manifestaciones clínicas, hallazgos endoscópicos e histológicos, inmunohistoquímica y riesgo de malignidad. Se utilizó estadística descriptiva con medidas de tendencia central y dispersión.

Resultados:

En los últimos 15 años se diagnosticaron 5 pacientes con GIST, 4 género masculino, edad promedio al diagnóstico 11 años. Tiempo de evolución promedio de 2 años, con datos clínicos iniciales inespecíficos. Se encontró el tumor en estómago en el 60%, con tamaño entre 4.5-11 cm. En 4 casos se sospechó el diagnóstico por endoscopia encontrando tumoraciones con mucosa normal o cambios leves. Con inmunohistoquímica, el CD117 se detectó en 3 pacientes. Dos de estos catalogaron con riesgo intermedio para malignidad y dos riesgo alto. El 100% recibió manejo con resección tumoral e imatinib, solo 1 con recaída.

Conclusiones:

Esta es la serie de casos pediátricos más grande presentada en México, con lo que se aprecian datos distintos a los conocidos al momento. El pronóstico de los GIST aunque es variable, se ha presentado favorable en nuestra serie recibiendo manejo quirúrgico y farmacológico con Imatinib.