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Journal of the Mexican Chemical Society
versión impresa ISSN 1870-249X
Resumen
SOTO-SUAREZ, Fátima M.; DUARTE-ALANIZ, Víctor; QUIJANO-QUINONES, Ramiro F. y CUEVAS, Gabriel. The Inversion Process of 1,3-cyclohexanedione. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2021, vol.65, n.3, pp.424-434. Epub 14-Feb-2022. ISSN 1870-249X. https://doi.org/10.29356/jmcs.v65i3.1521.
Se estudió el proceso de inversión de la 1,3-ciclohexanediona para conocer la energía asociada a la interconversión silla-silla. La 1,3-ciclohexanediona tiene una energía de inversión conformacional de 1.87 kcal/mol evaluada al nivel de teoría M06-2x/6-311++G(2d,2p). El proceso global combina la inversión y la topomerización originada por la interconversion entre dos confórmeros de bote, que incluye sólo dos trayectorias que conectan con el estado de transición de inversión, a diferencia del ciclohexano que tiene seis, y el oxano y el tiano que cuentan con cuatro. El proceso incluye dos estructuras de botes torcido diferentes asociados a un estado de transición de bote. Se propone un esquema global para representar este equilibrio conformacional.
Palabras llave : Inversión; topomerización; 1,3-ciclohexanodiona; análisis conformacional; estado de transición.