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Acta médica Grupo Ángeles
versión impresa ISSN 1870-7203
Resumen
ARELLANO AGUILAR, Gregorio; MAGANA REYES, Jorge; GUTIERREZ VELAZCO, José Luis y DOMINGUEZ CARRILLO, Luis Gerardo. Síndrome de Sjögren. Revisión con un caso ilustrativo. Acta méd. Grupo Ángeles [online]. 2016, vol.14, n.2, pp.90-100. Epub 30-Ago-2021. ISSN 1870-7203.
Antecedentes:
El síndrome de Sjögren es una entidad clinicopatológica crónica inflamatoria autoinmune caracterizada por disminución en la función de las glándulas lagrimales y salivales, la cual puede presentar manifestaciones sistémicas extraglandulares.
Caso clínico:
Femenina de 37 años con historia de ocho meses de xerosis, xeroftalmia, xerostomía, sequedad vaginal, fatiga e hipoestesia en ambas piernas. A la exploración, se encuentra agrandamiento de ambas glándulas parótidas. Los estudios mostraron prueba de Schirmer positiva, al igual que gammagrafía de glándulas salivales e imágenes de resonancia magnética nuclear características del síndrome de Sjögren. Los paraclínicos mostraron: IgG subclase 1, 19350.0 mg/L; anticuerpos: anti SSA/Ro 179.66; anti SSB/La 114.01 y anticuerpos antinucleares con patrón moteado 1:5120. Confirmado el diagnóstico, se le prescribió hidroxicloroquina y manejo específico de ojo y boca seca.
Conclusión:
Paciente con síndrome de Sjögren primario con manifestaciones leves de afección extraglandular, como neuropatía sensorial leve, sin repercusión sistémica importante.
Palabras llave : Síndrome de Sjögren; síndrome sicca.