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Acta médica Grupo Ángeles
versión impresa ISSN 1870-7203
Resumen
ARELLANO AGUILAR, José Gregorio; ARELLANO GUTIERREZ, Gregorio y DOMINGUEZ CARRILLO, Luis Gerardo. Polimiositis asociada a neumopatía intersticial en adulto mayor. Acta méd. Grupo Ángeles [online]. 2023, vol.21, n.2, pp.170-172. Epub 20-Oct-2023. ISSN 1870-7203. https://doi.org/10.35366/110267.
Introducción:
la polimiositis, un trastorno autoinmune relativamente poco común, se desarrolla debido a la activación anormal de los linfocitos T citotóxicos y macrófagos contra los antígenos musculares que se presenta como una miopatía proximal, se ve asociada a neumopatía intersticial entre 10 y 30% de los pacientes.
Caso clínico:
hombre de 76 años con evolución lenta de ocho meses, caracterizada por fatiga, pérdida de peso de 12 kilos, debilidad creciente en paravertebrales cervicales y músculos de cintura escapular y pélvica. El laboratorio mostró enzimas musculares elevadas, anticuerpos anti J-1 positivos, datos de electromiografía (EMG) compatibles y biopsia confirmatoria de polimiositis, asociada con neumopatía intersticial. Se inició tratamiento con esteroides y rehabilitación, obteniendo mejoría clínica importante a las tres semanas.
Conclusión:
ya que la polimiositis no es frecuente, al diagnóstico se llega por exclusión principalmente al coincidir la sintomatología y las imágenes tomográficas en época de COVID-19.
Palabras llave : polimiositis; síndrome de cabeza caída; neumopatía intersticial.