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Revista mexicana de pediatría
versión impresa ISSN 0035-0052
Resumen
CRISOL-DEZA, Diego André y BENDEZU-HUASASQUICHE, Luis Ernesto. Angiofibroma nasofaríngeo juvenil. Rev. mex. pediatr. [online]. 2022, vol.89, n.2, pp.63-67. Epub 26-Mayo-2023. ISSN 0035-0052. https://doi.org/10.35366/107500.
Introducción:
el angiofibroma nasofaríngeo juvenil es un tumor benigno, pero puede condicionar morbilidad y mortalidad. Presentamos el caso de un paciente pediátrico con este tumor que tuvo una resolución exitosa mediante la resección quirúrgica.
Caso clínico:
masculino de 10 años, con obstrucción nasal unilateral de aproximadamente nueve meses de evolución, asociado a episodios de rinorrea, ronquera nocturna, respiración bucal, hiposmia y epistaxis recurrente. Por estudios de imagen se identificó un tumor de bordes irregulares a nivel de senos paranasales, en estadio IIb de la clasificación de Radkowski. Se procede a realizar embolización tumoral, y después de 24 horas se extirpa el tumor mediante cirugía endoscópica nasal. A un año tras la resección no se documentó recurrencia tumoral.
Conclusión:
los pacientes con angiofibroma nasofaríngeo juvenil habitualmente son varones, en la segunda década de la vida, y con epistaxis como la principal manifestación. El tratamiento es quirúrgico, con poca frecuencia de recidiva.
Palabras llave : angiofibroma; obstrucción nasal; epistaxis; adolescente.