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Perinatología y reproducción humana
versión On-line ISSN 2524-1710versión impresa ISSN 0187-5337
Resumen
OSTIA-GARZA, Patricia J. et al. Ventana aortopulmonar. Reporte de caso familiar. Perinatol. Reprod. Hum. [online]. 2021, vol.35, n.2, pp.75-77. Epub 06-Mayo-2022. ISSN 2524-1710. https://doi.org/10.24875/per.19000020.
Antecedentes:
La ventana aortopulmonar (VAP) es un defecto del septo aortopulmonar, una cardiopatía congénita rara. Es una comunicación entre la aorta ascendente y el tronco pulmonar y/o rama pulmonar derecha, en presencia de ambos planos valvulares sigmoideos separados, lo cual la diferencia del tronco arterioso. Se clasifica en cuatro tipos.
Objetivo:
Reportar un caso familiar de VAP. Paciente de sexo femenino de 1 mes de vida extrauterina que reingresa por insuficiencia cardiaca congestivo-venosa.
Discusión:
Se discute la alta letalidad y la recurrencia de esta rara malformación cardiaca.
Conclusión:
El asesoramiento genético es muy importante.
Palabras llave : Ventana aortopulmonar; Cardiopatía congénita compleja; Diagnóstico; Corrección temprana.
