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Archivos de cardiología de México

versión On-line ISSN 1665-1731versión impresa ISSN 1405-9940

Resumen

BRAVO AVILA, Martha Elena; ARAUJO ALVAREZ, Juan Manuel; BUSTAMANTE QUEZADA, Arturo  y  TRUJILLO FERRARA, José Guadalupe. Toxicidad y efecto hipotensor de oxoborolidinona de L-arginina y su modulación por azul de metileno. Comparación con L-arginina, nitrito y nitrato. Arch. Cardiol. Méx. [online]. 2001, vol.71, n.3, pp.193-198. ISSN 1665-1731.

El óxido nítrico es sintetizado a partir de L-arginina, reacción catalizada por la enzima óxido nítrico sintasa, esta molécula de vida efímera participa en varios procesos como: regulación de presión arterial, citotoxicidad y comunicación celular. Un gran número de sus acciones son inhibidas por azul de metileno, inhibidor de la guanilato ciclasa. Moléculas análogas a la L-arginina con grupo guanidino libre, pueden funcionar como aportadores de óxidos de nitrógeno y tener acciones semejantes al óxido nítrico. En este trabajo se reporta el efecto hipotensor y toxicidad aguda de oxoborolidinona de L-arginina comparativamente con L-arginina, nitrito y nitrato, y su modulación con azul de metileno. La dosis letal media, en rata Wistar, para oxoborolidinona fue 169.0 ± 5 mg kg-1 vía intraperitoneal y la dosis hipotensora media 10 ηmoles kg-1 vía femoral; ambos parámetros fueron desplazados claramente a la derecha por el pretratamiento con azul de metileno, juzgado por las dosis letal y dosis efectiva medias, la oxoborolidinona tuvo un efecto más potente que la L-arginina y nitrato pero semejante a nitrito. En todos los casos, excepto para nitrato, los efectos fueron modulados por azul de metileno, lo que sugiere que los efectos estudiados son mediados vía óxidos de nitrógeno.

Palabras llave : Óxido nítrico; Oxoborolidinona de L-arginina; Óxido nítrico sintasa.

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