Servicios Personalizados
Revista
Articulo
Indicadores
- Citado por SciELO
- Accesos
Links relacionados
- Similares en SciELO
Compartir
Archivos de cardiología de México
versión On-line ISSN 1665-1731versión impresa ISSN 1405-9940
Resumen
RAMIREZ-TERAN, Ana L.; VEGA-MEMIJE, María E.; TORRES-TAMAYO, Margarita y MARTINEZ-ALVARADO, María R.. Grosor de intima-media carotídea en pacientes con psoriasis con y sin síndrome metabólico. Arch. Cardiol. Méx. [online]. 2022, vol.92, n.3, pp.305-311. Epub 08-Ago-2022. ISSN 1665-1731. https://doi.org/10.24875/acm.21000106.
Introducción:
Los pacientes con psoriasis tienen prevalencia incrementada de factores de riesgo y enfermedad cardiovascular.
Objetivo:
Determinar si los pacientes con psoriasis y síndrome metabólico (SM) tienen mayor frecuencia de ateroesclerosis subclínica comparados con pacientes con psoriasis y sin SM.
Material y Métodos:
Estudio transversal, en pacientes con psoriasis; SM fue definido con base en criterios ATP III. Se obtuvieron datos demográficos, clínicos y antropométricos. Se realizó química sanguínea, proteína C reactiva de alta sensibilidad (PCR-hs) e insulina. Ateroesclerosis subclínica fue definida como grosor de íntima-media carotídeo (GIMC) elevado, medido por ultrasonido tipo B.
Resultados:
Se incluyeron 92 pacientes con psoriasis, 67 (72.8 %) con SM y 25 (27.2 %) sin SM. Los sujetos con psoriasis y SM tuvieron valores significativamente más elevados de peso, índice de masa corporal, circunferencia de cintura, tensión arterial sistólica, glucosa, insulina, triglicéridos, resistencia a insulina, PCR-hs y menores niveles de colesterol de alta densidad, comparados con sujetos sin SM. El GIMC fue mayor en pacientes con psoriasis y SM. La edad y el SM fueron predictores independientes de mayor GIMC después de realizar múltiples análisis de regresión lineal.
Conclusiones:
Síndrome metabólico está asociado con mayor inflamación y ateroesclerosis subclínica en pacientes con psoriasis.
Palabras llave : Psoriasis; Grosor de íntima-media carotídea; Síndrome metabólico; Ateroesclerosis subclínica.