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Boletín médico del Hospital Infantil de México
versión impresa ISSN 1665-1146
Resumen
JIMENEZ-HERNANDEZ, Elva et al. Linfohistiocitosis hemofagocítica asociada con el virus de Epstein-Barr: respuesta al tratamiento con el protocolo HLH-04. Bol. Med. Hosp. Infant. Mex. [online]. 2016, vol.73, n.1, pp.26-30. ISSN 1665-1146. https://doi.org/10.1016/j.bmhimx.2015.12.007.
Introducción:
El síndrome hemofagocítico, síndrome de activación de macrófagos, histiocitosis reactiva o linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) representan un grupo de enfermedades cuyo factor común es la proliferación reactiva o neoplásica de las células mononucleares fagocíticas y del sistema de células dendríticas.
Caso clínico:
Se presenta un caso de HLH sugestivo de tener una asociación con el virus del Epstein Barr (VEB) de un paciente masculino de 4 años de edad, tratado con el protocolo HLH-04. La etiología viral en HLH es reconocida. En este caso se asumió un cuadro de HLH secundario a una infección por VEB, ya que la serología de IgM en el momento de la presentación clínica fue la única positiva en el panel viral.
Conclusiones:
El diagnóstico de la HLH es el primer paso crítico para el éxito del tratamiento. Entre más temprano se identifique, existe menor daño tisular y menor riesgo de falla orgánica múltiple, lo que favorece la respuesta al tratamiento.
Palabras llave : Linfohistiocitosis hemogafocítica; Síndrome hemofagocítico; Virus Epstein Barr; Protocolo HLH04.
