Introducción

De acuerdo con ^{Zmitrovich (2018)}, el género Ganoderma P. Karst., pertenece a la familia Ganodermataceae dentro del orden de los Polyporales y comprende 487 especies (^{Index Fungorum, 2022}). El género se caracteriza por poseer basidiocarpos prominentes, estipitados o sésiles, anuales o perennes, con poros en la superficie himenial de forma y tamaño variable. Las basidiosporas van de elipsoidales a ovoides, con ápices truncados, equinuladas y con pared de doble capa con exosporio delgado y endosporio grueso y coloreado (^{Kaur et al., 2018}; ^{Torres-Torres y Guzmán-Dávalos, 2012}). Debido a la plasticidad y complejidad del género, algunas características macro y micromorfológicas resultan determinantes en la taxonomía tradicional de los ejemplares, como el tipo de contexto, elementos cuticulares, tamaño y color de los poros, forma y tamaño de las basidiosporas (^{Bhosle et al., 2010}; ^{Gottlieb y Wright, 1999a}, ^b; ^{Torres-Torres et al., 2012}). En la actualidad los estudios filogenéticos han permitido esclarecer la plasticidad morfológica de diversas especies del género Ganoderma (^{Cao et al., 2012}; ^{Hapuarachchi et al., 2019}; ^{Jargalmaa et al., 2017}; ^{Lima-Júnior et al., 2014}; ^{Moncalvo et al., 1995}; ^{Tchotet Tchoumi et al., 2018}; ^{Thawthong et al., 2017}; ^{Wang et al., 2009}, ²⁰¹⁴; ^{Zhou et al., 2015}). No obstante, para el presente estudio se siguió la propuesta taxonómica de ^{Zheng et al. (2009)} basada en rasgos morfológicos, donde segregan al género en 2 grupos distintos, las especies lacadas (subgénero Ganoderma del complejo G. lucidum) y las no lacadas (subgénero Elfvingia del complejo G. applanatum). El objetivo de la investigación fue contribuir al conocimiento de la diversidad de especies del género Ganoderma para México y Tabasco.

Materiales y métodos

Se revisaron 247 ejemplares depositados en el Herbario de la División Académica de Ciencias Biológicas (UJAT). Las muestras provienen de 16 municipios del estado de Tabasco (tabla 1). Se siguió la metodología propuesta por ^{Torres-Torres et al. (2012)} para analizar cada una de las características macro y micromorfológicas de los especímenes. Para las características macroscópicas se consideró el tamaño del basidioma, la forma y dureza del píleo, el tipo de contexto, con o sin incrustaciones resinosas. Para el color de las estructuras se siguió la guía de ^{Küppers (2002)}. Para las observaciones microscópicas se hicieron cortes finos con navaja y fueron montados en KOH al 5% y reactivo de Melzer. Se tomó en cuenta la forma, tamaño y ornamentación de las basidiosporas, elementos cuticulares y grosor de los disepimentos (^{Bhosle et al., 2010}; ^{Gottlieb y Wright, 1999a}, ^b; ^{Torres-Torres y Guzmán-Dávalos, 2012}). Para medir las estructuras microscópicas se usó el programa AxioVisión 4.6. Para cada ejemplar se midieron 20 basidiosporas seleccionadas al azar para determinar la relación Q (longitud-ancho) según ^{Bas (1969)}. La determinación de los ejemplares se realizó mediante el uso de claves taxonómicas y literatura especializada, y se verificó con descripciones previas de ejemplares (^{Bhosle et al., 2010}; ^{Gomes-Silva et al., 2011}; ^{Gottlieb y Wright 1999a}, ^b; ^{Hapuarachchi et al., 2018}; ^{Kaur et al., 2017}, ²⁰¹⁸; ^{López-Peña et al., 2016}; ^{Loyd et al., 2018}; ^{Ryvarden, 2000}; ^{Torres-Torres et al., 2012}, ²⁰¹⁵). Se proporciona la descripción completa, la ilustración de las especies y se presenta una clave dicotómica para la identificación de los taxones estudiados en la zona.

Resultados

Se registraron 21 especies de Ganoderma (tabla 2), 17 del subgénero Ganoderma y 4 del subgénero Elfvingia. Ganoderma dunense, G. multipileum, G. neojaponicum, G. sichuanense y G. subresinosum son nuevos registros para el continente americano. Ganoderma carnosum, G. lipsiense, G. multiplicatum, G. orbiforme, G. philippii, G. stipitatum son nuevos registros para México y G. australe, G. oerstedii, G. oregonense, G. sessiliforme, G. tsugae, G. zonatum para Tabasco.

Descripciones

Subgénero Ganoderma

Ganoderma carnosum Pat., Bull. Soc. mycol. Fr. 5(2,3): 66 (1889) (fig. 1A).

Basidioma sésil. Píleo de 105-135 × 75-90 × 5 mm, reniforme a semicircular, liso, sulcado concéntricamente, laqueado, color marrón oscuro (N₉₀ Y₇₀ M₉₀) a negro, siendo más brillante cuando joven. Margen obtuso, carnoso, estéril, concoloro al píleo, presenta una franja hacia la parte himenial que culmina en un borde con tono anaranjado, amarillo o marrón claro. Contexto dúplex, de 10 mm de grosor, con bandas oscuras de depósitos de resina, rojizo (N₈₀ Y₉₉ M₇₀) hacia los tubos y marrón claro (N₆₀ Y₇₀ M₅₀) hacia la parte superior. Tubos de 9 mm de longitud, marrón claro (N₂₀ Y₅₀ M₃₀). Poros circulares de 4-5 por mm, lisos, color marrón claro (N₄₀ Y₃₀ M₄₀). Disepimentos de 46-66 μm de grosor. Sistema hifal dimítico. Elementos cuticulares subcilíndricos a clavados, hialinos, 21-25 × 7-9 μm (fig. 6A). Hifas esqueléticas del contexto, lisas, subhialinas a marrón claro, ramificadas, 3-5 μm diam. Hifas conectivas ramificadas, hialinas, 2-3 μm diam. Basidiosporas elipsoidales, truncadas en el ápice, color marrón claro, 8-10 x 6-7 μm, Q = 1.38.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Cárdenas, cabecera municipal, acahual. 09/III/2009. Areanna (UJAT 4671). Centla, El Faisán, mangle rojo. 16/XI/1998. López-Bonilla (UJAT 1181). Comalcalco, cabecera municipal, acahual. 21/XI/1998. López-Bonilla (UJAT 1397).

Distribución. África: Marruecos. Asia: India, Irán, Japón, Nepal, Sri Lanka, Turquía. América: Bolivia, Canadá, Colombia, Estados Unidos. Europa: Alemania, Austria, España, Estonia, Eslovenia, Francia, Grecia, Reino Unido, República Checa, Rusia, Polonia, Suiza (^{Cilerdzic et al., 2011}; ^{Karadelev y Rusevska, 2004}; ^{Moncalvo, 2000}; ^{Papp y Szabó, 2013}; ^{Patouillard, 1889}). Registro nuevo para México.

Comentarios taxonómicos

Puede confundirse con Ganoderma oregonense Murrill, pero ésta difiere en lo rojizo del píleo sin llegar a negro, en el contexto homogéneo y en lo subestipitado del basidioma. Las características coinciden con la descripción de ^{Patouillard (1889)}, pero difiere ligeramente con la longitud de las basidiosporas de 12-13 × 6-8 μm. mientras que en el material estudiado son de 8-10 × 6-7 μm, similar a lo descrito por ^{Cilerdzic et al. (2011)} (8.98-11.52 × 5.42-7.24 μm).

Ganoderma colossus (Fr.) C.F. Baker, Brotéria, sér. bot. 18(no. 2): 37 (1920) (fig. 1B).

Basidioma sésil a pileado-estipitado. Píleo de 180-290 × 100-120 x20 mm, esponjoso, liviano, ligeramente laqueado, glabro, color amarillo claro (N₁₀ Y₆₀ M₂₀) a rojo claro (N₃₀ Y₈₀ M₄₀) con tonos anaranjados (N₃₀ Y₉₉ M₆₀) en gran parte de la superficie. Margen grueso, obtuso, ondulado, estéril, concoloro al píleo. Contexto homogéneo de 35 mm de grosor, color amarillo (N₁₀ Y₆₀ M₂₀), aspecto densamente lanoso. Tubos de 18 mm de longitud, color marrón (N₃₀ Y₆₀ M₄₀). Poros circulares a angulares, irregulares, de 2-3 por mm, color marrón claro a amarillo (N₀₀ Y₆₀ M₃₀). Disepimentos lisos, gruesos, 60.42-94.41 μm de grosor. Estípite corto, 5 × 3.5 cm, cilíndrico, concoloro al píleo. Sistema hifal dimítico. Elementos cuticulares claviformes, marrón claro, lisos, 24-35 μm (fig. 6B). Hifas esqueléticas raramente ramificadas, lisas, subhialinas, 4-7 μm diam. Hifas conectivas ramificadas, hialinas, 2-4 μm diam. Basidiosporas elipsoidales a ovoides, truncadas o parcialmente redondeadas en el ápice, color marrón claro, 12-18 × 8-12 μm, Q = 1.5.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Centla, El Faisán, Tintal. 30/IX/1998. Cappello GS (UJAT 1114). Centro, Parrilla II, vegetación urbana. 16/VI/2006. Rodríguez-Quero (4861 UJAT). Comalcalco, Ejido Río playa, cacaotal. 26/IX/1998. Marín-Romero (UJAT 1230). Cunduacán, cabecera municipal. 03/XI/2009. Olmedo-López (UJAT 4860).

Distribución. África: Camerún, Nigeria, Senegal, Surinam, Zaire. América: Brasil, Costa Rica, Estados Unidos. Asia: China, India, Pakistán, Taiwán, Vietnam. (^{Gomes-Silva et al., 2011}; ^{Hapuarachchi et al., 2019}; ^{Hong y Jung, 2004}; ^{Loyd et al., 2018}; ^{Murrill, 1905}; ^{Parihar et al., 2013}; ^{Ryvarden, 2000}; ^{Steyaert, 1972}; ^{Welti y Courtecuisse, 2010}; ^{Wu y Zhang, 2003}; ^{Zhou et al., 2015}). Para México, en los estados de Chiapas, Oaxaca, Quintana Roo, Tabasco, Veracruz y Yucatán (^{Ramos y Cappello, 2009}; ^{Raymundo y Valenzuela, 2003}; ^{Torres-Torres et al., 2015}; ^{Welden y Guzmán, 1978}).

Comentarios taxonómicos

Ganoderma colossus puede considerarse como la única especie con basidioma grande, esponjoso, ligero, de color amarillo claro a anaranjado, y basidiosporas grandes, lo que permite diferenciarla del resto de las especies del género. ^{Ryvarden (2000)} refiere que esta especie presenta basidioma sésil, mientras que ^{Parihar et al. (2013)} y ^{Torres-Torres et al. (2015)} lo describieron de sésil a estipitado, lo cual coincide con los ejemplares estudiados. Por estas características únicas es imposible confundirla con alguna otra especie del género Ganoderma.

Ganoderma curtisii (Berk.) ^{Murrill, N. Amer. Fl. (New York) 9(2): 120 (1908)} (fig. 1C).

Basidioma pileado-estipitado. Píleo de 140 ×100 × 10 mm, laqueado, dimidiado, semicircular, leñoso, rugoso, color marrón (N₉₀ Y₉₀ M₉₉) con tonos amarillos (N₆₀ Y₉₀ M₅₀). Margen delgado, estéril, lobulado, flexionado ligeramente hacia la superficie del píleo. Contexto dúplex de 10 mm de grosor, de marrón a rojizo (N₉₀ Y₉₀ M₇₀) con tonos amarillos (N₇₀ Y₉₀ M₅₀), con bandas continuas de depósitos de resina. Tubos de 8 mm de longitud, color marrón (N₇₀ Y₈₀ M₅₀). Poros angulares de 4-5 por mm, dentados. Disepimentos delgados, escabrosos, 35-40 im de grosor, marrón claro (Y₃₀ M₁₀ C₁₀). Estípite semicilíndrico, excéntrico, rojizo a negro (N₈₀ Y₉₉ M₇₀), laqueado, 12 × 3 cm. Sistema hifal trimítico. Elementos cuticulares claviformes, subhialinos, lisos, 24-30 × 7-8 μm (fig. 6C). Hifas generativas no observadas. Hifas esqueléticas escasamente ramificadas, color marrón claro, 7.11-8 μm diam. Hifas conectivas hialinas, lisas, 3.8-5.9 μm diam. Basidiosporas elipsoidales a oblongas, marrón claro, truncadas en el ápice, 8.34-11.27 × 5.73-7.33 μm, Q = 1.50.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Centro, Parque Museo La Venta, selva mediana. 28/IX/2002. Cappello GS (UJAT 4883); 11/XI/2019. García-Manuel (UJAT 5108); ranchería Curahueso, huerto familiar. 25/IX/2018. Cappello GS (UJAT 4908); Av. Universidad s/n UJAT, vegetación urbana. 14/VI/1999. Morales (UJAT 1400); DACBIOL km 0.5 carretera Villahermosa-Cárdenas, Tintal. 04/X/2019. García-Manuel (UJAT 5104). Jalapa, Víctor Fernández Manero 1ra secc., acahual. 07/VIII/2004. Camacho (UJAT 4911). Macuspana, Bitzales 7ma secc. vegetación urbana. 08/X/2016. Castro-Torres (UJAT 5106); Parque Estatal Agua Blanca, selva mediana. 18/X/2019. García-Manuel (UJAT 5149).

Distribución. África: Ghana, sierra Leona, Zambia, Zimbabue. América: Brasil, Canadá, República Dominicana, Ecuador, Estados Unidos, Guatemala, Perú, Asia: Filipinas, India, Irak, Irán, Japón. Europa: Francia (^{Bhosle et al., 2010}; ^{Kaur et al., 2017}; ^{Loyd et al., 2018}; ^{Murrill, 1908}; ^{Zhou et al., 2015}). Para México, en Baja California, Estado de México, Guanajuato, Hidalgo, Jalisco, Morelos, Nuevo León, Sonora, Oaxaca, Tabasco y Yucatán (^{Ayala y Guzmán, 1984}; ^{Castillo y Guzmán, 1970}; ^{Guzmán, 1983}; ^{López-Peña et al., 2016}; ^{Nava-Mora y Valenzuela-Garza, 1997}; ^{Ojeda-López et al., 1986}; ^{Ramos y Cappello, 2009}; ^{Raymundo y Valenzuela, 2003}; ^{Torres-Torres et al., 2015}; ^{Torres-Torres y Guzmán-Dávalos, 2005}).

Comentarios taxonómicos

Ganoderma curtisii puede confundirse morfológicamente debido a las variaciones estructurales microscópicas, lo cual se ve reflejado en el color y brillo del píleo según la madurez del ejemplar (^{Torres-Torres y Guzmán-Dávalos, 2005}). Los autores mencionan que el contexto dúplex con bandas de resina es distintivo de la especie ya que permanece sin importar la edad y el estado del basidioma. G. ravenelii (^{Steyaert 1980}) tiene similitud a G. curtisii, pero difiere al carecer de bandas o depósitos de resina en el contexto (^{Loyd et al., 2017}).

Ganoderma dunense Tchotet, Rajchenb. et Jol. Roux, in ^{Tchotet, Coetzee, Rajchenberg, Wingfield et Roux, Australas. Pl. Path. 47(4): 440 (2018)} (fig. 1D).

Basidioma sésil. Píleo de 70-110 x 50-70 x 8 mm, semicircular, flabeliforme a reniforme, dimidiado, consistencia esponjosa, leñoso, sulcado al centro, superficie superior laqueada brillante, marrón (N₉₀ Y₈₀ M₆₀), con tonos o manchas azules (N₂₀ M₃₀ C₅₀), usualmente presenta una fina capa de basidiosporas marrón claro. Margen estéril, liso, ligeramente lobulado, obtuso, redondo, concoloro al píleo. Contexto dúplex, esponjoso, de 5 mm de grosor, con depósitos de resina, rojizo (N₉₀ Y₈₀ M₇₀) hacia los tubos y marrón claro (N₆₀ Y₈₀ M₅₀) hacia la superficie superior. Tubos de hasta 14 mm de longitud, marrones (N₁₀ Y₇₀ M₄₀). Poros circulares de 3-4 por mm, de color marrón a amarillo claro (N₁₀ Y₅₀ M₁₀), se manchan de marrón al maltratarse. Disepimentos, 46-120 μm de grosor. Sistema hifal trimítico. Elementos cuticulares claviformes, marrón claro, 20-33 × 5-9 (fig. 6D). Hifas generativas no observadas. Hifas esqueléticas raramente ramificadas, marrón claro, 5-7 μm diam. Hifas conectivas ramificadas, 2.5-3.6 μm diam. Basidiosporas elipsoidales a ovoides, truncadas en el ápice, marrón claro, 10.5-12.2 × 7-8.3 μm, Q = 1.48.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Huimanguillo, Malpasito, selva mediana. 01/II/2011. Valera (UJAT 3045). Jalapa, Víctor Fernández Manero 1ra secc., selva mediana. 21/II/2005. Carreño-Ruiz (UJAT 3226). Macuspana, Parque Estatal Agua Blanca, selva mediana. 25/VI/2011. Lázaro (UJAT 3258); 28/I/2014. Sánchez-Litzajaya (UJAT 3965). Tenosique, ranchería Santo Tomás, selva alta. 28/VII/1988. Cappello GS (UJAT 604).

Distribución. África: Cabo Occidental (George) (^{Tchotet Tchoumi et al., 2018}). Registro nuevo para el continente americano.

Comentarios taxonómicos

La descripción de la especie coincide con el registro de ^{Tchotet Tchoumi et al. (2018)}, quienes refieren que G. dunense es similar a las especies del complejo G. lucidum P. Karst. Puede confundirse con G. aridicola J.H. Xing y B.K. Cui, pero se diferencia por presentar mayor tamaño de los poros (3-4/ mm vs. 6-8/ mm).

Ganoderma multipileum Ding Hou [as 'multipilea'], Quarterly Journal of the Taiwan Museum 3: 101 (1950) (fig. 2A).

Basidioma sésil. Píleo de 90-120 × 40-60 × 10 mm, reniforme a flabelado, dimidiado, sulcado, corrugado, laqueado de ligero a fuerte, presenta tonos rojizos, anaranjados (N₉₀ Y₉₀ M₈₀; N₆₀ Y₉₀ M₈₀) y amarillentos. Margen obtuso, estéril, con tonos de blanco amarillento y anaranjado (N₆₀ Y₉₀ M₈₀). Contexto no completamente homogéneo de 15 mm de grosor, color marrón con tonos amarillos (N₁₀ Y₈₀ M₄₀). Tubos de 10 mm de longitud, marrón claro (N₁₀ Y₈₀ M₂₀). Poros circulares de 5-6 por mm, de marrón claro a amarillo claro (N₁₀ Y₈₀ M₁₀). Disepimentos lisos, amarillos, 38.13-88.75 μm de grosor. Sistema hifal trimítico. Elementos cuticulares ausentes. Hifas esqueléticas rara vez ramificadas, de marrón a amarillo al reaccionar con Melzer, dextrinoides, 4.21-7.62 μm diam. Hifas conectivas ramificadas, hialinas, 2.16-3.18 μm diam. Basidiosporas elipsoidales, truncadas en el ápice, marrón claro, finamente equinuladas, 8-9 × 5-6 μm, Q = 1.54.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Balancán, ranchería la Discordia, vegetación urbana. 04/VIII/2008. Hernández-Gabriela (UJAT 4879). Cárdenas, cabecera municipal, vegetación urbana. 04/IV/2019. Cappello GS (UJAT 4844). Centro, cabecera municipal, vegetación urbana. 20/II/2019. García-Manuel (UJAT 5155); 05/II/2019 García-Manuel (UJAT 5110); 21/II/2018. Cappello GS (UJAT 4852); 17/IX/2007. Torres-Pérez (UJAT 4880); 08/VI2006. Cappello GS (UJAT 3206); 08/08/2006. Hernández Piedra (UJAT 4922); Yumka' selva mediana. 08/VII/2010. Magaña GE (UJAT 253); 12/X/1998. Ceferino-Petrona (UJAT 1479); 21/X/1998. Ceferino-Contreras (UJAT 1037). Comalcalco, cabecera municipal, acahual. 02/X/000. López-Bonilla (UJAT 1392); cacaotal. 15/II/1997. Marín-Romero (UJAT 969); 14/IX/1997. Marín-Romero (UJAT 1226); 24/I/1998. Marín-Romero (UJAT 1205); huerto familiar. 20/IX/1998. Marín-Romero (UJAT 1195); ranchería Nicolás Bravo 3ra sec., acahual. 11/III/2008. Martínez-Rodríguez (UJAT 4917); ranchería Centro Tular 2^a sec., acahual. 07/III/1999. Izquierdo-Pérez (UJAT 1398). Cunduacán, poblado Huimango 2da sec., vegetación urbana. 30/IX/2019. García-Manuel (UJAT 5005). Emiliano Zapata, cabecera municipal, acahual. 06/XI/2005. Camacho (UJAT 3192). Jalpa de Méndez, ranchería Chacalapa 1ra. secc. cacaotal. 24/IX/2008. Hernández Vargas (UJAT 4232). Macuspana, Parque Estatal Agua Blanca, selva mediana. 05/VII/2011. Fajardo (UJAT 3243); 27/III/2007. García (UJAT 3155); 21/II/2005. Gonzalo-Macías (UJAT 3290); 08/VIII/2006. Goque-Díaz (UJAT 4873). Nacajuca, cabecera municipal. 13/I/1998. Cappello GS (UJAT 1012); 11/I/1987. Sánchez-Ruiz (UJAT 25); ranchería La Cruz 1ra secc., acahual. 17/IX/2008. Cappello GS (UJAT 4998); 25/IX/2009. Hernández (UJAT 281). Tacotalpa, sierra Tapijulapa, selva mediana. 24/II/2012. Trinidad López (UJAT 4921).

Distribución. África: Costa de Marfil, Uganda. Asia: China, India, Singapur, Taiwán (^{Cao et al., 2012}; ^{Hapuarachchi et al., 2019}; ^{Wang et al., 2009}; ^{Zhou et al., 2015}; ^{Zohmangaiha et al., 2019}). Registro nuevo para el continente americano.

Comentarios taxonómicos

Ganoderma lingzhi (^{Sheng H. Wu, Y. Cao et Y.C. Dai 2012}) es similar a G. multipileum, pero difiere al presentar esporas no tan equinuladas y poros con tonos amarillo azufre (^{Cao et al., 2012}). G. multipileum es el nombre válido para G. lucidum en Asia tropical según ^{Wang et al. (2009)} basado en secuencias nucleotídicas de ITS+IGS+RPB2. Se caracteriza por la presencia de múltiples píleos en el basidioma. La especie presenta diferencias mínimas en el tamaño de las basidiosporas, ^{Wang et al. (2009)} las reportan de 8-13.5 × 5.5-7.5 μm y ^{Zhou et al. (2015)} de 8.8-10.5 × 5.5-7 μm mientras que en el material estudiado son de 8-9 × 5-6 μm.

Ganoderma multiplicatum (Mont.) Pat., Bull. Soc. mycol. Fr. 5(23): 74 (1889) (fig. 2B).

Basidioma sésil. Píleo de 180 × 100 × 10 mm, laqueado, semicircular, de plano a convexo, sulcado concéntricamente, dimidiado, leñoso, rojizo hacia la base (N₉₀ Y₈₀ M₉₀) con tonos anaranjados hacia el margen (N₄₀ Y₈₀ M₅₀), presenta una zona diferenciada e hinchada en la base. Margen grueso, estéril, lobulado, color blanco en fresco a amarillo claro en seco. Contexto dúplex de 20 mm de grosor, fibroso, con depósitos de resina, rojizo hacia los tubos (N₉₀ Y₈₀ M₈₀) y marrón claro (N₇₀ Y₈₀ M₅₀) hacia la parte superior. Tubos de 8 mm de longitud marrón claro (N₁₀ Y₃₀ M₁₀). Poros circulares, 5-6 por mm, marrón claro (N₁₀ Y₅₀ M₃₀), se manchan de marrón rojizo al maltratarse. Sobre la superficie himenial presentan color blanco a gris en fresco y marrón claro (N₇₀ Y₈₀ M₅₀) cuando seco. Disepimentos, 47-84 μm de grosor. Sistema hifal dimítico. Elementos cuticulares no observados. Hifas esqueléticas de color marrón, 5-9 μm diam. Hifas conectivas, 3-4 μm diam. Basidiosporas elipsoidales, truncadas, equinuladas, 9-11 × 6-7.5 μm, Q = 1.48.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Centla, Simón Sarlat, selva mediana. 18/IX/1999. López Bonilla (UJAT 1090); manglar. 11/IX/1998. López Bonilla (UJAT 1078). Centro, cabecera municipal, vegetación urbana. 03/X/2011. Cappello GS (UJAT 4901); 29/V/2001 Aguirre Velazco (UJAT 4885); 16/XI/2009. Mendoza-Hernández (UJAT 4887). Comalcalco, ranchería Zapotal 2a sec., acahual. 24/I/1998. Marín-Romero (UJAT 2931). Jalapa, acahual. 04/VIII/2004. Camacho (UJAT 4877). Macuspana, Parque Estatal Agua Blanca, selva mediana. 25/II/2012. Carreño-Ruíz (UJAT 4878). Paraíso, cacaotal-potreritos. 13/X/2001. López-Bonilla (UJAT 4881); Ejido las Flores, acahual. 26/IX/2006. Hernández Sánchez (UJAT 3254). Tacotalpa, sierra Tapijulapa, acahual. 08/VI/2003. Díaz-Contreras (UJAT 4884).

Distribución. América: Brasil, Guyana. Asia: Birmania, China, India, Tahití (^{Bhosle et al., 2010}; ^{Gomes-Silva et al., 2011}; ^{Gottlieb y Wright, 1999a}; ^{Hapuarachchi et al., 2019}; ^{Patouillard, 1889}; ^{Ryvarden, 2000}; ^{Steyaert, 1980}; ^{Torres-Torres et al., 2012}). Registro nuevo para México.

Comentarios taxonómicos

Ganoderma multiplicatum presenta un píleo hinchado hacia la base de color rojizo a negro con tonos naranjas hacia el margen, y poros de color blanco a gris en fresco tornándose marrón claro al secarse. La descripción coincide con ^{Hapuarachchi et al. (2019)} y ^{Torres-Torres et al. (2012)}. G. multiplicatum fue considerada similar a G. chalceum Steyaert y G. subamboinense Bazzalo y J.E. Wright, pero ^{Correia de Lima et al. (2014)} determinaron que se trata de una especie separada con base en secuencias nucleotídicas de las regiones ITS y LSU (rDNA).

Ganoderma neojaponicum Imaseki Bull. Tokyo Sci. Mus. 1: 37 (1939) (fig. 2C).

Basidioma pileado-estipitado. Píleo de 10-70 ×15-55 × 1-5 mm, suborbicular, reniforme a dimidiado, superficie lisa, laqueada y brillante, rojiza con tonos amarillo claro cuando joven (N₆₀ Y₉₀ M₉₀), cuando maduro rojizo oscuro (N₉₀ Y₉₀ M₉₀), con margen delgado. Contexto homogéneo, 4 mm de grosor, con bandas continuas de laca, de marrón a amarillo (N₁₀ Y₈₀ M₅₀). Tubos 4 mm de longitud, concoloros al contexto. Poros circulares de 4 por mm. Disepimentos lisos, 35-40 μm de grosor, marrones (N₁₀ Y₄₀ M₁₀), se manchan de marrón al maltratarse. Estípite negruzco, excéntrico, laqueado, semicilíndrico, tortuoso, 13-21 × 1-2 cm. Sistema hifal trimítico. Elementos cuticulares claviformes, hialinos, de pared gruesa con protuberancias laterales eventualmente, 35 × 10 μm (fig. 6E). Sistema hifal trimítico. Hifas generativas hialinas, 5 μm diam. Hifas esqueléticas del contexto, marrón claro, 5-7 μm diam. Hifas conectivas hialinas, lisas, 3.5-6.2 μm diam. Basidiosporas elipsoidales, marrón claro, truncadas en el ápice, 9-11 × 7-8 μm, Q = 1.33.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Macuspana, Parque Estatal Agua Blanca, selva mediana. 12/VIII/2011. Ruiz-Villareal (UJAT 3083); 12/VIII/2011. Fajardo-Alvarado (UJAT 3082). Tacotalpa, sierra Poaná, acahual. 20/VII/2007. Díaz-Contreras (UJAT 1810).

Distribución. Asia: China, Corea, Japón, Laos, Malasia, Myanmar, Taiwán (^{Hapuarachchi et al., 2019}; ^{Hattori y Ryvarden, 1994}; ^{Tan et al., 2015}). Registro nuevo para el continente americano.

Comentarios taxonómicos

La especie pertenece al complejo G. lucidum, y se caracteriza por el basidioma rojizo-oscuro brillante en estado maduro tal como lo resaltan ^{Hattori y Ryvarden (1994)}, ^{Hsieh y Yeh (2004)} e ^{Imazeki et al. (1988)}. Los autores refieren el tamaño de las basidiosporas de 9.5-13 × 6-8 μm y un estípite delgado que puede llegar hasta 27 cm (21 cm en el ejemplar examinado). Puede confundirse con G. calidophilum J.D. Zhao, L.W. Hsu y X.Q. Zhang, pero difiere en el menor tamaño del estípite (13 cm) y mayor densidad de los poros (5-6/ mm).

Ganoderma oerstedii (Fr.) Torrend, Bull. Torrey bot. Club 29: 606 (1902) (fig. 2D).

Basidioma sésil. Píleo de 60-160 × 50-100 × 3 mm, leñoso, flabeliforme a semicircular, liso, laqueado, con una capa brillante que con el tiempo se vuelve quebradiza desprendiéndose de la cutícula, sulcado concéntricamente, marrón a negro hacia la base (N₉₉ M₈₀ C₉₉) y rojizo hacia el margen (N₉₀ Y₈₀ M₉₀), una vez perdida la capa brillante mantiene un tono marrón claro (N₇₀ Y₉₀ M₆₀). Margen estéril, obtuso, glabro, ondulado, de blanco a amarillo claro. Contexto dúplex de 10 mm de grosor, con bandas continuas de depósitos de resina en color marrón; contexto de color rojizo hacia los tubos (N₈₀ Y₉₀ M₆₀) y de marrón a amarillo claro hacia la parte superior (N₆₀ Y₈₀ M₅₀). Tubos de 9 mm de longitud, marrón claro (Y₈₀ M₃₀ C₁₀). Poros circulares a angulares, irregulares, 4-5 por mm, con tonos de marrón a rojizos al maltratarse (Y₈₀ M₄₀ C₂₀). Disepimentos lisos, 29.42-52.89 μm de grosor. Sistema hifal trimítico. Elementos cuticulares clavados, 23-45 × 7- 10 μm, escasamente con protuberancias laterales (fig. 6F). Sistema hifal trimítico. Hifas generativas de color rojizas al reaccionar con Melzer, dextrinoides, 3.53-5.75 μm diam. Hifas esqueléticas lisas, 8-11 μm diam. Hifas conectivas hialinas, 4-8 μm diam. Basidiosporas elipsoidales a oblongas, hialinas a subhialinas, truncadas en el ápice, 8.52-10.29 × 5.92-7.82 μm, Q = 1.36.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Centro, DACBIOL km 0.5 carretera Villahermosa-Cárdenas, acahual. 11/VIII/2004. Camacho (UJAT 4864); Parque Museo La Venta, selva mediana. 11/XI/1991. Rodríguez-Bahena (UJAT 599). Jalapa, Víctor Fernández Manero 1ra secc., acahual. 07/XI/2005. Camacho (UJAT 4850). Nacajuca, Bosques de Saloya, acahual. 19/X/2010. Damaris Cerón (UJAT 4991).

Distribución. América: Argentina, Brasil, Colombia, Costa Rica, Ecuador, Trinidad Tobago (^{Baltazar y Gibertoni, 2009}; ^{Gottlieb y Wright, 1999a}; ^{Ryvarden, 2000}). Para México en los estados de Guerrero, Chiapas, Jalisco, Morelos, Oaxaca, Sinaloa, Sonora y Veracruz (^{López-Peña et al., 2016}; ^{Torres-Torres et al., 2015}). Registro nuevo para Tabasco.

Comentarios taxonómicos

Se caracteriza por poseer una cutícula brillante en el píleo, misma que se vuelve quebradiza cuando viejo y tiende a perderla paulatinamente. La especie puede presentar ligeras variaciones en el tamaño de las basidiosporas, como en los registros de ^{Gottlieb y Wright (1999a)} (10-12 × 6-9 μm), ^{Mendoza et al. (2011)} (11-13 × 8-10 μm), ^{Ryvarden (2000)} (12-15 × 8-10 μm) y ^{Torres-Torres et al. (2015)} (10.4-13.6 × 7.2-8.8 μm), pero en el material estudiado (8.52-10.29 × 5.92-7.82 μm) son similares a lo descrito por ^{López-Peña et al. (2016)} (8.3-10 × 5.1-6.3 μm). ^{Mendoza et al. (2011)} consideraron que G. oerstedii es similar a G. nitidum Murrill pero se diferencian por presentar un menor tamaño de los poros (4-5/ mm).

Ganoderma orbiforme (Fr.) ^{Ryvarden [as 'orbiformum'], Mycologia 92(1): 187 (2000)} (fig. 3A).

Basidioma pileado-estipitado. Píleo de 60 × 35 × 2 mm, flabeliforme a semicircular, laqueado brillante, color marrón oscuro (N₉₉ M₇₀ C₉₉) a negro hacia la base y parte central, hacia el margen marrón claro (N₈₀ Y₇₀ M₇₀) con tonos anaranjados, amarillos y blanco; al centro de la superficie presenta unas bandas concéntricas en color rojo claro. Margen estéril, liso, de blanco a amarillo (N₃₀ Y₇₀ M₄₀). Contexto no completamente homogéneo de 10 μm de grosor, de marrón a amarillo claro (N₃₀ Y₇₀ M₄₀) pero en su mayoría marrón claro (N₆₀ Y₇₀ M₅₀), con escasos depósitos de resina. Tubos de 7 mm longitud, concoloros al contexto. Poros circulares a angulares de 4-6 por mm, lisos, amarillos cuando joven (Y₈₀ M₁₀ C₁₀) tornándose marrón claro (Y₇₀ M₄₀ C₁₀) al madurar. Disepimentos, 59-114 μm de grosor. Estípite, 5 × 1.5 cm., subcilíndrico, concoloro al píleo. Sistema hifal dimítico. Elementos cuticulares subcilíndricos, marrón claro, 20-25 × 7-13 μm (fig. 6G). Hifas esqueléticas lisas, 4-7 μm diam. Hifas conectivas muy ramificadas, 3-5 μm diam. Basidiosporas elipsoidales, truncadas en el ápice, marrón claro en KOH, 7-9 × 4-6 μm, Q = 1.6.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Cárdenas, Poblado C-29, Canacoite. 18/II/2009. Gómez-García (UJAT 4903). Centro, Parque Museo La Venta, selva mediana. 10/I/1988. Fucugauchi (UJAT 475); DACBIOL km 0.5 carretera Villahermosa-Cárdenas, acahual. 30/IX/2005. Martínez- Zarrazaga (UJAT 2272). Jalapa, Víctor Fernández Manero 2da secc., acahual. 05/I/2006. Camacho (UJAT 3281); 21/II/2005. Canal-Jiménez (UJAT 3187); pastizal. 08/VI/2006. Camacho (UJAT 3368). Macuspana, Parque Estatal Agua Blanca, selva mediana. 17/VI2008. Cappello GS (UJAT 384); 09/III/201L Fajardo-Alvarado (UJAT 3110); Apasco, desviación a ranchería Chivalito, acahual. 09/III/2011. Fajardo-Alvarado (UJAT 3259). Nacajuca, cabecera municipal, vegetación urbana. 11/VII/2006. Tun (UJAT 3188). Tacotalpa, Estación sierra Poaná, selva mediana. 22/II/2003. Díaz-Contreras (UJAT 3086).

Distribución. América: Brasil, Asia: China, Filipinas, Guinea, India, Indonesia, Laos, Singapur y Tailandia (^{Bhosle et al., 2010}; ^{Gomes-Silva et al., 2011}; ^{Hapuarachchi et al., 2019}; ^{Ryvarden, 2000}; ^{Torres-Torres et al., 2012}; ^{Wang et al., 2014}). Registro nuevo para México.

Comentarios taxonómicos

Ganoderma orbiforme se distingue por el basidioma rígido, píleo de débil a fuertemente laqueado, contexto de color marrón variable, basidiosporas elipsoidales a ovoides, y superficie de los poros amarillos cuando joven. La descripción es similar al registro de ^{Ryvarden (2000)}, ^{Torres-Torres et al. (2012)} y ^{Wang et al. (2014)}. Pudiera confundirse con G. tsugae, pero difiere en el tamaño de las basidiosporas (9-12 × 5.9-7.5 μm).

Ganoderma oregonense^{Murrill, N. Amer. Fl. (New York) 9(2): 119 (1908)} (fig. 3B).

Basidioma pileado-subestipitado. Píleo de 130 × 70 × 5 mm, reniforme a flabeliforme, leñoso, contraído en la base, sulcado concéntricamente, superficie superior lisa, laqueado, color rojizo (N₉₉ Y₇₀ M₉₀), presenta un surco definido hacia el margen. Margen estéril, obtuso, liso, marrón claro. Contexto no completamente homogéneo, de 7 mm de grosor, con depósitos de resina, tonos de color rojizo (N₉₀ Y₇₀ M₈₀) y marrón claro (N₇₀ Y₈₀ M₅₀). Tubos de 10 μm de longitud, marrón claro (Y₆₀ M₄₀ C₂₀). Poros circulares a angulares, 3-4 por mm, marrones (Y₆₀ M₂₀ C₁₀) sobre la superficie himenial. Disepimentos, 50-79 μm de grosor. Estípite, 5 × 4 cm subcilíndrico, concoloro al píleo, grueso. Sistema hifal trimítico. Elementos cuticulares, 31-54 × 7-10 μm (fig. 6H). Hifas generativas, 2.9-4.7 μm diam. Hifas esqueléticas marrón claro, 3.9-9.8 μm diam. Hifas conectivas ramificadas, 3.5-5.8 μm diam. Basidiosporas elipsoidales, subagudas en el ápice, subhialinas a marrón claro, 7.18-10.26 × 6-8 μm, Q = 1.24.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Cunduacán, R/a Pichucalco 1ra. secc., vegetación urbana. 18/IX/2008. Eduardo-Magaña (UJAT 5156). Macuspana, Parque Estatal Agua Blanca, selva mediana. 25/VIII/2011. Gallardo (UJAT 776); 11/XI/2019. García-Manuel (UJAT 5150). Nacajuca, cabecera municipal, acahual. 25/IX/2000. Cappello GS (UJAT 4973).

Distribución. América: Canadá, Estados Unidos. Asia: China (^{Hapuarachchi et al., 2019}; ^{Hong y Jung, 2004}; ^{Loyd et al., 2018}; ^{Murrill, 1908}; ^{Zhou et al., 2015}). Para México en Hidalgo, Estado de México y Veracruz (^{Torres-Torres et al., 2015}). Registro nuevo para Tabasco.

Comentarios taxonómicos

Las características del material estudiado coinciden con la descripción de ^{Murrill (1908)} y ^{Torres-Torres et al. (2015)}. Puede confundirse con Ganoderma tsugae, pero ésta difiere por el tono anaranjado, amarillo y blanco en el margen, tubos de menor tamaño (5 μm de longitud) y disepimentos de menor grosor 24-39 μm.

Ganoderma resinaceum Boud, in ^{Patouillard, Bull. Soc. mycol. Fr. 5(2, 3): 72 (1889)} (fig. 3C).

Basidioma pileado-estipitado. Píleo de 80-90 × 70-80 × 10 mm, semicircular a flabeliforme, esponjoso, superficie laqueada, sulcada, rojiza (N₈₀ Y₉₀ M₉₀), con capas de resina en color anaranjado a marrón (N₆₀ Y₈₀ M₆₀). Margen estéril medianamente grueso, obtuso, liso, concoloro al píleo. Contexto dúplex de 7 mm de grosor, marrón claro hacia la superficie cuticular (N₃₀ Y₈₀ M₄₀) y marrón oscuro hacia los tubos (N₈₀ Y₈₀ M₅₀). Tubos de 2-3 mm de longitud, de marrón a amarillo claro (N₃₀ Y₉₀ M₄₀). Poros angulares a circulares, 4-5 por mm, lisos, marrones (N₃₀ Y₈₀ M₄₀). Disepimentos lisos, 30.42-43.86 μm de grosor. Estípite, 5 × 3 cm, rojizo a negro (N₈₀ Y₉₀ M₉₀), brillante, laqueado, claviforme, estrecho en la base y amplio hacia el ápice. Sistema hifal trimítico. Elementos cuticulares subcilíndricos a subclavados, de marrón claro a amarillos con tonos oscuros hacia el ápice, lisos, 27.15-28.8 × 7.11-8.38 μm (fig. 6I). Hifas generativas de hasta 3 μm diam. Hifas esqueléticas rara vez ramificadas, marrón claro, 6.07-8.43 μm diam. Hifas conectivas hialinas, ramificadas, 3.01-4.24 μm diam. Basidiosporas elipsoidales a ovoides, subhialinas, truncadas en el ápice, 8-10.5 × 6-7.5 μm, Q = 1.37.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Cárdenas, Hacienda Cacao km 10, selva alta. 22/VI/1987. Sol (UJAT 12). Centro, Villa Ocuiltzapotlan, vegetación urbana. 13/XII/1999. Marín-Romero (UJAT 1231); Recinto Memorial, Periférico s/n., vegetación urbana. 08/IX/2006. Tun (UJAT 404); Parque Museo La Venta, selva mediana. 18/I/2002. Isidro-Gómez (UJAT 51); Yumka', selva mediana. 23/XI/2008. Osorio-Hernández (UJAT 5011); 22/IX/1988. Hernández-Trejo (UJAT 643); 25/IX/2008. Bautista (UJAT 4910); DACBiol km 0.5 carretera Villahermosa-Cárdenas, Tintal. 23/VIII/2019. García-Manuel (UJAT 4923). Comalcalco, Ejido Río Playa, cacaotal. 26/IX/1998. Ceferino-Contreras (UJAT 1196); vegetación urbana. 01/XI/2002. Díaz-Contreras (UJAT 1724). Huimanguillo, Agua Selva, selva alta. 26/V/2003. Becerra-Hernández (UJAT 1762); cabecera municipal, vegetación urbana. 23/IV/2019. García-Manuel (UJAT 4846); ranchería Paredón 1ra secc., vegetación urbana. 17/I/1988. Jiménez (UJAT 282). Jalapa, cabecera municipal, vegetación urbana. 21/II/2009. Luciano-De La Cruz (UJAT 3336); Víctor Fernández Manero 1ra secc., acahual. 21/II/2005. Verástegui-Hernández (UJAT 3225). Jalpa de Méndez, ranchería Chacalapa 1ra secc., cacaotal. 10/VIII/2014. López-Vázquez (UJAT 4902). Macuspana, Parque Estatal Agua Blanca, selva mediana. 04/XI/2009. Cappello GS (UJAT 4858); 04/VII/2019. Narvaez-Ilagor (UJAT 4886); 01/III/2012. Lara Palacio (UJAT 3175); Apasco, camino a ranchería Chivalito, acahual. 25/II/2011. Fajado-Alvarado (UJAT 3250); 17/X/2019. Carreño-Ruiz (UJAT 5105); ranchería San Antonio. 10/V/2007. García-Chable (UJAT 4854). Nacajuca, Bosques de Saloya, pastizal. 02/I/1997. Cappello GS (UJAT 1013); 27/VII/1999. Ceferino-Contreras (UJAT 1022); cabecera municipal, acahual. 15/XI/2002. Cappello GS (UJAT 2300); ranchería La Cruz 1ra secc., vegetación urbana. 17/IX/2008. Ovando-Hernández (UJAT 5152). Tacotalpa, Ejido Agua Blanca, sierra Tapijulapa, selva alta. 29/III/2003. Díaz-Contreras (UJAT 2017); 29/VI/2003. Díaz-Contreras (UJAT 2161); Oxolotán. 25/X/2008. González (UJAT 4909). Teapa, Monumento Natural Grutas de Cocona, selva alta. 20/ VIII/2019. Domínguez González (UJAT 4920); ranchería San Antonio, cacaotal. 22/V/1999. Pérez de la cruz (UJAT 1152); Puyacatengo, acahual. 04/II/2005. Alejandra-Córdova (UJAT 4889).

Distribución. América: Brasil, Cuba, Estados Unidos, Venezuela África: Camerún, Congo, Togo, Uganda. Asia: China, India. Europa: Bélgica, Francia, Galia Central, Países Bajos (^{Ayissi y Mossebo, 2014}; ^{Bhosle et al., 2010}; ^{Cabarroi-Hernández et al., 2019}; ^{Gomes-Silva et al., 2011}; ^{Hapuarachchi et al., 2018}; ^{Kaur et al., 2018}; ^{Patouillard, 1889}; ^{Ryvarden, 2000}; ^{Steyaert, 1972}; ^{Torres-Torres et al., 2012}; ^{Zhou et al., 2015}). Para México en los estados de Colima, Oaxaca y Tabasco (^{Ramos y Cappello, 2009}; ^{Raymundo y Valenzuela 2003}; ^{Torres-Torres et al., 2015}).

Comentarios taxonómicos

Ganoderma resinaceum se distingue por el basidioma circular a flabeliforme, y por la presencia de laca brillante en la superficie pilear. Puede presentar ligeras variaciones en el tamaño de las basidiosporas, ^{Kaur et al. (2018)} las registraron de 8.5-11.5 × 5.5-6.8 μm muy similar a los ejemplares estudiados (8-10.5 × 5-7.5 μm), pero difiere de las descritas por ^{Torres-Torres et al. (2012)} de 11.2-12.5 × 6.5-7.4 μm. Se diferencia de G. curtisii, por la profundidad de los tubos de hasta 8 mm, mientras que G. resinaceum los presenta de 2-3 mm de profundidad.

Ganoderma sessiliforme^{Murrill, Bull. New York Bot. Gard. 8: 149 (1912)} (fig. 3D).

Basidioma sésil. Píleo de 50-90 × 30-55 × 5 mm, de reniforme a semicircular, conchado, dimidiado, sulcado, laqueado brillante, corrugado, rojizo (N₈₀ Y₉₀ M₉₀). Margen obtuso, estéril, liso, de blanco, marrón claro o amarillo (N₈₀ Y₈₀ M₅₀). Contexto dúplex de 8 mm de grosor, con depósitos de resina marrón oscuro; color del contexto marrón con tonos amarillos (N₈₀ Y₈₀ M₅₀) hacia la parte superior del píleo y marrón claro hacia la parte himenial. Tubos de 5 mm de longitud, marrones (N₇₀ Y₈₀ M₄₀). Poros circulares a angulares, de 4-5 por mm, amarillos con tonos verdosos (Y₅₀ M₁₀ C₁₀), se manchan de marrón al maltratarlos. Disepimentos lisos, 29.5-49.6 μm de grosor. Sistema hifal dimítico. Elementos cuticulares de subcilíndricos a clavados, marrón claro, lisos, 29.26-34.71 × 6.04-10.89 μm (fig. 6J). Hifas esqueléticas ramificadas, lisas, marrón claro, 4.16-7.12 μm diam. Hifas conectivas muy ramificadas, hialinas, 1.8-3.3 μm diam. Basidiosporas de elipsoidales a oblongas con el ápice truncado, marrón claro, 7.71-8.66 × 4.71-5.74 μm, Q = 1.56.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Centro, Yumka', selva mediana. 22/X/1988. Hernández-Trejo (UJAT 588).

Distribución. América: Argentina, Brasil. Asia: India (^{Bhosle et al., 2010}; ^{Gottlieb y Wright, 1999a}; ^{Torres-Torres et al., 2012}). Para México en los estados de Morelos y Sonora (^{López-Peña et al., 2016}; ^{Murrill, 1912}; ^{Torres-Torres et al., 2012}, ²⁰¹⁵). Registro nuevo para Tabasco.

Comentarios taxonómicos

Se distingue por un basidioma en forma de concha, laqueado brillante, por lo general en ejemplares jóvenes. Contexto con depósitos de resina marrón oscuro y basidiosporas pequeñas (^{Torres-Torres et al., 2012}). Existen pocos registros de la especie tal como lo muestra la distribución, por lo que se considera relevante su hallazgo. Puede confundirse con G. oerstedii, pero difiere en el tamaño menor de las basidiosporas (7.71-8.66 × 4.71-5.74 μm).

Ganoderma sichuanense J.D. Zhao & X.Q. Zhang, in Zhao, Xu & Zhang, Acta Mycol. Sin. 2(3): 159 (1983) (fig. 4A).

Basidioma pileado-estipitado. Píleo de 215 × 120 × 2 mm, circular, dimidiado, cóncavo a convexo, consistencia leñosa, sulcado, rugoso, contraído hacia el estípite, laqueado brillante, rojizo (N₉₀ Y₈₀ M₈₀) a marrón oscuro (N₉₉ M₈₀ C₈₀), presenta capa fina de basidiosporas de color marrón. Margen estéril, liso, obtuso, delgado, concoloro al píleo. Contexto dúplex, esponjoso-fibroso, de 5 mm de grosor, con pequeños depósitos de resina, rojizo (N₈₀ Y₉₀ M₆₀) hacia los tubos y marrón claro (N₇₀ Y₇₀ M₅₀) hacia la superficie superior. Tubos de 10 mm de longitud, marrón claro (Y₅₀ M₅₀ C₂₀). Poros suborbiculares de 4-5 por mm, concoloro a los tubos, se manchan de marrón oscuro al maltratarse. Disepimentos, 35-69 μm de grosor. Estípite, 5-7 × 2-3.5 cm, negruzco, central, laqueado, brillante, semicilíndrico. Sistema hifal trimítico. Elementos cuticulares subclavados a cilíndricos, marrón claro, 23-38 × 6-10 μm (fig. 6K). Hifas generativas no observadas. Hifas esqueléticas rara vez ramificadas, 4-7 μm diam. Hifas conectivas ramificadas, 2-5 μm diam. Basidiosporas elipsoidales a ovoides, truncadas en el ápice, marrones, 8.8-11.4 × 5.6-7.1 μm, Q = 1.59.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Nacajuca, ranchería Arroyo, selva mediana. 15/VIII/1989. González (UJAT 5072).

Distribución. Asia: China, Corea y Tailandia (^{Cao et al., 2012}; ^{Jargalmaa et al., 2017}; ^{Thawthong et al., 2017}; ^{Wang et al., 2012}; ^{Yao et al., 2013}; ^{Zhou et al., 2015}. Registro nuevo para el continente americano.

Comentarios taxonómicos

Se caracteriza por presentar la superficie del píleo rugosa y la parte himenial de color amarillo claro a marrón claro. La descripción concuerda con ^{Thawthong et al. (2017)}, ^{Wang et al. (2012)} y ^{Yao et al. (2013)}. ^{Wang et al. (2012)} consideraron a G. sichuanense como G. lingzhi basado en secuencias nucleotídicas de ITS+IGS+RPB2, sin embargo, difieren en el color de la superficie de los poros, mientras que G. sichuanense los presenta amarillo pálido G. lingzhi los presenta amarillo brillante (azufre), así como la forma de las basidiosporas, en G. lingzhi son elipsoides toscamente equinuladas y con anillos cortos mientras que G. sichuanense de ovoides a elipsoides, finamente equinuladas.

Ganoderma stipitatum (Murrill) ^{Murrill, N. Amer. Fl. (New York) 9(2): 122 (1908)} (fig. 4B).

Basidioma pileado-estipitado. Píleo de 140 × 90 × 20 mm, dimidiado, aplanado, margen delgado, superficie lisa, laqueada, corrugada, marrón con tonos amarillos hacia el margen (N₆₀ Y₉₀ M₅₀). Contexto dúplex, 12 mm de grosor, con bandas continuas de depósitos de resina, de marrón a rojizo (N₂₀Y₈₀ M₃₀) hacia los tubos y marrón claro a amarillo claro (N₂₀ Y₇₀ M₂₀) hacia el píleo. Tubos de 6 mm de longitud, marrones (N₂₀ Y₄₀ M₂₀). Poros circulares de 4 por mm, marrón claro (N₂₀ Y₄₀ M₁₀). Disepimentos, 34-41 μm de grosor. Estípite lateral, 4 × 2.5 cm, marrón, cilíndrico, laqueado, liso. Sistema hifal dimítico. Elementos cuticulares claviformes, lisos, de pared gruesa, 28-35 × 4-7 μm (fig. 6.L). Hifas generativas, 3-4 μm diam, septadas, subhialinas, con escasas fíbulas y ramificaciones. Hifas esqueléticas de hasta 7 μm diam, marrón claro. Basidiosporas elipsoidales, truncadas en el ápice, 8-10 × 5-7 μm, Q = 1.5.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Balancán, Ejido la Cuchilla, acahual. 10/X/2009. García-Hernández (UJAT 4912). Centro, DACBiol, km 0.5 carretera Villahermosa-Cárdenas, acahual. 28/II/2011. María de los A. Sánchez (UJAT 4993); Yumka', selva mediana. 08/IX/2011. Hernández-García (UJAT 4847). Cunduacán, cabecera municipal, vegetación urbana. 08/IV/2019. García-Manuel (UJAT 4853).

Distribución. América: Bolivia, Brasil, Colombia, Costa Rica, Honduras, Nicaragua, Perú, Surinam, Venezuela. Asia: India (^{Bhosle et al., 2010}; ^{Cabarroi-Hernández et al., 2019}; ^{Gomes-Silva et al., 2011}; ^{Kaur et al., 2018}; ^{Murrill, 1908}; ^{Ryvarden, 2000}; ^{Steyaert, 1972}; ^{Welti y Courtecuisse, 2010}). Registro nuevo para México.

Comentarios taxonómicos

Ganoderma resinaceum es similar a G. stipitatum, pero se diferencia por el menor tamaño del contexto (7 mm) y longitud en los tubos (2-3 mm). G. stipitatum se distingue por el basidioma laqueado, estípite lateral y bandas resinosas en el contexto. Se ha registrado con diferencias mínimas en el tamaño de las basidiosporas, ^{Bhosle et al. (2010)} de 7-10 × 6-8 μm, ^{Ryvarden (2000)} de 7-9.5 × 5-6.5 μm y ^{Kaur et al. (2018)} de 8.5-10 × 5.5-6.2 μm, esta última es similar a la del estudio (8-10 × 5-7 μm).

Ganoderma subresinosum (Murrill) C.J. Humphrey, Mycologia 30(3): 332 (1938) (fig. 4C).

Basidioma sésil. Píleo de 95-225 × 72-127 × 3 mm, semicircular a flabeliforme, laqueado, sulcado, corrugado radialmente sobre la superficie, color marrón oscuro a negro (N₉₉ M₈₀ C₉₉). Margen de 3 mm, obtuso, estéril, ondulado, de marrón claro a anaranjado claro (Y₅₀ M₄₀ C₂₀). Contexto dúplex, fibroso de 10 mm de grosor, rojizo (N₇₀ Y₈₀ M₇₀) hacia los tubos y marrón claro (N₆₀ Y₈₀ M₅₀) hacia la parte superior. Tubos de 15 mm de longitud, marrón claro (Y₅₀ M₄₀ C₂₀). Poros de 4-5 por mm, circulares a irregulares, concoloro a los tubos sobre la superficie himenial. Disepimentos, 44-68 mm de grosor. Sistema hifal dimítico. Elementos cuticulares claviformes, marrón claro, 22-38 × 7-10 μm (fig. 6.M). Hifas esqueléticas rara vez ramificadas, marrón claro, 2.8-6 μm diam. Hifas conectivas ramificadas, 2-4 μm diam. Basidiosporas hialinas, elipsoidales a elongadas, 9-12 × 5.9-7 μm, Q = 1.6.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Cárdenas, Poblado C-29, acahual. 14/X/2008. Gómez-García (UJAT 4992). Centro, cabecera municipal, vegetación urbana. 27/X/2017. Sarai-Torres (UJAT 4980); Yumka', selva mediana. 15/I/2005. Díaz-Contreras (UJAT 381). Comalcalco, ranchería Zapotal 2da secc., acahual. 06/X/2001. López-Bonilla (UJAT 3207). Cunduacán, cabecera municipal, acahual. 11/IV/1987. Sol-Sánchez (UJAT 4976). Jalapa, cabecera municipal, acahual. 22/I/2005. Díaz-Contreras (UJAT 4981); Víctor Fernández Manero 1ra secc., acahual. 22/I/2005. Díaz-Contreras (UJAT 3255); 21/II/2005. Bautista-M (UJAT 5111). Paraíso, cacaotal-potreritos. 05/II/1999. Álvarez-Gerónimo (UJAT 1396). Teapa, cabecera municipal. 24/IV/2007. Álvarez-Gerónimo (UJAT 4979).

Distribución. Asia: Birmania, China, Filipinas, India, Indonesia, Kenia, Laos, Malasia y Zaire (^{Hapuarachchi et al., 2019}; ^{Steyaert, 1972}; ^{Zohmangaiha et al., 2019}). Registro nuevo para México y América.

Comentarios taxonómicos

Ganoderma subresinosum presenta basidiosporas hialinas, lisas y no truncadas en el ápice. Dicha especie fue registrada como Fomes subresinosus (^{Murrill, 1908}), Trachyderma tsunodae (^{Imazeki, 1952}), Magoderna subresinosus (^{Steyaert, 1972}), y Amauroderma subresinosum (^{Corner, 1983}), actualmente es reconocida como G. subresinosum en el Index Fungorum (www. indexfungorum/org/names/Names.asp) y descrita por ^{Hapuarachchi et al. (2019)}.

Ganoderma tsugae^{Murrill, Bull. Torrey bot. Club 29: 601 (1902)} (fig. 4D).

Basidioma pileado-estipitado. Píleo de 110 × 60 × 1 mm, flabeliforme a reniforme, sulcado concéntricamente, ligeramente corrugado, laqueado, superficie cubierta por una capa brillante y quebradiza, de color rojizo (N₉₀ Y₇₀ M₉₉) hasta el estípite. Margen delgado ondulado, estéril, liso, con tonos de color anaranjado, amarillo y blanco (N₅₀ Y₇₀ M₄₀). Contexto parcialmente homogéneo de 7 mm de grosor, con depósitos de resina en color marrón oscuro a marrón ámbar; color del contexto marrón claro a amarillo claro (N₅₀ Y₇₀ M₄₀), se mancha de negro al reaccionar con KOH. Tubos de 5 mm de longitud, marrón (N₅₀ Y₉₀ M₆₀). Poros angulares, irregulares, escabrosos, de 4-5 por mm, marrones (N₅₀ Y₈₀ M₄₀). Disepimentos, 24- 39 μm de grosor. Estípite, 2.5 × 2 cm, subcilíndrico, corto, excéntrico, concoloro al píleo. Sistema hifal trimítico. Elementos cuticulares subcilíndricos a subclavados, subhialinos, 24-40 × 9-12 μm (fig. 6N). Hifas generativas hialinas, 5 μm diam. Hifas esqueléticas lisas, subhialinas, ramificadas, 6-7 μm diam. Hifas conectivas hialinas, ramificadas, 3 μm diam. Basidiosporas elipsoidales, hialinas, truncadas en el ápice, 9-12 × 5.9-7.5 μm, Q = 1.56.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Cárdenas, Poblado C-29, cacaotal. 09/III/2009. Olmedo-López (UJAT 4868). Centro, Parrilla II, vegetación urbana. 19/IX/2010. González-González (UJAT 4994). Jalapa, Víctor Fernández Manero 2da secc., selva mediana. 14/VIII/2004. Camacho (UJAT 278). Macuspana, Parque Estatal Agua Blanca, selva mediana. 29/III/2003. Díaz-Contreras (UJAT 2019); Poblado Límbano Blandín, acahual. 08/VIII/2006. García-Manuel (UJAT 4905); 04/VII/2019. Cappello GS (UJAT 4988).

Distribución. América: Canadá, Estados Unidos. Asia: China, Corea, Japón y Taiwán (^{Cao et al., 2012}, ^{Hapuarachchi et al., 2019}; ^{Hong y Jung, 2004}; ^{Loyd et al., 2017}; ^{Moncalvo, 2000}; ^{Moncalvo et al., 1995}; ^{Murrill, 1902}; ^{Zhou et al., 2015}). Para México en Durango, Estado de México, Hidalgo (^{Bandala et al., 1993}). Registro nuevo para Tabasco.

Comentarios taxonómicos

Se distingue por el píleo flabeliforme en color rojizo brillante a ligeramente oscuro. G. tsugae se ha considerado sinónimo de G. lucidum (^{Haddow, 1931}; ^{Steyaert, 1977}) pero ^{Zhou et al. (2015)} concluyeron que es independiente de G. lucidum basado en secuencias nucleotídicas de ITS+TEF1+RPB, morfológicamente en lo que se diferencian es en el tipo de esporas. G. lucidum presenta esporas elipsoides a piriformes, equinuladas con crestas sinuosas mientras que G. tsugae son elipsoides y moderadamente equinuladas y sin crestas.

Ganoderma zonatum^{Murrill, Bull. Torrey bot. Club 29:606 (1902)} (fig. 4E).

Basidioma sésil. Píleo de 240 × 160 × 6 mm, semicircular, leñoso, dimidiado, zonado concéntricamente, superficie superior lisa, laqueado brillante perdiéndose al envejecer; color rojizo a oscuro (N₉₉ Y₈₀ M₇₀) hacia la base donde se ubica la zona vieja y color anaranjado intenso (N₆₀ Y₈₀ M₇₀) hacia el margen donde se ubica la zona joven. Margen estéril, obtuso, liso, blanco cuando fresco tornándose amarillo al secarse. Contexto homogéneo, hasta 10 mm de grosor, con pequeños depósitos de resina, zonado, marrón (N₉₀ Y₈₀ M₇₀). Tubos hasta 10 mm de longitud, estratificados, concoloro al contexto. Poros circulares, 4 por mm, de blancos a amarillos sobre la superficie himenial (Y₉₉ M₃₀ C₁₀), se manchan de marrón al maltratarse. Disepimentos, 99-142 μm de grosor. Sistema hifal dimítico. Elementos cuticulares clavados a cilíndricos, 41-54 × 10-16 μm con protuberancias o ramificaciones (fig. 6P). Hifas generativas, 2-4.9 μm diam, pared delgada. Hifas esqueléticas ocasionalmente ramificadas, marrón claro, 3.3-6.8 μm diam. Basidiosporas elipsoidales a oblongas, truncadas en el ápice, marrón claro, 8.6-10 × 6-7 μm, Q = 1.43.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Centro, DACBiol, km 0.5 carretera Villahermosa-Cárdenas, acahual. 25/VIII/2019. García-Manuel (UJAT 4978); Estrellas de Buenavista, vegetación urbana. 23/IX/2019. García-Manuel (UJAT 5004). Paraíso, Ejido las Flores, vegetación urbana. 05/IX/2019. García-Manuel (UJAT 5151).

Distribución. América: Brasil, Estados Unidos. Asia: China, India (^{Gomes-Silva et al., 2011}; ^{Gottlieb y Wright 1999a}; ^{Hapuarachchi et al., 2019}; ^{Kaur et al., 2018}; ^{Loyd et al., 2018}; ^{Murrill, 1902}; ^{Ryvarden, 2000}; ^{Zhou et al., 2015}). Para México en los estados de Baja California Sur, Puebla, Jalisco (^{Guzmán, 1972}; ^{Torres-Torres et al., 2015}). Registro nuevo para Tabasco.

Comentarios taxonómicos

Se caracteriza al presentar zonas estratificadas diferenciadas. La descripción es similar al registro de ^{Murrill (1902)}, ^{Ryvarden (2000)} y ^{Torres-Torres et al. (2015)}. La especie pertenece al complejo G. lucidum. Pudiera confundirse con G. resinaceum, pero este se diferencia porque presenta contexto dúplex y la longitud de los tubos es menor (2-3 mm).

Subgénero Elfvingia

Ganoderma applanatum (Pers.) Pat., Hyménomyc. Eur. (Paris): 143 (1887) (fig. 5A).

Basidioma sésil. Píleo de 50-200 × 40-100 × 5 mm, leñoso, no laqueado, semicircular, marrón (N₈₀ Y₈₀ M₅₀), con una fina capa de basidiosporas en color marrón; margen estéril, marrón claro al secarse. Contexto dúplex de 20 mm de grosor sin depósitos de resina, rojizo (N₈₀ Y₈₀ M₆₀) hacia los tubos y marrón claro (N₆₀ Y₉₀ M₆₀) hacia el ápice. Tubos de hasta 10 mm de longitud, marrón (Y₆₀ M₃₀ C₁₀). Poros circulares a angulares, 5 por mm, concoloro a los tubos. Basidiosporas elipsoidales, subhialinas a marrón claro, 6-7 × 5-6 μm, Q = 1.2.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Centro, Yumka', selva mediana. 28/VII/1988. Hernández-Trejo (UJAT 1232); DACBiol km 0.5 carretera Villahermosa-Cárdenas, acahual. 16/I/2004. Sosa (UJAT 1567); carretera Apasco, camino a ranchería Chivalito, selva mediana subperenifolia. 25/II/2011. Fajardo-Alvarado (UJAT 3210); fraccionamiento Bonanza, vegetación urbana. 18/X/2010. Coronel-Díaz (UJAT 4914); 12/XI/2010. Hernández-Sánchez (UJAT 4913). Comalcalco, ranchería Nicolás Bravo 3ra secc., cacaotal. 11/III/2008. López-Pérez (UJAT 4859); 11/III/2008. Morales- López (UJAT 4848); Ejido Río Playa, huerto familiar. 05/ IX/1999. Cappello GS (UJAT 1092); ranchería Zapotal 2da secc., cacaotal. 20/XII/1998. Marín-Romero (UJAT 1258); acahual. 01/XI/2002. Cappello GS (UJAT 2253); Poblado Chichicapa, selva mediana. 11/III/2008. Delfín-Aguilar (UJAT 5071). Cunduacán, Fraccionamiento San Antonio, acahual. 19/VII/2003. Díaz-Contreras (UJAT 2176). Huimanguillo, Puente Mosquitero km 13, selva alta. 15/VI/1991. Hernández-Trejo (UJAT 600); Malpasito, acahual. 27/IX/2008. Valera (UJAT 3041). Jalapa, Víctor Fernández Manero 1ra secc., acahual. 21/II/2005. De la Cruz (UJAT 264); 21/II/2005. Camacho (UJAT 4855); 21/II/2005. Cruz Hernández (UJAT 1665); 14/VIII/2004. Márquez (UJAT 4982). Macuspana, Parque Estatal Agua Blanca, selva mediana. 24/II/2012. Peláez Hernández (UJAT 4223); 24/II/2011. Cruz Morales (UJAT 1662); 18/IX/2019. García-Manuel (UJAT 5103); 15/I/2011. Fajardo-Alvarado (UJAT 4849); 08/IX/2011. Cristian (UJAT 4856); 20/IV/2010. López-De la Cruz (UJAT 3262); 05/IX/2011. Fajardo-Alvarado (UJAT 3173); 04/ VIII/2011. Ruíz Emanuel (UJAT 3228); 14/VII/2010. Aldana (UJAT 3248); 24/II/2011. Yañes (UJAT 3172); 17/ VI/2008. Cappello GS (UJAT 4900); 24/II/2012. Valencia-Sánchez (UJAT 4916); 24/V/2014. Cappello GS (UJAT 3995); 19/I/2012. Fajardo-Alvarado (UJAT 3116); 27/ III/2007. De la Cruz-Rodríguez (UJAT 3134); 27/III/2007. Mora-Federico (UJAT 3146); 20/IV/2010. Arias-Cruz (UJAT 4996); 18/X/2019. García-Manuel (UJAT 5148); 08/IX/2011. Sánchez Cornelio (UJAT 4974); 23/IV/2010. Gómez-García (UJAT 4975); 06/VII/2011. Ávalos- Lázaro (UJAT 4983); 25/II/2011. Fajardo-Alvarado (UJAT 3117); carretera Apasco, selva mediana subperennifolia. 25/II/2011. Cruz-V (UJAT 3108). Nacajuca, ranchería Belén, acahual. 23/XI/1997. Concha-Frías (UJAT 1387); cabecera municipal, vegetación urbana. 04/IX/2018. Cappello GS (UJAT 4907). Tacotalpa, Ejido el Madrigal 5a secc., acahual. 06/IV/2003. Díaz-Contreras (UJAT 2042); Estación Biológica la Florida, Tapijulapa, acahual. 28/VIII/2018. Gómez-Morales (UJAT 4977). Teapa, Puyacatengo, cacaotal. 20/VI/1987. Santiago (UJAT 54). Tenosique, Rancho el Tigre, selva alta. 04/XII/1997. Córdova (UJAT 1172).

Distribución. América: Brasil, Estados Unidos. África: Kenia. Asia: Birmania, China, Corea, India, Japón. Europa: Francia, Reino Unido (^{Bhosle et al., 2010}; ^{Hapuarachchi et al., 2019}; ^{Hong y Jung, 2004}; ^{Jargalmaa et al., 2017}; ^{Kaur et al., 2017}; ^{Patouillard, 1889}; ^{Singh et al., 2014}; ^{Steyaert, 1972}; ^{Torres-Torres et al., 2012}). Para México en los estados de Guanajuato, Nuevo León, Oaxaca, Sonora y Tabasco (^{Cappello, 2006}; ^{Castillo y Guzmán, 1970}; ^{López-Peña et al., 2016}; ^{Ojeda-López et al., 1986}; ^{Raymundo y Valenzuela, 2003}).

Comentarios taxonómicos

Puede confundirse con G. australe, pero difiere por la presencia de bandas de resina en el contexto y el tamaño mayor de las basidiosporas (8-9.2 × 5-6 μm) (^{López-Peña et al., 2016}; ^{Torres-Torres et al., 2012}). Debido a sus frecuentes registros se presentan las características principales, y para una descripción detallada se sugiere consultar a ^{Bhosle et al. (2010)}, ^{Hapuarachchi et al. (2019)}, ^{Kaur et al. (2017)}, ^{López-Peña et al. (2016)}, ^{Torres-Torres et al. (2012)}.

Ganoderma australe (Fr.) Pat., Bull. Soc. mycol. Fr. 5(2,3): 65 (1889) (fig. 5B).

Basidioma sésil. Píleo de 200 × 160 × 7 mm, leñoso, aplanado, no laqueado, semicircular, ligeramente hinchado en el centro, sulcado concéntricamente, marrón oscuro (N₉₉ Y₈₀ M₄₀), presenta una capa fina de basidiosporas sobre la superficie y una capa quebradiza en forma de costra. Margen estéril, obtuso, liso, concoloro al píleo. Contexto dúplex de 5 mm de grosor, con bandas de depósitos de resina, color rojizo a oscuro (N₉₉ Y₈₀ M₅₀) hacia los tubos y marrón claro (N₉₀ Y₈₀ M₇₀) hacia el ápice. Tubos estratificados de 12 mm de longitud, marrón claro (Y₆₀ M₂₀ C₁₀). Poros circulares de 4-5 por mm, lisos, de blancos a amarillos sobre la superficie himenial (Y₅₀ M₃₀ C₁₀). Disepimentos, 25.31-54.1 μm de grosor. Sistema hifal trimítico. Elementos cuticulares subclavados, 20-30 × 8-10 μm (fig. 6O). Hifas generativas no observadas. Hifas esqueléticas en ocasiones ramificadas, marrón claro, 4.15-6.08 μm diam. Hifas conectivas ramificadas, marrón claro, 2.05-3.35 μm diam. Basidiosporas elipsoidales, subhialinas a marrón claro, 8-9.2 × 5-6 μm, Q = 1.55.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Macuspana, Parque Estatal Agua Blanca, selva mediana. 27/III/2007. Álvaro-Torres (UJAT 3214); 18/III/2006. Tun (UJAT 5109); 11/XI/1988. González (UJAT 3269); 01/XI/2012. Carreño-Ruíz (UJAT 5107); 13/IX/1999. Cappello-GS (UJAT 5153); 01/X/2012. Carreño-Ruíz (UJAT 3115); 08/IX/2011. Martha Elena Sánchez C. (UJAT 4974). 27/III/2007. Hernández-Paola (UJAT 3150). Tenosique, ranchería Santo Tomás, selva alta. 05/XII/1987. Sánchez-Ruíz (UJAT 375).

Distribución. América: Argentina, Brasil, Canadá, Colombia, Cuba, Venezuela. África: Sudáfrica. Asia: Birmania, China, India, Niza, Nueva Caledonia, Tailandia, Taiwán. Oceanía: Australia, Nueva Zelanda. Europa: Suiza (^{Gomes-Silva et al., 2011}; ^{Hapuarachchi et al., 2019}; ^{Kaur et al., 2017}; ^{Moncalvo et al., 1995}; ^{Patouillard, 1889}; ^{Pinzón-Osorio y Pinzón-Osorio, 2016}; ^{Tchotet Tchoumi et al., 2019}; ^{Torres-Torres et al., 2012}; ^{Welti y Courtecuisse, 2010}). Para México en el estado de Guanajuato, Nayarit y Veracruz (^{Guzmán, 1972}; ^{Ojeda-López et al., 1986}). Registro nuevo para Tabasco.

Comentarios taxonómicos

Puede confundirse con G. applanatum, pero este difiere al poseer basidiosporas de menor tamaño (6-7 × 5-6 μm) y sin depósitos de resina en el contexto. El material estudiado concuerda con la descripción de ^{Gottlieb y Wright (1999b)}, ^{Kaur et al. (2017)} y ^{Torres-Torres et al. (2012)}.

Ganoderma lipsiense (Batsch) G.F. Atk., Annls mycol. 6(3): 189 (1908) (fig. 5C).

Basidioma sésil. Píleo de 89-1500 × 67-142 × 5 mm, leñoso, no laqueado, aplanado, semicircular a reniforme, sulcado hacia el centro, superficie rugosa, marrón (N₈₀ Y₈₀ M₅₀), presenta una fina capa de basidiosporas marrones. Margen estéril, lobulado, obtuso, liso, blanco cuando fresco tornándose de marrón claro a amarillo al secarse. Contexto dúplex de 7 mm de grosor, con depósitos de resina, rojizo (N₈₀ Y₈₀ M₆₀) hacia los tubos y marrón claro (N₆₀ Y₉₀ M₆₀) hacia el ápice. Tubos de 10 mm de longitud, marrón claro (N₃₀ Y₄₀ M₃₀). Poros circulares a angulares, 5 por mm, concoloros a los tubos. Disepimentos, 26.28-90 μm de grosor. Sistema hifal trimítico. Elementos cuticulares subcilíndricos a clavados, 19 × 6.7 μm (fig. 6Q). Hifas generativas no observadas. Hifas esqueléticas rara vez ramificadas, marrón claro, 6.24-9 μm diam. Hifas conectivas, 5.5-5.8 μm diam. Basidiosporas elipsoidales, de subhialinas a marrón claro, 5-10.6 × 5-6 μm, Q = 1.41.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Centro, Parque Museo La Venta, selva mediana. 17/LX/1998. Marín-Romero (UJAT 1178). Comalcalco, ranchería Nicolás Bravo 3ra secc., cacaotal. 16/I/2002. López-Bonilla (UJAT 1393); ranchería Zapotal 2^a secc., cacaotal. 24/I/1998. López-Bonilla (UJAT 4986). Cunduacán, ranchería Pichucalco 1ra secc., acahual. 18/IX/2008. Magaña (UJAT 4997). Jalapa, Víctor Fernández Manero 1ra secc., acahual. 22/I/2005. Díaz-Contreras (UJAT 4989); 14/VIII/2004. Camacho (UJAT 4995). Macuspana, Parque Estatal Agua Blanca, selva mediana. 10/VI/2010. Aldana RJ (UJAT 3019); 23/VI/2014. Gómez- García (UJAT 4016); 23/VI/2014. Heidy (UJAT 5001). Tacotalpa, sierra Tapijulapa, acahual. 01/III/2011. León Hernández (UJAT 4924); Villa Luz, selva mediana. 22/I/2006. Cappello GS (UJAT 3256); 18/ VIII/2004. Camacho (UJAT 2329); Ejido el Madrigal 5ª secc., selva mediana. 06/IV/2003. Díaz-Contreras (UJAT 2041); 24/VIII/2003. Díaz-Contreras (UJAT 2174); Ejido Pomoca, acahual. 31/V/2003. Díaz-Contreras (UJAT 2187); Ejido Cerro Blanco 5ta secc., acahual. 07/VI/200. Díaz-Contreras (UJAT 2119); Ejido La Pila., acahual. 15/ III/2003. Díaz-Contreras (UJAT 2332); Ejido Santa Rosa 1ra secc., acahual. 18/XI/2014. De la Cruz-Lorena (UJAT 4990); Estación Biológica la Florida, Tapijulapa, acahual. 22/VIII/2012. Fajardo-Alvarado (UJAT 4987). Teapa, ranchería San Antonio, cacaotal. 22/V/1999. Pérez de la Cruz (UJAT 1145); Puyacatengo, acahual. 04/III/2005. Díaz-Contreras (UJAT 146).

Distribución. América: Estados Unidos. Asia: India (^{Bhosle et al., 2010}; ^{Gottlieb y Wright, 1999b}; ^{Kaur et al., 2018}). Registro nuevo para México.

Comentarios taxonómicos

La descripción de los ejemplares es similar al registro de ^{Bhosle et al. (2010)}, ^{Gottlieb y Wright (1999b)} y ^{Kaur et al. (2018)}. Se distingue por una cutícula quebradiza en el píleo. Puede confundirse con G. applanatum, pero difiere en el contexto por la ausencia de resinas y el tamaño mayor de las basidiosporas, 7-10 × 4-6 μm.

Ganoderma philippii (Bres. & Henn. ex Sacc.) Bres., Iconogr. Mycol. 21: tab. 1014 (1932) (fig. 5D).

Basidioma sésil. Píleo de 110-140 × 80-120 × 5 mm, no laqueado, de circular a semicircular o espatulado, subaplanado, tuberculado, dimidiado, superficie quebradiza y semejante a una placodermis, ligeramente rugoso a escrobiculado, sulcado, marrón (N₈₀ Y₉₀ M₇₀), hacia el margen presenta una banda con tono anaranjado y amarilla (N₀₀ Y₉₀ M₂₀). Margen lobulado, estéril, color blanco a marrón. Contexto homogéneo de 15 mm de grosor, con depósitos de resina, rojizo (N₈₀ Y₉₀ M₈₀). Tubos de 10 mm de longitud marrones (Y₈₀ M₅₀ C₅₀). Poros circulares a angulares de 4-5 por mm, marrón claro con tonos amarillos (Y₈₀ M₄₀ C₄₀), se manchan de marrón a negro al maltratarse. Disepimentos, 33-37 μm de grosor. Sistema hifal trimítico. Elementos cuticulares no observados. Hifas generativas, 5-5.5 μm diam. Hifas esqueléticas marrones, 4-6.5 μm diam. Hifas conectivas rara vez ramificadas, 1.3-3.8 μm diam. Basidiosporas ovoides, equinuladas, 6-7.7 × 4-5 μm, Q = 1.52.

Resumen taxonómico

Material examinado. México, Tabasco, Cárdenas, cabecera municipal, acahual. 14/X/2008. Abdel-Olmedo (UJAT 4875). Centla, Ejido la Sabana, selva baja caducifolia. 09/XI/2018. García-De la Cruz (UJAT 4906). Centro, Yumka', selva mediana. 03/X/2000. Pérez-Naranjo (UJAT 4866). Comalcalco, ranchería Zapotal 2da secc., cacaotal. 19/XI/2002. López-Bonilla (UJAT 4871); ranchería Nicolás Bravo 3ra secc., cacaotal. 11/III/2008. Pérez Montejo (UJAT 4400). Huimanguillo, Ejido Villa Guadalupe Cerro de las Flores, bosque mesófilo de montaña. 23/IX/1998. López-Bonilla (UJAT 1177); Malpasito, acahual. 22/IX/2003. Pérez-Cruz (UJAT 4865); Agua Selva, acahual. 18/XI/2002. Domínguez-G (UJAT 2327). Macuspana, Parque Estatal Agua Blanca, selva mediana. 04/VII/2019. Rueda-López (UJAT 4857); 24/II/201. Hernández-Lázaro (UJAT 3111); 19/V/2005. Cappello GS (UJAT 4872); 08/III/2019. Sánchez-García (UJAT 4867); 17/VI/2008. Cappello GS (UJAT 3252); 14/IX/2008. Cappello GS (UJAT 3135); 20/IV/2010. Rodríguez-Guzmán (UJAT 3166); 25/VI/2010. Bautista (UJAT 3245); 04/VII/2019. Cappello GS (UJAT 5003); 11/XI/2002. Macías-Valadez (UJAT 3171); 12/VIII/2011. Avalos-Lázaro (UJAT 3232); 08/IX/2011. Manríquez-Muñoz (UJAT 4904); 18/III/2006. Camacho (UJAT 4869); carretera Caparroso 1ra secc., acahual. 10/IX/2010. Aldana (UJAT 3136); Apasco, carretera a Ejido Chivalito, acahual. 11/VI/2012. Carreño-Ruíz (UJAT 4876). Paraíso, cacaotal-potreritos. 03/X/2001. López Bonilla (UJAT 1394); 19/XI/2002. López Bonilla (UJAT 2267); Tacotalpa, Centro Ecoturístico Yu-Balcah, acahual. 29/IV/2005. Sánchez-Torres (UJAT 4870).

Distribución. América: Brasil. África: Congo. Asia: Birmania, China, India, Indonesia, Malasia, Myanmar, Singapur, Vietnam. Oceanía: Nueva Guinea (^{Bhosle et al., 2010}; ^{Gottlieb y Wright, 1999b}; ^{Hapuarachchi et al., 2019}; ^{Hood, 2006}; ^{Steyaert, 1972}). Registro nuevo para México.

Comentarios taxonómicos

Ganoderma philippii se distingue al presentar una superficie del píleo quebradiza y semejante a una placodermis, tal como lo menciona ^{Bhosle et al. (2010)}, ^{Gottlieb y Wright (1999b)} y ^{Hood (2006)}. Además de dichas características los ejemplares estudiados poseen hacia el margen una banda anaranjada y amarillenta, que lo diferencia del resto de las especies del subgénero Elfvingia.

Discusión

El número de especies aquí descritas (21 taxones) y los nuevos registros para México (tabla 1) son un reflejo de la diversidad del género Ganoderma presente en los ecosistemas tropicales (^{Gilbertson y Ryvarden, 1986}; ^{Torres-Torres et al., 2012}; ^{Zhao, 1989}). ^{Moncalvo y Ryvarden (1997)} destacaron que el subgénero Ganoderma está mejor representado que el subgénero Elfvingia, lo que coincide con este estudio (17 y 4 spp., respectivamente). Del total de especies, solo 4 son cosmopolitas y una neotropical, se resalta que 16 tienen una distribución pantropical (77%) compartidas con América del Sur y Asia. Los nuevos registros para el continente americano (5 especies) amplían la distribución pantropical del género Ganoderma. A nivel estatal las especies que tienen una amplia distribución son G. applanatum y G. resinaceum ya que se encontraron en 10 municipios, seguidas por G. philippii en 8 municipios; G. multiplicatum y G. subresinosum en 7. Con una distribución restringida a 1 o 2 municipios fueron: G. australe, G. multipileum, G. neojaponicum, G. sessiliforme, G. sichuanense y G. zonatum.

La plasticidad morfológica del género Ganoderma dificulta la determinación de las especies; sin embargo, las estructuras macro y micro morfológicas resultaron relevantes en la identificación de los ejemplares tal como lo propone ^{Torres-Torres et al. (2012)}. Un ejemplo de ello son los basidiomas de G. colossus, G. multipileum, G. multiplicatum, G. orbiforme, G. oregonense y G. stipitatum, los cuales se habían descrito originalmente como sésiles, y en el presente estudio se registraron tanto sésiles como estipitados (^{Gottlieb y Wright, 1999a}; ^{Hapuarachchi et al., 2019}; ^{Murrill, 1908}; ^{Parihar et al., 2013}; ^{Ryvarden, 2000}; ^{Torres-Torres et al., 2012}, ²⁰¹⁵; ^{Wang et al., 2009}, ²⁰¹⁴; ^{Zohmangaiha et al., 2019}).

Entre las características macromorfológicas la presencia de depósitos de resina en el contexto permitió la separación de los taxones dentro del subgénero Elfvingia, pese a que Steyaert (1967) mencionó la poca relevancia de estas estructuras. A pesar de que G. applanatum, G. australe y G. lipsiense poseen contexto dúplex se diferencian por la presencia o ausencia de depósitos de resina, y cuando están presentes por el tipo del mismo, como por ejemplo G. australe contiene bandas continuas mientras que G. lipsiense los presenta como incrustaciones. Para México el registro de Ganoderma era de 25 especies (^{López-Peña et al., 2016}; ^{Raymundo y Valenzuela, 2003}; ^{Torres-Torres et al., 2015}), con el presente estudio se incrementa a 36, lo que representa un aporte de 44% y se amplía el rango de distribución del género.