Resumen

GARCIA LUNA, Alfonso; ECHARTEA TOVAR, María Elena; MONTOYA CIFUENTES, Elton Alexis  y  GARCIA LUNA ANGULO, Emiliano. Síndrome de Gitelman en el adulto mayor. Acta méd. Grupo Ángeles [online]. 2020, vol.18, n.1, pp.71-75.  Epub 22-Mar-2022. ISSN 1870-7203.  https://doi.org/10.35366/92004.

El síndrome de Gitelman, también llamado síndrome de hipocalemia-hipomagnesemia familiar, fue descrito inicialmente en 1966. Es una tubulopatía renal que se caracteriza por la alcalosis metabólica con hipocalemia, asociada con hipomagnesemia significativa y con disminución de la secreción urinaria de calcio. Presentamos el caso de una mujer de 82 años, quien cursó con morbilidades de índole pulmonar y del tubo digestivo, en la que el control del estado hidroelectrolítico resultó difícil por los balances hídricos persistentemente negativos asociados con alcalosis metabólica, hiponatremia, hipocalemia severa, hipomagnesemia e hipocalcemia, además de retención disminuida de electrolitos urinarios. Por ello, se llegó al diagnóstico incidental de ser portador del síndrome de Gitelman, debido a la dificultad para controlar la alteración del estado hidroelectrolítico.

Palabras llave : Síndrome de Gitelman.

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