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Revista alergia México
versión On-line ISSN 2448-9190
Resumen
OLIVEIRA-SERRA, Flavio Augusto De; MOSCA, Tainá; MENEZES, Maria da Conceição Santos de y FORTE, Wilma Carvalho-Neves. Manifestaciones clínicas de la deficiencia de IgA. Rev. alerg. Méx. [online]. 2017, vol.64, n.1, pp.34-39. ISSN 2448-9190. https://doi.org/10.29262/ram.v64i1.216.
Antecedentes:
La deficiencia de inmunoglobulina A (IgA) es la inmunodeficiencia primaria más frecuente. El diagnóstico oportuno y el seguimiento clínico pueden mejorar la calidad de vida de los portadores. Para ello, deben estudiarse y entenderse las manifestaciones clínicas de este trastorno.
Objetivo:
Determinar las manifestaciones clínicas de la deficiencia de IgA.
Métodos:
Estudio transversal, retrospectivo, exploratorio, realizado mediante análisis de expedientes de 39 pacientes con deficiencia de IgA. Resultados: De los pacientes analizados, 10 fueron diagnosticados con deficiencia total de IgA y 29 con deficiencia parcial. Las principales manifestaciones clínicas fueron rinoconjuntivitis y asma alérgicas. En los pacientes con deficiencia total de IgA, además de las enfermedades alérgicas se observó un mayor número de cuadros infecciosos de rinosinusitis, amigdalitis y conjuntivitis (p < 0.05).
Conclusión:
En el presente estudio, las principales manifestaciones clínicas de la deficiencia de IgA fueron los cuadros alérgicos de rinoconjuntivitis y el asma; además, los pacientes portadores de deficiencia total de IgA presentaron aumento significativo de cuadros infecciosos de rinosinusitis, amigdalitis y conjuntivitis, comparados con los pacientes con deficiencia parcial de IgA.
Palabras llave : Inmunodeficiencias primarias; Deficiencia de inmunoglobulina A; Deficiencia de anticuerpos.