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Gaceta médica de México
versión On-line ISSN 2696-1288versión impresa ISSN 0016-3813
Resumen
MONTALVO-MENDEZ, Rubén J.; CARDENAS-TUEME, Marcela y RESENDEZ-PEREZ, Diana. Drosophila en el estudio de las interacciones proteicas de hTBP en el desarrollo y modelaje de SCA17. Gac. Méd. Méx [online]. 2024, vol.160, n.1, pp.1-9. Epub 26-Mar-2024. ISSN 2696-1288. https://doi.org/10.24875/gmm.23000214.
Antecedentes:
Las interacciones proteicas participan en una gran cantidad de mecanismos moleculares que rigen los procesos celulares. La proteína de unión a la caja TATA humana (hTBP) interacciona con Antennapedia (Antp) a través de su extremo N-terminal, específicamente a través de sus homopéptidos de glutaminas. Esta región PolyQ sirve como sitio de unión a factores de transcripción en condiciones normales, pero cuando se expande genera la ataxia espinal cerebelosa 17 (SCA17), cuyos agregados proteicos en el cerebro impiden su funcionamiento correcto.
Objetivo:
Determinar si la región rica en glutaminas de hTBP interviene en su interacción con homeoproteínas y el papel que tiene en la formación de agregados proteicos en SCA17.
Material y métodos:
Se caracterizó la interacción de hTBP con otras homeoproteínas usando BiFC y se modeló SCA17 en Drosophila melanogaster dirigiendo hTBPQ80 al cerebro de las moscas usando UAS/GAL4.
Resultados:
Existió interacción de hTBP con homeoproteínas a través de su región rica en glutaminas. Los agregados proteicos de hTBP con las glutaminas expandidas afectaron la capacidad locomotriz de las moscas.
Conclusiones:
El estudio de las interacciones de hTBP abre la posibilidad para la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas en patologías neurodegenerativas como SCA17.
Palabras llave : Homeoproteínas; hTBP; Interacciones proteicas; SCA17.