Resumen

BALDIN, André Víctor; TELICH TARRIBA, José E  y  APELLANIZ CAMPO, Armando. Malformación auricular de Mozart. Análisis de casos a cinco años. Acta méd. Grupo Ángeles [online]. 2019, vol.17, n.1, pp.25-28.  Epub 11-Mayo-2021. ISSN 1870-7203.

La malformación auricular de Mozart, también conocida como “oreja de Mozart”, es una muy rara deformidad auricular. Clínicamente, el pabellón auricular se caracteriza por presentar una apariencia prominente en su porción anterosuperior debida a una inversión en la forma de la concha cavum, la cual se presenta de forma convexa, produciendo verticalización y estrechamiento del conducto auditivo externo. Se realizó un análisis retrospectivo de los registros clínicos y fotográficos de los pacientes atendidos en la Clínica de Reconstrucción Auricular del Hospital General “Dr. Manuel Gea González” entre junio de 2012 y diciembre de 2017; de los 616, sólo cuatro pacientes cumplieron los criterios clínicos de inclusión para oreja de Mozart, con una prevalencia de 0.6%. Las intervenciones quirúrgicas se centran sobre todo en la corrección de la concha convexa; sin embargo, el procedimiento debe adaptarse a la gravedad de la deformidad y los deseos del paciente.

Palabras llave : Síndrome de Charge; anomalías congénitas; oreja; síndrome de Pierre Robin; malformaciones auriculares.