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Cirugía y cirujanos
versión On-line ISSN 2444-054Xversión impresa ISSN 0009-7411
Resumen
PACHECO-MOLINA, Carlos et al. Fibromatosis gástrica: un tumor raro en una localización infrecuente. Reporte de un caso. Cir. cir. [online]. 2020, vol.88, suppl.2, pp.75-78. Epub 08-Feb-2022. ISSN 2444-054X. https://doi.org/10.24875/ciru.20000393.
La fibromatosis tipo desmoide es un tumor benigno de suma rareza con características localmente agresivas. Se desarrolla en especial en tejidos blandos por su origen en los músculos y las aponeurosis. El diagnóstico se establece por inmunohistoquímica con positividad para vimentina, B-catenina y en ocasiones para actina de músculo liso. El espectro clínico de presentación es amplio, y según este y la resecabilidad se ofrece el tratamiento. Presentamos el caso de una paciente con síntomas de obstrucción al vaciamiento gástrico secundaria a una lesión subepitelial en cuerpo con inmunohistoquímica concluyente para fibromatosis gástrica.
Palabras llave : Fibromatosis agresiva; Tumor desmoide; Tumor gástrico benigno.