Resumen

SOLIS-TRUJEQUE, Marvin Vladimir  y  CRUZ-ANLEU, Israel Didier. Síndrome de Noonan asociado a subclavia aberrante y secuestro pulmonar. Neumol. cir. torax [online]. 2021, vol.80, n.1, pp.51-55.  Epub 06-Dic-2021. ISSN 0028-3746.  https://doi.org/10.35366/99455.

El síndrome de Noonan es una enfermedad de herencia autosómica dominante. Las malformaciones respiratorias más comunes son el pectum carinatum, el pectum excavatum, la linfangiectasia pulmonar y el quilotórax. También se ha relacionado con malformaciones cardiovasculares, como la estenosis valvular pulmonar, la coartación aórtica y la estenosis de ramas pulmonares. Se presenta el caso de un masculino de seis años, con diagnóstico de arteria subclavia derecha aberrante, secuestro pulmonar y síndrome de Noonan, que es enviado para su valoración con diagnóstico de asma. Se realizó una revisión de la literatura en diversas revistas médicas en búsqueda de alguna asociación o caso previo. Concluimos que el diagnóstico es complejo, puesto que no existe en la literatura una relación entre estas patologías. Por lo que es importante realizar una historia clínica y exploración física oportunas, así como estudios de imagen adecuados en niños con este síndrome.

Palabras llave : Síndrome de Noonan; secuestro pulmonar; arteria subclavia derecha aberrante; malformación broncopulmonar.

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