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Revista de la Sociedad Química de México
versión impresa ISSN 0583-7693
Resumen
SANDOVAL-RAMIREZ, Jesús; MEZA-REYES, Socorro; MELENDEZ, F. J. y HERNANDEZ-LINARES, Guadalupe. Obtención de la (R)- y (S)-6-acetiloxi-5-metil-2,3-hexanodiona, ópticamente puras. Rev. Soc. Quím. Méx [online]. 2001, vol.45, n.1, pp.25-28. ISSN 0583-7693.
Se describe la síntesis enantioselectiva del novedoso par enantiomérico de las α-dicetonas-γ-acetiladas 11 y 12 ópticamente puras, a partir de los compuestos (25S)-23-acetil-3β,26-diacetiloxi-5β-furost-22-eno (7) y (25R)-23-acetil-3β,26-diacetiloxi-5α-furost-22-en-12-ona (8), respectivamente, así como su caracterización espectroscópica.
Palabras llave : sarsasapogenina; hecogenina; síntesis enantioselectiva; α-dicetonas quirales.