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Revista alergia México
versión On-line ISSN 2448-9190
Resumen
BACARINI, Luiz Fernando et al. Diagnóstico de angioedema hereditario después de treinta años de manifestaciones clínicas. Rev. alerg. Méx. [online]. 2021, vol.68, n.3, pp.206-208. Epub 06-Dic-2021. ISSN 2448-9190. https://doi.org/10.29262/ram.v68i3.874.
Introducción:
El diagnóstico y tratamiento del angioedema hereditario (AEH) son necesarios para mejorar la calidad de vida e incluso la supervivencia de pacientes.
Reporte de caso:
Mujer de 52 años con angioedema desde hace 30 años, que afecta cara, lengua y manos, asimétrico, sin prurito ni urticaria, sin respuesta a antihistamínicos ni corticoides, resolución espontánea entre las 48 a 72 horas, historia familiar de angioedema. Examen físico normal entre las exacerbaciones. Se descartaron enfermedades autoinmunes, linfoproliferativas. Los valores de C1q, C4, C1-INH fueron normales. Diagnóstico de AEH tipo C1-INH normal subtipo unknown. Tratamiento iniciado con andrógenos: resolución total de las crisis a los dos meses. Seguimiento ambulatorio durante cuatro años, sin crisis de angioedema, asociado con un cambio total en la calidad de vida.
Conclusiones:
La paciente fue diagnosticada de AEH solo después de 30 años de manifestaciones clínicas, después de descartar angioedema adquirido.
Palabras llave : Angioedema; Angioedema hereditario; Complemento C1; Bradicinina.
