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Revista alergia México
versión On-line ISSN 2448-9190
Resumen
CARVAJAL-ELIZONDO, Mariela; MONGE-ORTEGA, Olga Patricia; CHINCHILLA-MONGE, Ricardo y QUIROS, Steve. Síndrome de Stevens-Johnson en una paciente con prueba positiva de transformación linfocitaria. Rev. alerg. Méx. [online]. 2023, vol.70, n.1, pp.38-42. Epub 25-Ago-2023. ISSN 2448-9190. https://doi.org/10.29262/ram.v70i1.1047.
Antecedentes:
El síndrome de Stevens-Johnson es una reacción medicamentosa severa. Las sulfamidas se han asociado con reacciones medicamentosas, complicaciones, secuelas, incluso la muerte.
Reporte de caso:
Paciente femenina de 40 años, con antecedentes médicos de endometriosis y colitis ulcerativa crónica inflamatoria de reciente diagnóstico. Fue atendida en el servicio de Alergología del Hospital San Juan de Dios de la Caja Costarricense del Seguro Social, y luego de 20 días de tratamiento con sulfasalazina tuvo una reacción medicamentosa severa en la piel, compatible con síndrome de Stevens-Johnson. La prueba de transformación linfocitaria resultó positiva, con lo que se confirmó la sulfasalazina como el agente causal.
Conclusiones:
La prueba de transformación linfocitaria es un método útil que puede confirmar el agente causal y prevenir complicaciones importantes a futuro.
Palabras llave : Síndrome de Stevens-Johnson; reacción medicamentosa grave; sulfonamidas; sulfasalazina; prueba de transformación linfocitaria.