Resumen

AGUILAR-GAMAS, Carlos F.; MARTINEZ-ABUNDIS, Eduardo; GOMEZ-CRISOSTOMO, Nancy P.  y  CRUZ-HERNANDEZ, Erick N. de la. Relevancia de las alteraciones mitocondriales en las enfermedades neurodegenerativas, una actualización y discusión de la evidencia. Rev. mex. neurocienc. [online]. 2023, vol.24, n.4, pp.117-125.  Epub 25-Sep-2023. ISSN 2604-6180.  https://doi.org/10.24875/rmn.23000006.

Las enfermedades neurodegenerativas (EN) son, indudablemente, parte de los problemas de salud más importantes a nivel mundial. La pérdida de la independencia y disminución de la calidad de vida son características de estos pacientes que se traducen en una carga económica tanto para los familiares como para los servicios de salud. Aunque se han culpado a infinidad de factores o alteraciones metabólicas de ser los causantes, existe un defecto en común en casi toda las EN, la disfunción mitocondrial. La mitocondria es el principal proveedor de energía para la célula; por lo tanto, al alterar su función se verá afectada también la función celular en relación a la demanda de energía. Algunos defectos en los mecanismos mitocondriales como son la síntesis de ATP por la cadena respiratoria, la dinámica mitocondrial, la regulación de apoptosis, el estrés oxidativo, etc., se han descrito como parte de las características patológicas de enfermedades como Alzheimer, Parkinson, Huntington y Esclerosis Lateral Amiotrófica. En esta revisión describiremos brevemente las diferentes funciones mitocondriales en la vida de la célula, antes de analizar bibliografía recientemente publicada que aborda la disfunción y los mecanismos mitocondriales implicados en las EN y discutiremos una cuestión relevante en este campo: ¿Es la disfunción mitocondrial la causa o consecuencia de estas enfermedades?

Palabras llave : Enfermedad neurodegenerativa; Disfunción mitocondrial; Enfermedad de Alzheimer; Enfermedad de Parkinson; Enfermedad de Huntington.