SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.47 número3Assignment of the ¹H and 13C NMR spectra of N²,N6-dibenzoyl-N²,N9-bis(2',3'-di-O-benzoyl-(α)-L-threofuranosyl)-2,6-diaminopurine índice de autoresíndice de materiabúsqueda de artículos
Home Pagelista alfabética de revistas  

Servicios Personalizados

Revista

Articulo

Indicadores

Links relacionados

  • No hay artículos similaresSimilares en SciELO

Compartir


Revista de la Sociedad Química de México

versión impresa ISSN 0583-7693

Resumen

CASTRO-MONTOYA, Agustín Jaime; HERRERA-SOLANO, Manuel; QUINTANA-HERNANDEZ, Pedro Alberto  y  SERNA-GONZALEZ, Medardo. Potentiometric Analysis of a Reaction System of Organic Acids. Rev. Soc. Quím. Méx [online]. 2003, vol.47, n.3, pp.211-215. ISSN 0583-7693.

Se presenta un nuevo método de titulación potenciométrica para el análisis cuantitativo de un sistema de reacción de ácidos orgánicos diprotónicos. El método parte de los datos de la titulación potenciométrica para cada uno de los ácidos de manera individual para determinar sus respectivas constantes de disociación. Se plantea un sistema de "n" ecuaciones lineales con "n" incógnitas, donde "n" es el número de ácidos presentes en el sistema de reacción. Este método fue aplicado en el proceso de producción de ácido tartárico a partir del ácido maleico. En este proceso suceden dos reacciones sucesivas: el ácido maleico se convierte en ácido epoxisuccínico para posteriormente este último hidrolizarse a ácido tartárico, por lo que se forma una mezcla en la que están presentes los tres ácidos. Para determinar el grado de avance de la reacción se requiere cuantificar la concentración de los tres ácidos. El artículo describe un método analítico rápido, económico y fácil de implementar para determinar simultáneamente la concentración de los tres ácidos por titulación potenciométrica.

Palabras llave : Titulación potenciométrica; análisis cuantitativo; química ácido-base.

        · resumen en Inglés     · texto en Inglés

 

Creative Commons License Todo el contenido de esta revista, excepto dónde está identificado, está bajo una Licencia Creative Commons