Resumo

DAVILA DUPONT, David  e  PENA LOPEZ, Idelfonso Roberto de la. Síndrome hemofagocítico. Reporte de un caso y revisión de la literatura. Rev. Fac. Med. (Méx.) [online]. 2019, vol.62, n.2, pp.15-21.  Epub 16-Out-2020. ISSN 2448-4865.  https://doi.org/10.22201/fm.24484865e.2019.62.2.04.

El síndrome hemofagocítico es una enfermedad caracterizada por fiebre, citopenias, esplenomegalia y otras alteraciones en laboratorios debido a una activación excesiva de los macrófagos, debido a mutaciones genéticas o secundario a infecciones, malignidad o enfermedades reumatológicas.

Debido a la poca especificidad de los síntomas, el diagnóstico usualmente se realiza de manera tardía. Su manejo requiere el tratamiento de la causa subyacente, y de ser necesario, medicamentos que disminuyan la respuesta inflamatoria.

Palavras-chave : Síndrome hemofagocítico; fiebre; hemofagocitosis.