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Ginecología y obstetricia de México
versão impressa ISSN 0300-9041
Resumo
AGUILAR-TORRES, César Ramón et al. Cistoadenofibroma gigante de ovario: reporte de caso. Ginecol. obstet. Méx. [online]. 2022, vol.90, n.7, pp.599-605. Epub 26-Set-2022. ISSN 0300-9041. https://doi.org/10.24245/gom.v90i7.5457.
ANTECEDENTES:
Entre las neoplasias epiteliales ováricas, los cistoadenomas son los más comunes y casi todos son de buen pronóstico. Pueden aparecer a cualquier edad, aunque gran parte surgen entre los 40 y 60 años.
CASO CLÍNICO:
Paciente de 63 años, con necrosis seca distal en el antepié derecho, con un cistoadenofibroma seroso en el ovario izquierdo que ocluía una arteria iliaca común y causó una trombosis distal que requirió intervención quirúrgica y amputación transmetatarsiana derecha.
CONCLUSIÓN:
El diagnóstico y tratamiento quirúrgico oportuno son decisivos para evitar la extensión de la necrosis y lograr la conservación de la mayor parte de la extremidad afectada.
Palavras-chave : Cistadenomas; cistadenofibroma; ovario; arteria iliaca; amputación; necrosis; mujer.
