Resumo

CARRILLO-LIMA, Tania; PACHECO-LOPEZ, Sandra L.; CASTRO-SANTIAGO, Paola L.  e  OSEGUERA-TORRES, Luis F.. Rabdomiomas cardiacos múltiples, diagnóstico prenatal. Reporte de casos. Arch. Cardiol. Méx. [online]. 2022, vol.92, n.1, pp.94-98.  Epub 07-Fev-2022. ISSN 1665-1731.  https://doi.org/10.24875/acm.200002031.

Los tumores cardiacos son raros en la población infantil, teniendo una incidencia máxima reportada del 0.027% en el diagnóstico prenatal, incrementándose la incidencia en el diagnóstico por necropsia. Los rabdomiomas son los tumores cardiacos más frecuentes, algunos casos pueden asociarse con esclerosis tuberosa. Presentamos el reporte de dos casos en nuestra unidad a los cuales se les realizó diagnóstico prenatal con seguimiento posterior al nacimiento y asociándose uno de ellos a esclerosis tuberosa. Ambos casos recibieron atención en un centro de tercer nivel, sin complicaciones, sin requerir tratamiento quirúrgico, pudiendo ser egresados.

Palavras-chave : Rabdomiomas; Esclerosis tuberosa; Diagnóstico prenatal.

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