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Boletín médico del Hospital Infantil de México
versão impressa ISSN 1665-1146
Resumo
GARCIA-MURO, Cristina et al. Síndrome de hipertermia maligna: una patología infrecuente. Bol. Med. Hosp. Infant. Mex. [online]. 2020, vol.77, n.6, pp.337-340. Epub 27-Nov-2020. ISSN 1665-1146. https://doi.org/10.24875/bmhim.20000047.
Introducción:
El síndrome de hipertermia maligna es un trastorno farmacogenético del músculo esquelético de carácter hereditario, que se caracteriza por un estado hipermetabólico relacionado con la exposición a anestésicos inhalatorios o relajantes musculares despolarizantes. Se trata de una afección infrecuente en individuos genéticamente predispuestos, con una incidencia muy baja en pediatría (1 de cada 10,000-15,000 procedimientos anestésicos).
Caso clínico:
Se presenta un caso de hipertermia maligna relacionado con la exposición a sevoflurano durante una cirugía de adenoidectomía en un paciente de sexo femenino de 6 años de edad. La paciente presentó taquicardia, hipercapnia e hipertermia, que precisaron la administración de dos dosis sucesivas de dantroleno sódico. La evolución posterior fue buena.
Conclusiones:
El síndrome de hipertermia maligna es un cuadro poco frecuente en la edad pediátrica. Se debe sospechar de forma precoz, ya que es fundamental su detección temprana para iniciar el tratamiento.
Palavras-chave : Hipertermia maligna; Sevoflurano; Dantroleno.