Resumo

ARROYO-ROJAS, Monserrat E. et al. Complicaciones respiratorias de la esclerosis lateral amiotrófica. Rev. mex. neurocienc. [online]. 2019, vol.20, n.6, pp.275-283.  Epub 22-Mar-2022. ISSN 2604-6180.  https://doi.org/10.24875/rmn.19000074.

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa progresiva y mortal que inevitablemente afecta el sistema respiratorio, por lo que parte de su tratamiento se enfoca en mejorar los síntomas y minimizar sus complicaciones respiratorias, que son la principal causa de muerte; así, el objetivo de la siguiente revisión es describir la afectación pulmonar de la ELA, proponer pautas de diagnóstico/monitoreo y exponer sus opciones terapéuticas. El síndrome de hipoventilación alveolar y el mal manejo de secreción bronquial son las principales alteraciones respiratorias secundarias a la ELA y se deben a la debilidad de los músculos que generan respiración. De esta manera, la evaluación periódica de la función respiratoria es imprescindible para controlar y detectar estas complicaciones en las etapas iniciales. La atención de los pacientes con ELA debe ser multidisciplinaria e idealmente debe realizarse en centros especializados. La ventilación mecánica no invasiva y la tos asistida (manual o mecánica) son las dos técnicas más rentables para tratar la hipoventilación alveolar y el manejo deficiente de las secreciones para prolongar la supervivencia, mejorar los síntomas y aumentar la calidad de vida.

Palavras-chave : Esclerosis lateral amiotrófica; Hipoventilación alveolar; Respiración artificial; Pruebas de función respiratoria.