SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.51 número4Synthesis and Absolute Configuration of (20R)-20-Acetyl-23,24-bisnorcholanic Lactones Prepared from (E)-(20S,25R)- and (E)-(20S,25S)-20,23-Diacetylfurost-22-enesThe Antibacterial Metabolites and Proacacipetalin from Acacia cochliacantha índice de autoresíndice de assuntospesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Serviços Personalizados

Journal

Artigo

Indicadores

Links relacionados

  • Não possue artigos similaresSimilares em SciELO

Compartilhar


Journal of the Mexican Chemical Society

versão impressa ISSN 1870-249X

Resumo

GUEVARA-SALAZAR, J. Alberto et al. The Electronic Influence on the Active Site-Directed Inhibition of Acetylcholinesterase by N-aryl-Substituted Succinimides. J. Mex. Chem. Soc [online]. 2007, vol.51, n.4, pp.222-227. ISSN 1870-249X.

La aproximación por docking, en combinación con la relación de Hammett han sido empleadas conjuntamente para evaluar la influencia electrónica de sustituyentes sobre la unión del ligante y la potencia inhibitoria de la enzima acetilcolinesterasa de 9 N-aril-succinimidas sustituidas. Nuestros resultados indican que grupos electro-atractores favorecen su potencia inhibitoria, mientras que los electro-donadores no lo hacen. Este hecho fue confirmado experimentalmente sobre AChE de Electrophorus electricus; donde el grupo p-NO2 la inhibe de manera más potente que aquellos derivados con grupos p-OMe y -H. Esta aproximación podría ser utilizada para racionalizar tanto el diseño de fármacos, así como el mejor entendimiento del mecanismo de unión sobre el sitio activo.

Palavras-chave : Acetilcolinesterasa; relación de Hammett; Docking; N-aril-Succcinimidas sustituidas.

        · resumo em Inglês     · texto em Inglês

 

Creative Commons License Todo o conteúdo deste periódico, exceto onde está identificado, está licenciado sob uma Licença Creative Commons