Antecedentes:

El síndrome de Sjögren es una entidad clinicopatológica crónica inflamatoria autoinmune caracterizada por disminución en la función de las glándulas lagrimales y salivales, la cual puede presentar manifestaciones sistémicas extraglandulares.

Caso clínico:

Femenina de 37 años con historia de ocho meses de xerosis, xeroftalmia, xerostomía, sequedad vaginal, fatiga e hipoestesia en ambas piernas. A la exploración, se encuentra agrandamiento de ambas glándulas parótidas. Los estudios mostraron prueba de Schirmer positiva, al igual que gammagrafía de glándulas salivales e imágenes de resonancia magnética nuclear características del síndrome de Sjögren. Los paraclínicos mostraron: IgG subclase 1, 19350.0 mg/L; anticuerpos: anti SSA/Ro 179.66; anti SSB/La 114.01 y anticuerpos antinucleares con patrón moteado 1:5120. Confirmado el diagnóstico, se le prescribió hidroxicloroquina y manejo específico de ojo y boca seca.

Conclusión:

Paciente con síndrome de Sjögren primario con manifestaciones leves de afección extraglandular, como neuropatía sensorial leve, sin repercusión sistémica importante.