Introducción:

El término hipertensión portopulmonar se utiliza cuando existe hipertensión arterial pulmonar HAP (presión media en la arteria pulmonar > 25 mmHg en reposo y presión media capilar pulmonar < de 15 mmHg) asociada a hipertensión portal como una complicación de enfermedad hepática crónica.

Caso clínico:

Femenino de 85 años con evolución de tres años caracterizada por edema de miembros pélvicos y un mes con tos seca, disnea progresiva y anasarca. A la exploración: estertores basales pulmonares, reforzamiento del segundo ruido pulmonar; abdomen con red venosa colateral, ascitis y anasarca, con oximetría de 84%, el electrocardiograma y la ecocardiografía confirmaron hipertensión arterial pulmonar y la tomografía abdominal, ascitis y dilatación de venas suprahepáticas. Manejada con diuréticos, albúmina e inhibidores de la fosfodiesterasa, su evolución mostró mejoría clínica y funcional.

Conclusión:

La hipertensión portopulmonar es una entidad con repercusión sistémica de pronóstico deficiente y su tratamiento aún está en investigación.