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Acta médica Grupo Ángeles
versão impressa ISSN 1870-7203
Resumo
ARELLANO AGUILAR, Gregorio; GALVEZ VALDOVINOS, Ramiro; SANCHEZ LEZAMA, Francisco e LOPEZ GOMEZ, Silvia Catalina. Hipertensión portopulmonar. Acta méd. Grupo Ángeles [online]. 2018, vol.16, n.1, pp.66-71. ISSN 1870-7203.
Introducción:
El término hipertensión portopulmonar se utiliza cuando existe hipertensión arterial pulmonar HAP (presión media en la arteria pulmonar > 25 mmHg en reposo y presión media capilar pulmonar < de 15 mmHg) asociada a hipertensión portal como una complicación de enfermedad hepática crónica.
Caso clínico:
Femenino de 85 años con evolución de tres años caracterizada por edema de miembros pélvicos y un mes con tos seca, disnea progresiva y anasarca. A la exploración: estertores basales pulmonares, reforzamiento del segundo ruido pulmonar; abdomen con red venosa colateral, ascitis y anasarca, con oximetría de 84%, el electrocardiograma y la ecocardiografía confirmaron hipertensión arterial pulmonar y la tomografía abdominal, ascitis y dilatación de venas suprahepáticas. Manejada con diuréticos, albúmina e inhibidores de la fosfodiesterasa, su evolución mostró mejoría clínica y funcional.
Conclusión:
La hipertensión portopulmonar es una entidad con repercusión sistémica de pronóstico deficiente y su tratamiento aún está en investigación.
Palavras-chave : Hipertensión portopulmonar.