SciELO - Scientific Electronic Library Online

 
vol.19 número4Insuficiencia hepática aguda sobre crónicaResección de la tibia proximal con reconstrucción endoprotésica y del mecanismo extensor de rodilla en paciente con osteosarcoma índice de autoresíndice de assuntospesquisa de artigos
Home Pagelista alfabética de periódicos  

Serviços Personalizados

Journal

Artigo

Indicadores

Links relacionados

  • Não possue artigos similaresSimilares em SciELO

Compartilhar


Acta médica Grupo Ángeles

versão impressa ISSN 1870-7203

Resumo

GONZALEZ LUMBRERAS, Aniza Surinam et al. Consideraciones perioperatorias en un lactante con síndrome de Noonan. Acta méd. Grupo Ángeles [online]. 2021, vol.19, n.4, pp.535-538.  Epub 01-Ago-2022. ISSN 1870-7203.  https://doi.org/10.35366/102541.

El síndrome de Noonan es una enfermedad congénita que pertenece a la familia de rasopatías, síndromes causados por mutaciones en genes que codifican la vía de señalización RAS-MAPK. Es un síndrome multisistémico relacionado con cardiopatías, coagulopatías, criptorquidia, retraso mental, anomalías cerebrovasculares, renales y linfáticas. Se observan facies características, en muchas ocasiones asociadas a vía aérea difícil, lo que plantea un reto para el anestesiólogo. A continuación, se describe el caso de un lactante con diagnóstico de síndrome de Noonan con criptorquidia bilateral a quien se le realizó una orquidopexia laparoscópica bajo anestesia general. Los datos clínicos que consideramos para la elección de la técnica anestésica fueron: cardiopatía congénita, vía aérea difícil, acceso vascular poco visible secundario a linfedema periférico.

Palavras-chave : Síndrome de Noonan; anestesia general; vía aérea difícil; cardiopatía congénita.

        · resumo em Inglês     · texto em Espanhol