Resumo

CORTES-VAZQUEZ, Yeniseik D. et al. Carcinoma corticoadrenal, reporte de caso. Cir. cir. [online]. 2021, vol.89, n.5, pp.664-668.  Epub 03-Out-2021. ISSN 2444-054X.  https://doi.org/10.24875/ciru.20000693.

El carcinoma corticoadrenal es una neoplasia rara, altamente agresiva, de distribución bimodal, con predominio en el sexo femenino, de la cual el 20% de los casos se diagnostican de manera incidental. Se presenta el caso de un varón de 43 años con dolor de tipo cólico en el flanco izquierdo, pérdida de peso y fiebre intermitente. La tomografía computarizada mostró un tumor en la glándula suprarrenal izquierda y metástasis hepática. Se realizó adrenalectomía radical en bloque, con reporte anatomopatológico de carcinoma corticoadrenal, Weiss de 7 puntos y Ki67 40%. El carcinoma corticoadrenal es una neoplasia agresiva y de presentación clínica variable. La terapia sistémica es importante incluso en pacientes con enfermedad localizada e independientemente de la cirugía.

Palavras-chave : Carcinoma corticoadrenal; Puntaje Weiss; Suprarrenal.