Serviços Personalizados
Journal
Artigo
Indicadores
- Citado por SciELO
- Acessos
Links relacionados
- Similares em SciELO
Compartilhar
Revista alergia México
versão On-line ISSN 2448-9190
Resumo
PIMENTA E SILVA, Luiz Marcelo et al. Angioedema hereditario por bradicinina. Reporte de Caso. Rev. alerg. Méx. [online]. 2022, vol.69, n.3, pp.138-141. Epub 19-Maio-2023. ISSN 2448-9190. https://doi.org/10.29262/ram.v69i3.1057.
Introducción:
El angioedema hereditario es una enfermedad genética autosómica dominante, asociada con aumento de las concentraciones de bradicinina. Se clasifica en tres tipos, de acuerdo con la enzima C1-INH. El diagnóstico se establece por las manifestaciones clínicas y los estudios de laboratorio. El tratamiento consiste profilaxis a corto y largo plazo, y protocolo para el control de las crisis.
Reporte del caso:
Paciente femenina de 40 años, que acudió al servicio de Urgencias por edema labial, sin reacción al tratamiento con corticosteroides. Se detectaron concentraciones bajas de IgE, C4 e inhibidores de la esterasa C1. Se estableció el diagnóstico de angioedema hereditario. Actualmente se mantiene en tratamiento profiláctico con danazol y plasma fresco congelado para el control de las crisis.
Conclusiones:
El angioedema hereditario es una enfermedad que afecta considerablemente la calidad de vida; por tanto, debe diagnosticarse de forma oportuna y establecer un plan de tratamiento eficaz, con la intención de prevenir o reducir las complicaciones.
Palavras-chave : Angioedema Hereditario; Bradicinina; Inhibidor C1; Gen SERPING 1.