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Medicina y ética
versão On-line ISSN 2594-2166versão impressa ISSN 0188-5022
Resumo
GALLO, Pasquale. Dilemas éticos del diagnóstico genético prenatal no invasivo, utilizando la tecnología de ADN fetal libre en células: una valoración de los primeros diez años, desde su introducción en la práctica médica. Med. ética [online]. 2022, vol.33, n.2, pp.323-356. Epub 31-Jul-2023. ISSN 2594-2166. https://doi.org/10.36105/mye.2022v33n2.01.
Antecedentes.
En 2011 se introdujo en la práctica clínica la prueba de cribado no invasiva, basada en el análisis de ADN fetal libre en células (cf-ADN) en sangre de gestantes, revolucionado rápidamente el mundo del Diagnóstico Genético Prenatal (DGP).
Método.
Se ha realizado una búsqueda bibliográfica para identificar los artículos publicados desde la introducción de esta prueba centrada en el cf-ADN y en las cuestiones éticas asociadas a ella.
Resultados.
Se encontraron 26 artículos. Las principales cuestiones éticas destacadas fueron: implicaciones para el consentimiento informado, aumento de la tasa de abortos, preocupación por la divulgación de hallazgos secundarios incidentales y prácticas discriminatorias para personas con enfermedades congénitas y discapacidad.
Conclusión.
Los tests cf-ADN deberían estar limitados a los casos estrictamente necesarios. Debe respetarse el derecho a tomar decisiones individuales, aunque sigue siendo más importante prevenir la discriminación, respetar la dignidad humana y evitar la difusión de una mentalidad eugenésica.
Palavras-chave : Diagnóstico Genético Prenatal (DGP); ADN fetal; ADN libre en células; ADN fetal libre en sangre; asesoramiento; Síndrome de Down; aneuploidía; interrupción del embarazo.