Resumo

GUEVARA-CANCECO, Ana Patricia Georgina et al. Doble orificio de válvula mitral en mujer asintomática joven con coartación aórtica y válvula aórtica bicúspide. Cardiovasc. metab. sci [online]. 2022, vol.33, n.1, pp.17-20.  Epub 22-Maio-2023. ISSN 2954-3835.  https://doi.org/10.35366/104033.

Las cardiopatías congénitas en México ocupan el segundo lugar de malformaciones congénitas en los recién nacidos, con una incidencia de 0.8-1.4%. El doble orificio de la válvula mitral (DOVM) es una cardiopatía congénita rara, con una incidencia reportada de 0.05%. Esta malformación consiste en la presentación anatómica de dos orificios mitrales comúnmente asociada a otras malformaciones congénitas como defectos septales, malformaciones completas o parciales del canal atrioventricular, coartación aórtica, tetralogía de Fallot, comunicación interauricular o interventricular, anomalía de Ebstein y persistencia del conducto arterioso. Las características clínicas son variables e incluso pueden pasar desapercibidas y ser diagnosticadas hasta la edad adulta. Se presenta el caso de una mujer joven el cual se encuentra asintomática con diagnóstico de hipertensión arterial, que durante una revisión de rutina fue diagnosticada con múltiples cardiopatías congénitas, de las cuales, su relación está poco descrita en la literatura, siendo este el tercer caso reportado. En la actualidad las técnicas de imagen multimodal permiten la mayor caracterización de las lesiones tanto de la valva como del aparato valvular, con la intención de realizar un abordaje diagnóstico y terapéutico integral para ofrecer el mayor beneficio al paciente.

Palavras-chave : Doble orificio mitral; malformaciones congénitas; técnicas de imagen multimodal.