Resumo

VALDES-RAMOS, Ben David; PEREZ-JUAREZ, Fabiola  e  LOPEZ-CANDIANI, Carlos. Tumoraciones intracardiacas múltiples en un neonato: Reporte de caso. Acta pediatr. Méx [online]. 2014, vol.35, n.4, pp.302-308. ISSN 2395-8235.

Los tumores intracardiacos son poco frecuentes en niños y más aún en los neonatos. La mayoría de este tipo de lesiones son rabdomiomas; usualmente son múltiples y de diferentes tamaños, de localización ventricular y muy rara vez se encuentran en las aurículas. Los rabdomiomas se pueden asociar con esclerosis tuberosa de 56 a 86% de los casos. Actualmente, gracias a las consultas prenatales, las tumoraciones fetales intracardiacas pueden ser diagnosticadas desde el segundo trimestre de la gestación. La gravedad dependerá de la localización del tumor y del efecto hemodinámico que ejerza, más que del tamaño. El seguimiento con ultrasonidos prenatales seriados revela la velocidad del crecimiento tumoral. Se piensa que debido a una estimulación hormonal materna intraútero, entre el segundo y tercer trimestres presenta una tasa de crecimiento acelerada que disminuye a partir de la semana 35. Se describe el caso de una paciente con diagnóstico prenatal de tumores intracardiacos, referida al departamento de neonatología de un hospital público de especialidades pediátricas.

Palavras-chave : tumor cardiaco neonatal; rabdomioma; esclerosis tuberosa; ecocardiografía.